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Wie definiert man eine arzneimittelresistente oder -sensitive Zelllinie, wenn man die IC50-Werte kennt?

Wie definiert man eine arzneimittelresistente oder -sensitive Zelllinie, wenn man die IC50-Werte kennt?


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Ich habe die IC50-Daten für ein Medikament auf verschiedenen Zelllinien. Wie kann man definieren, ob die Zelllinie gegenüber diesem Medikament empfindlich oder resistent ist?

Kann mir jemand sagen, wie man das definiert?


Aus diesem Beitrag.

Die IC50 ist die Konzentration des Inhibitors, die erforderlich ist, um die Aktivität eines Moleküls/Proteins um die Hälfte zu reduzieren. Es ist die Umkehrung von EC50. Normalerweise sehen Hemmkurven sigmoidal aus, sodass IC50 der Mittelpunkt der S-Kurve ist. Hier ein Beispiel. (Beachten Sie, dass die Y-Achse so ziemlich alles sein kann, wie die Enzymaktivität, und die X-Achse ist die Konzentration in einer logarithmischen Skala).

Nun zu deiner eigentlichen Frage. Die IC50, die Sie erhalten, ist, indem Sie ein Maß für die Zelltodrate gegen die Konzentration des Arzneimittels darstellen. IC50 wird als Konzentration ausgedrückt. Je höher die Konzentration des Arzneimittels ist, die zum Abtöten der Zelllinie benötigt wird, desto resistenter ist diese Zelllinie. Wenn der IC50-Wert sehr niedrig ist, ist auch die Konzentration (oder Menge) des Arzneimittels, die zum Abtöten der Zelllinie benötigt wird, sehr niedrig, was bedeutet, dass die Zelllinie empfindlicher ist.