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Welche Pflanze ist das? (Gefunden in Südthailand)

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Habe versucht mit PlantSnap App zu erkennen, keine Ergebnisse.


Sie sieht aus wie Wüstenrose, die häufig für Bonsai-Anpflanzungen verwendet wird.


Sieht aus wie Plumeria aber es gibt mehrere Arten und viele gärtnerische Varianten. Es ist in der Neuen Welt beheimatet.


Alternativen zu invasiven Pflanzen, die häufig in Landschaften in Südflorida zu finden sind 1

Invasive Pflanzen sind nicht heimische Pflanzen, die in Naturgebieten und anderen Pflanzengemeinschaften, mit denen sie zuvor nicht in Verbindung standen, wachsende Populationen bilden (Langeland 2015). Invasive Pflanzen können ökologische Auswirkungen haben, wie zum Beispiel die Verdrängung einheimischer Pflanzen und der damit verbundenen Wildtiere oder die Veränderung des natürlichen Wasserflusses und der Feuermuster.

Einige Zierpflanzen, die von der University of Florida IFAS Assessment of Non-Native Plants in Floridas Natural Areas oder vom Florida Exotic Pest Plant Council als invasiv eingestuft wurden, werden noch immer kommerziell produziert und sind in Floridas Landschaften weit verbreitet. Hausbesitzer könnten invasive Pflanzen ersetzen, wenn nicht-invasive Alternativen erforscht, veröffentlicht und leicht zugänglich gemacht werden. Durch die Verlagerung von Produktion und Verwendung von invasiven Zierpflanzen auf einheimische oder nicht-invasive Sorten könnte die Baumschul- und Landschaftsbranche von potenziellen Einnahmen profitieren und gleichzeitig eine stärkere Zusammenarbeit mit staatlichen Behörden und Umweltgruppen fördern.

Die Forschungs- und Erweiterungsbemühungen der University of Florida haben sich in den letzten 10 Jahren auf die Identifizierung nicht-invasiver Alternativen konzentriert, indem die invasiven Merkmale beliebter nicht-heimischer Zierpflanzen, verwandter Gattungen und ihrer Sorten bewertet wurden. In den letzten Jahren haben sich die Züchtungsbemühungen der University of Florida auf die Produktion und Erprobung neuer nicht-invasiver Sorten konzentriert. Tabelle 1 listet Alternativen (sowohl einheimische als auch nicht-invasive, nicht-heimische Zierpflanzen) zu invasiven Pflanzen auf, die üblicherweise in Landschaften Floridas verwendet werden. Es werden nur Pflanzen aufgeführt, die im Baumschulenhandel als allgemein erhältlich gelten. Alternative Pflanzen ähneln den jeweiligen invasiven Pflanzen in Bezug auf Größe, Wuchs, Textur und Blütenfarbe so weit wie möglich. Nicht-heimische, nicht-invasive Pflanzen in Tabelle 1 wurden von der IFAS-Bewertung von nicht-heimischen Pflanzen in Floridas Naturgebieten als nicht-invasiv eingestuft (mit Bewertungen von „keine Problemart“ oder „kann mit Vorsicht verwendet werden“) (http://assessment.ifas.ufl.edu/) oder noch nicht bewertet wurden.


EPPO-Datenblatt: Lygodium japonicum

Lygodium japonicum gilt als heimisch in einer Reihe von asiatischen Ländern, darunter Bangladesch, Bhutan, Kambodscha, China, Indien, Indonesien, Japan, Korea (Nord und Süd), Laos, Malaysia, Myanmar, Nepal, Pakistan, Philippinen, Sri Lanka, Taiwan, Thailand und Vietnam (Garnison, 1998 Chang et al., 2014 Farne von Thailand, 2014 Flora of China Editorial Committee, 2014 Flora of Japan, 2015). In China findet man es hauptsächlich südlich des Jangtse (Zheng et al., 2006).

L. japonicum gilt als in Papua-Neuguinea beheimatet. L. japonicum wird als in Südafrika als &lsquocasual alien&rsquo spärlich etabliert beschrieben (MacDonald et al., 2003 Henderson, 2007), und dies ist der einzige bekannte dokumentierte Fundort für die Art auf dem afrikanischen Kontinent. Die älteste bestätigte eingebürgerte Aufzeichnung von L. japonicum ist von 1985.

In Australien, L. japonicum ist dokumentiert als aus dem Anbau im Northern Territory aus den frühen 1900er Jahren entkommen. Es wurde vermutet, dass es während dieser Zeit als Zierpflanze und als Exemplar in botanischen Gärten eingeführt wurde, aus denen es entkam. Die meisten Aufzeichnungen über die Einbürgerung dieser Art wurden seit Mitte der 1990er Jahre im Südosten von Queensland gemeldet. In Queensland gilt es derzeit als ökologisches Unkraut (Queensland Government, 2015). Hosking et al. (2011) berichtete auch L. japonicum in New South Wales eingebürgert werden. Insbesondere gibt es in den letzten 10 Jahren mehrere Aufzeichnungen aus den Gebieten Sunshine Coast und Brisbane (K. Bohn, pers. Mitteilung 2017). In Westaustralien betrachteten Orchard & McCarthy (1998) frühere Berichte über L. japonicum falsche Identifikationen des Eingeborenen sein Lygodium flexuosum.

In den USA, L. japonicum wurde als Zierpflanze eingeführt (Ferriter, 2001) L. japonicum Individuen wurden in der Nähe von Gewächshäusern (Anderson, 1921 Diddell, 1941) und in Höfen und Gärten (Graves, 1920 Anderson, 1921) erfasst. Regional wurde die Art kommerziell als nachlaufendes oder laufendes Maidenhaar verkauft (Brown & Correll, 1942). Die früheste Aufzeichnung von L. japonicum als Gartenflüchtling ist von 1903 in Thomasville, Georgia, USA, wo er in der Nähe eines bei einem Brand zerstörten Gewächshauses beobachtet wurde (Harper, 1905 Thomasville Times-Enterprise, 1903). In den frühen 1920er Jahren wurde es in Alabama (Graves, 1920) und South Carolina (Anderson, 1921) als aus der Kultivierung entkommen aufgezeichnet. In den späten 1930er Jahren, L. japonicum in Florida aufgezeichnet wurde, deutete diese Aufzeichnung auch darauf hin, dass die Art bereits in Alabama, Georgia und South Carolina bekannt war und eine weitere Verbreitung in den Südstaaten erwartet wurde (Correll, 1938). Thorne (1949) berichtete, dass die Art von Florida bis Louisiana und North Carolina eingebürgert wurde. Es ist derzeit so weit westlich wie Texas und Arkansas, in Louisiana, Mississippi, Alabama und Florida, so weit nördlich wie North Carolina und Kentucky zu finden. In Florida kommt sie hauptsächlich im Panhandle und durch den zentralen Teil der Halbinsel vor, obwohl einige Beobachtungen bis in den Süden bis zur Südspitze der Halbinsel gemacht wurden. Seine Südausdehnung kann durch die Konkurrenz mit seinen Artgenossen eingeschränkt werden Lygodium microphyllum oder klimatischen Bedingungen. Es wurde auch in Puerto Rico und Mexiko eingeführt, ist jedoch nicht weit verbreitet oder invasiv.

In der EPPO-Region, L. japonicum ist in der natürlichen Umgebung nicht vorhanden. Es kann in privaten Sammlungen (in geschlossenen Gewächshäusern) und botanischen Gärten in Europa (oft in speziellen Gewächshäusern) kultiviert werden.

Verteilung

Afrika: Südafrika
Asien: Bangladesch, Bhutan, Kambodscha, China, Indien, Indonesien, Japan, Korea Dem. Volksrepublik, Korea, Republik, Laos, Malaysia, Myanmar, Nepal, Pakistan, Philippinen, Singapur, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Vietnam
Nordamerika: Vereinigte Staaten von Amerika (Alabama, Arkansas, Florida, Hawaii, Kentucky, Louisiana, Mississippi, North Carolina, Oklahoma, South Carolina, Tennessee, Texas)
Ozeanien: Australien (New South Wales, Northern Territory, Queensland), Papua-Neuguinea

MORPHOLOGIE 2020-06-09

Pflanzentyp

Breitblättriger, krautiger ausdauernder Kletterfarn.

Beschreibung

L. japonicum ist eine rhizomatöse Rebe, mit einer windenden Rachis, die bis zu 30 m klettert. Unterirdische Rhizome sind kriechend, mit schwarzen bis rotbraunen Haaren. Auf dem Rhizom stehen die Stiele im Abstand von 1 cm. Die Stängel bleiben unter der Erde, aber senden lange, weinartige, unbestimmte Wedel mit zahlreichen zusammengesetzten Ohrmuscheln nach oben. Pinnae auf Wedel sind dreieckig bis deltoidförmig, mit kurzen Stielen, etwa 3-5 cm lang. Die Mittelrippen (Costae) haben vereinzelte Haare, und Adern und Ohrmuscheloberflächen sind typischerweise kahl. Jeder Blättchen auf den Ohrmuscheln ist gefiedert bis gelappt und oft mit präparierten Endlappen gestielt. Pinnules sind unten behaart und Ränder sind unterschiedlich gezähnt. Die Sporendurchmesser reichen von 64 bis 80 &mgr;m, durchschnittlich 76 &mgr;m. Japanische Kletterfarn-Sporangien werden auf schmalen, fingerartigen Segmenten der Ohrmuscheln getragen.

BIOLOGIE UND ÖKOLOGIE 2020-06-09

Allgemein

L. japonicum ist ein echter Farn, der sich durch Sporen (homosporöser Farn) vermehrt, die keimen und sich durch Gametophyten- und Sporophytenstadien entwickeln. Es reproduziert sich sexuell durch intragametophytische Selbstbildung (Lott et al., 2003), was bedeutet, dass es sich selbst befruchtet. Sporen entwickeln sich nur auf Wedel (Sorophoren) des Wachstums der neuen Saison.

Lebensräume

In den USA eingeführt, L. japonicum besiedelt ein breites Spektrum natürlicher und gestörter Lebensräume (K. Bohn, pers. obs.). Während L. japonicum hat eine starke Vorliebe für feuchte Böden und kann manchmal xerische Standorte besetzen (Van Loan, 2006). Es ist in verschiedenen Lebensräumen im gesamten Südosten der USA invasiv, von Auenwäldern, Sümpfen, Sümpfen, Fluss- und Bachbänken bis hin zu Kiefernebenen, Hartholzhängematten und Hochlandwäldern (Wunderlin et al., 2000 Diggs & George, 2006 Van Loan, 2006 Langeland et al., 2008 Müller et al., 2010). Überschwemmungssümpfe sind aufgrund der niedrigeren Lagen und der daraus resultierenden regelmäßigen Überschwemmungen und Überschwemmungen vergleichsweise unbefallen (Ferriter, 2001). Der Befall tritt auch an xerischen Standorten auf, scheint sich jedoch nicht so schnell auszubreiten wie an mesischen Standorten, möglicherweise aufgrund der Seltenheit geeigneter Bedingungen für die Etablierung oder Befruchtung von Gametophyten. Die Art ist ein häufiger Eindringling in Kiefernplantagen (Ferriter, 2001 Zeller & Leslie, 2004 Van Loan, 2006 Miller et al., 2010) und dringt häufig in gestörte Gebiete ein, auch entlang von Straßen und insbesondere in Gräben und Durchlässe.

In Südafrika wurde es in feuchten Wäldern, Gestrüpp und Straßenrändern gefunden, und in Australien wurde es in Feuchtwäldern und Ufergebieten dokumentiert (CABI, 2017).

Umweltanforderungen

In ihrem heimischen Verbreitungsgebiet bevorzugt die Art meist warme Klimata mit ganzjährigen Durchschnittstemperaturen über 10°C (CABI 2017) und mit klar definierten Regen- und Trockenzeiten. Im Südosten der USA treten Spitzenwachstumsperioden zwischen Mitte Mai und Ende Juli auf und wurden mit durchschnittlichen monatlichen Temperaturen von Tiefstwerten von 22°C bis zu Höchstwerten von 32°C in Verbindung gebracht. Das oberirdische Laub von L. japonicum stirbt nach Frost und Temperaturen um oder nahe 0°C ab, unterirdische Wurzeln und Rhizome bleiben jedoch den Winter über ruhend und keimen wieder, wenn die Temperaturen mindestens 18°C ​​erreichen. Hutchinson &. Langeland (2014) fanden heraus, dass Gefriertemperaturen die Lebensfähigkeit von Sporen nicht beeinflussen. Gametophyten reagierten empfindlich auf Temperaturen unter dem Gefrierpunkt, konnten aber mehrere Stunden überleben.

In Nordflorida beginnt die Sporenentwicklung etwa Ende Juni bis Juli und die Sporen werden Ende August reif und verteilen sich von Mitte September bis Ende Oktober. In einer kontrollierten Umgebung wurde beobachtet, dass Sporen bis zu 5 Jahre lebensfähig sind (K. Bohn, pers. obs.). Die Sporenkeimung wird durch die Exposition gegenüber Temperaturen von mindestens 15°C für mindestens 2 und 3 Wochen ausgelöst und kann durch Schutz durch Laubstreu anstatt durch bloße Erde verstärkt werden (Ulrich, 2012).

L. japonicum kann eine Vorliebe für Böden mit einem zirkumneutralen pH-Wert haben (Diggs & George, 2006 Langeland et al., 2008).

Natürliche Feinde

Bisher wurden keine biologischen Bekämpfungsmittel speziell für L. japonicum im Südosten der USA, vor allem wegen der möglichen Auswirkungen auf eine sympatrische, einheimische Art Lygodium palmatum.

Verwendungen und Vorteile

L. japonicum wird derzeit in den USA als Zierpflanze verkauft. Es gibt einige neuere Hinweise darauf, dass die Art im Bereich der Schädlingsrisikoanalyse (PRA) verfügbar ist, jedoch in geringem Umfang. In der Vergangenheit wurde ein Lieferant in Irland als Lieferant der Art hervorgehoben. Die Art ist auch auf der Website der Royal Horticultural Society (GB) aufgeführt, auf der ein Lieferant aufgeführt ist.

L. japonicum wird als medizinischer Wert in seinem nativen Bereich aufgezeichnet. CABI (2017) gibt die folgenden Details an. In China wird es als Diuretikum (Puri, 1970) und zur Behandlung von Erkältungen, Entzündungen, Nierensteinen und Nierenleiden (Eisenberg et al., 2009). In Indien wird es als Expektorans und zur Behandlung von Schlangenbissen (Reutter, 1923 Puri, 1970) sowie zur Behandlung von Diabetes, Wunden und Geschwüren (Yumkham & Singh, 2011) verwendet. In Nepal wird eine Paste zur Behandlung von Krätze verwendet, der Saft wird zur Behandlung von Herpes und Wunden verwendet (Manandhar, 1995) und ihr Saft wird bei Furunkeln, Wunden, Pfeifen und Krätze angewendet (Mall et al., 2015). In Pakistan wird ein Pulver auf Wunden verwendet, um die Heilung zu unterstützen, und ein Wurzelextrakt wird verwendet, um Gliederschmerzen und Schwellungen zu reduzieren (Khan et al., 2010). Sporen werden im Internet zur Verwendung in der traditionellen chinesischen Medizin als &lsquoSpora Lygodii&rsquo verkauft (Ferriter, 2001). Es wurden formale Studien durchgeführt, um den medizinischen Nutzen von zu bestimmen L. japonicum. Duan et al. (2012) zeigten, dass diese Spezies Verbindungen mit starken antioxidativen Eigenschaften besitzt. Wählen et al. (2014) fanden es als präventives und therapeutisches Mittel gegen die Bildung von Oxalat-Nierensteinen nützlich, was eine der primären traditionellen Anwendungen unterstützt. Es wurde auch mit potenziell positiven Ergebnissen auf das Nachwachsen von Haaren (Matsuda et al., 2002).

WEGE FÜR BEWEGUNG 2019-10-09

Der Pfad "Pflanzen zum Anpflanzen" gilt als der wichtigste Eintragspfad in die EPPO-Region (EPPO, 2018). In Nordamerika, L. japonicum wurde als Zierpflanze für Hausbesitzer und Landschaftsgärtner eingeführt und entkam dann in die Wildnis (Ferriter, 2001). L. japonicum wird derzeit in den USA als Zierpflanze verkauft, und es gibt einige Hinweise darauf, dass die Art innerhalb der EPPO-Region verkauft wird. Die Pflanze kann über das Internet bezogen werden, so dass Importe von außen in die EPPO-Region möglich sind.

In den Niederlanden wurden Gametophyten in Kultursubstraten von aus China importierten Bonsaipflanzen nachgewiesen (J. van Valkenburg, pers. Mitteilung 2017). Nach der Kontrolle der Bonsai-Sendungen wurden Jungpflanzen im Kultursubstrat gefunden und anschließend als . identifiziert L. japonicum.

Andere potenzielle Pfade sind die Kontamination von Maschinen und Geräten, die Kontamination von Freizeitausrüstung (z. B. Wanderschuhe und Kleidung) und die Kontamination von Holz und Holzmaterial (EPPO, 2018).

AUSWIRKUNGEN 2020-06-09

Auswirkungen auf Pflanzen

L. japonicum kann in den USA in Sonne oder Schatten, feuchten, gestörten oder ungestörten Gebieten wachsen. Es kann so dicht wachsen, dass es eine lebende &lsquowall&rsquo bildet, was zur Eliminierung von Setzlingen und anderer einheimischer Vegetation führt. Es wurden keine Langzeitstudien zur Bewertung der Auswirkungen von L. japonicum zum Thema Biodiversität. In Hochland- und Mesic-Kiefernwäldern des Südostens der USA wurde eine negative Korrelation zwischen dem einheimischen Pflanzenreichtum und dem zunehmenden Anteil an Farnen gefunden (Ulrich, 2012). Ähnliche Korrelationen wurden mit einer Abnahme der Pflanzenvielfalt und einer zunehmenden Farnbedeckung gefunden. Die Auswirkungen auf die Artenvielfalt auf trockeneren Hochlandböden, wo L. japonicum tritt eher zusammen mit der einheimischen Vegetation auf, zumindest in den frühen Phasen des Befalls. Leichty et al. (2011) fanden auch heraus, dass L. japonicum konkurriert wahrscheinlich mit mesischen Kiefern-Savanne-Arten in Louisiana, insbesondere mit anderen einheimischen Farnen oder Reben. An feuchteren Standorten, wie in der Nähe von Flüssen und Feuchtgebieten, wurde beobachtet, dass stark befallene Gebiete dichte Matten über der krautigen Vegetation der Bodenschicht bilden. An diesen Standorten werden sowohl die Artenvielfalt als auch der Artenreichtum im Laufe der Zeit wahrscheinlich stärker abnehmen.

Umwelt- und soziale Auswirkungen

Im Südosten der USA ist die wichtigste Auswirkung von L. japonicum auf das Ökosystem ist seine Fähigkeit, Feuerregime sowohl in Naturgebieten als auch in bewirtschafteten Plantagen zu ändern. In beiden Fällen werden Oberflächenbrände mit geringer Flammenlänge verwendet, um die Brennstoffe für Waldbrände zu begrenzen. In nicht bewirtschafteten Langblattkiefer-Ökosystemen treten natürlich alle 2 und 3 Jahre Oberflächenbrände als Folge von Beleuchtung auf. Wo der Farn jedoch senkrecht um Sträucher und Bäume klettert, können sich Brände vom Boden aus leicht in Baumkronen ausbreiten. Dies hat Auswirkungen auf die Rohstoffproduktion von Holz sowie auf die Primärproduktivität von ausgewachsenen Bäumen in unbewirtschafteten Ökosystemen. Die dichten Matten erstellt von L. japonicum kann auch die Ausbreitung von Bränden in Feuchtgebiete erleichtern, die ansonsten Barrieren darstellen könnten (Munger, 2005). Ein weiterer wichtiger negativer Einfluss von L. japonicum zu Ökosystemleistungen ist die Auswirkung auf kulturelle Leistungen durch die Verringerung des Zugangs zu Wäldern für Erholung und Freizeit (Rowe, 2008).

Die größten wirtschaftlichen Auswirkungen von L. japonicum ist auf Holzverluste durch Feuer. In den USA reichen die endgültigen Erntewerte für Plantagenwälder von etwa 1000-1200 USD pro Acre, so dass ein Kronenbrand, der durch eine Invasion von Kletterfarn verursacht werden könnte, zu einem wirtschaftlichen Verlust dieser Größenordnung führen könnte (Georgia Forestry Commission, 2011). .

Darüber hinaus wirkt sich die Art negativ auf die Pinienstrohindustrie (gefallene Kiefernnadeln) im Südosten der USA aus. In Alabama und Florida, Bewegung von L. japonicum Sporen durch die Verteilung von Kiefernstroh für den Landschaftsbau ist stark reguliert. Bei Entdeckung können Geldbußen verhängt und behördliche Maßnahmen gegen solche Produkte ergriffen werden, die möglicherweise den Produktwert senken.

STEUERUNG 2019-10-09

Aufgrund der Fähigkeit von L. japonicum vegetativ auszutreiben, sind mechanische Methoden nicht wirksam. Kleine Pflanzen könnten möglicherweise gezogen werden, solange das gesamte Wurzelsystem entfernt wird. Feuer stimuliert auch das vegetative Nachwachsen und wird diese Art nicht kontrollieren.

Aus den Betriebserfahrungen in den USA werden die besten Ergebnisse bei der Anwendung von Herbiziden in der Spätsaison, von Juli bis Anfang Oktober (Bohn et al., 2011). Um jedoch die Verbreitung und Vermehrung von Sporen besser zu kontrollieren, legen einige Ergebnisse nahe, dass Herbizide spätestens Mitte September angewendet werden (Bohn & Thetford, 2014). In einer Vorstudie in den USA wurde die Sporenkeimung durch die Behandlung einzelner Pflanzen zwischen Juli und Anfang September reduziert.

REGULATORISCHER STATUS 2020-04-23

Europa (gesamt): 2016, L. japonicum wurde als Priorität für die Risikobewertung gemäß den Anforderungen der Verordnung 1143/2014 (Branquart et al., 2016 Gerber et al., 2017). Eine nachfolgende PRA kam zu dem Schluss, dass L. japonicum ein moderates phytosanitäres Risiko für das gefährdete Gebiet darstellt (EPPO, 2018) und wurde in die EPPO A1-Liste der zur Regulierung als Quarantäneschädlinge empfohlenen Schädlinge aufgenommen. Im Jahr 2019, L. japonicum wurde in die (EU-)Liste von unionsweiter Bedeutung (EU-Verordnung 1143/2014) aufgenommen.

In den USA, L. japonicum hat keinen bundesstaatlichen &lsquonoxious Weed&rsquo-Status, ist aber in Alabama als schädliches Unkraut der Klasse B gelistet und wurde 1999 in die Florida Noxious Weed List aufgenommen (USDA, 2017).

In Australien wird japanischer Kletterfarn in New South Wales und South-Eastern Queensland als Umweltunkraut &lsquo angesehen&rsquo und ist in Nordaustralien ein potenzielles Umweltunkraut, jedoch gibt es keine Gesetze oder Vorschriften, um seine Verbreitung und Verbreitung zu regulieren (Queensland Government, 2015).

VERWEISE 2019-10-09

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Danksagung 2019-10-09

Dieses Datenblatt ist ein Ergebnis einer LIFE-Finanzierung der GD Umwelt im Rahmen des Projekts LIFE15 PRE-FR 001: Minderung der Bedrohung durch invasive gebietsfremde Pflanzen in der EU durch Schädlingsrisikoanalyse zur Unterstützung der EU-Verordnung 1143/2014. Das Datenblatt wurde im Anschluss an eine Expertenarbeitsgruppe (EWG) erstellt, die das Risiko analysierte L. japonicum für die EPPO-Region im März 2017.

Die EWG setzte sich wie folgt zusammen: K. Bohn (Penn State Extension, USA), G. Brundu (University of Sassari, IT), D. Chapman (Centre for Ecology and Hydrology, GB), I. Dancza (Syngenta, HR), D. Frohlich (SWCA Environmental Consultants, USA), J. Hutchinson (The University of Texas, USA), SR Miller (Bureau of Land Resources, USA), J. van Valkenburg (National Plant Protection Organization, NL) und R. Tanner (EPPO).

Wie zitiere ich dieses Datenblatt?

Datenblatthistorie 2019-10-09

Dieses Datenblatt wurde erstmals 2019 im EPPO Bulletin veröffentlicht und wird nun in elektronischer Form in der EPPO Global Database gepflegt. Die Abschnitte zu 'Identität' und 'Geografische Verteilung' werden automatisch aus der Datenbank aktualisiert. Bei anderen Abschnitten ist das Datum der letzten Überarbeitung rechts angegeben.


Neue Arten von riesigen pflanzenfressenden Dinosauriern in Südafrika gefunden

In Südafrika wurde eine neue Art von pflanzenfressenden Dinosauriern entdeckt, die vor etwa 200 Millionen Jahren die Erde durchstreifte.

Der Verwandte des Brontosaurus wurde Ledumahadi mafube genannt – was in der Sesotho-Sprache der Provinz Free State, wo die Fossilien gefunden wurden, „ein riesiger Donnerschlag im Morgengrauen“ bedeutet.

Die bisher unbekannte Art war das größte lebende Landtier der Erde in der Zeit, Millionen von Jahren bevor Tyrannosaurus oder Velociraptor auftauchten, sagten Wissenschaftler.

Empfohlen

Er wog 12 Tonnen und war an den Hüften etwa 13 Fuß hoch – ungefähr doppelt so groß wie ein großer afrikanischer Elefant.

Ein internationales Wissenschaftlerteam unter der Leitung des Paläontologen Professor Jonah Choiniere von der südafrikanischen Witwatersrand University enthüllte die Ergebnisse in der Zeitschrift Aktuelle Biologie.

Das Team glaubt, dass das gefundene Exemplar einen ausgewachsenen Erwachsenen darstellt, etwa 14 Jahre alt.

Es wird angenommen, dass er einer der nächsten Verwandten von Sauropoden-Dinosauriern ist, einschließlich des Brontosaurus. Aber der Ledumahadi-Mafube entwickelte seine riesige Größe unabhängig von Sauropoden, und obwohl er auf vier Beinen stand, wären seine Vorderbeine eher geduckt gewesen.

„Es zeigt uns, dass diese Tiere bereits vor 200 Millionen Jahren die größten Wirbeltiere waren, die jemals auf der Erde gelebt haben“, sagte Professor Choiniere. „Die Evolution der Sauropoden ist nicht ganz so einfach, wie wir früher dachten. Tatsächlich scheint es, dass Sauropodomorphe mindestens zweimal eine vierbeinige Haltung entwickelt haben, bevor sie die Fähigkeit erlangten, mit aufrechten Gliedmaßen zu gehen, was zweifellos dazu beigetragen hat, dass sie im evolutionären Sinne so erfolgreich waren.“

Internationale Teamarbeit an Fossilien in der Provinz Free State (Dr. Pia Viglietti/SWNS)

Professor Roger Benson von der Universität Oxford sagte, dies sei ein wichtiger Durchbruch. „Viele Riesendinosaurier liefen auf vier Beinen, hatten aber Vorfahren, die auf zwei Beinen liefen. Wissenschaftler wollen etwas über diese evolutionäre Veränderung wissen, aber erstaunlicherweise hat bis jetzt niemand eine einfache Methode entwickelt, um zu sagen, wie jeder Dinosaurier ging.“

Der Dinosaurier lebte in der Gegend um Clarens in der südafrikanischen Provinz Free State. Es ist derzeit ein malerisches Berggebiet, sah jedoch zur Zeit der Ledumahadi-Mafube mit einer flachen, halbtrockenen Landschaft ganz anders aus.

Es ist eng verwandt mit anderen riesigen Dinosauriern aus Argentinien, die zu einer ähnlichen Zeit lebten, was laut Prof. Choiniere die Idee bekräftigt, dass der Superkontinent Pangäa im frühen Jura entstanden ist.


Morphologie

Pflanzentyp

Breitblättriger, krautiger ausdauernder Kletterfarn.

Beschreibung

Lygodium japonicum ist eine rhizomatöse Rebe mit einer windenden Rachis (Abb. 1), die bis zu 30 m klettert. Unterirdische Rhizome sind kriechend, mit schwarzen bis rotbraunen Haaren. Auf dem Rhizom stehen die Stiele im Abstand von 1 cm. Die Stängel bleiben unter der Erde, aber senden lange, weinartige, unbestimmte Wedel mit zahlreichen zusammengesetzten Ohrmuscheln nach oben. Pinnae an Wedel sind dreieckig bis deltoidförmig, mit kurzen Stielen, etwa 3–5 cm lang. Die Mittelrippen (Costae) haben vereinzelte Haare, und Adern und Ohrmuscheloberflächen sind typischerweise kahl. Jeder Blättchen an den Ohrmuscheln ist gefiedert bis gelappt und gestielt oft mit präparierten Endlappen. Pinnules sind unten behaart und Ränder sind unterschiedlich gezähnt. Die Sporendurchmesser reichen von 64 bis 80 µm, im Durchschnitt 76 µm. Japanische Kletterfarn-Sporangien werden auf schmalen, fingerartigen Segmenten der Ohrmuscheln getragen.


Indisches genetisches Erbe in südostasiatischen Populationen

Die große ethnolinguistische Vielfalt, die heute auf dem südostasiatischen Festland (MSEA) zu finden ist, spiegelt mehrere Migrationswellen von Menschen in der Vergangenheit wider. Tief unterschiedliche osteurasische Jäger und Sammler waren die erste anatomisch moderne menschliche Bevölkerung, von der bekannt ist, dass sie in die Region einwanderte. Landwirte aus Südchina wanderten in die Region ein und vermischten sich während der Jungsteinzeit mit den lokalen Jägern und Sammlern. Während der Bronze- und Eisenzeit veränderte sich die genetische Ausstattung der Menschen in MSEA erneut, was auf einen zusätzlichen Bevölkerungszustrom aus Südchina hindeutet. Der Seehandel zwischen MSEA und Indien entstand spätestens 300 v. Mehrere alte indisch beeinflusste Staaten befanden sich im heutigen Thailand, und verschiedene Bevölkerungen des Landes sind wahrscheinlich Nachkommen von Menschen aus diesen Staaten. Um das indische genetische Erbe in MSEA systematisch zu erforschen, haben wir genomweite SNP-Daten (das HumanOrigins-Array) für 119 heutige Personen, die 10 ethnischen Gruppen aus Thailand angehören, generiert und sie mit veröffentlichten Daten von MSEA unter Verwendung des PCA, ADMIXTURE, koanalysiert. F3-statistics-, qpAdm- und qpGraph-Methoden. We found South Asian low-level admixture in various MSEA populations which are probably descendants of people from the ancient Indian-influenced states, but failed to find a South Asian genetic component in present-day hunter-gatherer groups and relatively isolated groups from highlands in Northern Thailand. Our results also support close genetic affinity between Kra-Dai-speaking (also known as Tai-Kadai) and Austronesian-speaking populations, which fits a linguistic hypothesis suggesting cladality of the two language families.

Zusammenfassung des Autors Mainland Southeast Asia is a region with great ethnolinguistic diversity and complex population history. We studied genetic population history of present-day mainland Southeast Asian populations using genome-wide SNP data (the HumanOrigins array). We generated new data for 10 present-day ethnic groups from Thailand, which we further combined with published data from mainland and island Southeast Asians and worldwide populations. We revealed South Asian genetic admixture in various mainland Southeast Asian ethnic groups which are highly influenced by Indian culture, but failed to find it in groups who remained culturally isolated until recently. Our finding suggests that a massive migration of Indian people in the past was responsible for the spread of Indian culture in mainland Southeast Asia. We also found support for a close genetic affinity between Kra-Dai- and Austronesianspeaking populations, which fits a linguistic hypothesis suggesting cladality of the two language families.


Originally from India and the Middle East, cannabis is typically known to be a depressant. However, it is also classed as an intoxicant, stimulant and psychedelic. It is a bushy plant with dense, fast growing flowers which produce THC, the psychoactive component. It is widely used across the world despite being classed as illegal.

This one may come as a surprise. The Capsicum genus includes bell peppers, and paprika, and are commonly used as spices and medicines. However, some plants in the family contain the chemical capsaicin, which has been found to be a psychoactive substance when consumed in high doses.


Giant Hogweed

Giant hogweed has a phototoxic sap that, when exposed to light, can cause severe burns on the skin.

Giant hogweed's stem can range from 10-15 cm in diameter with course hairs.

Gian hogweed can grow near roads and trails.

Befehl: Apiales
Familie: Apiaceae

Wusstest du schon? This species can reach heights of 3 m (10 ft).

Giant hogweed is a member of the carrot family and its resemblance to Queen Anne’s lace caused it to become a garden ornamental. It spreads easily and can establish along roadsides, ditches, and streams. Giant hogweed has a thick bright green stem (3-8 cm in diameter) with dark reddish-purple spots and coarse white hairs at the base of the leaf stock. The plant can be 2-5.5 m tall with broad leaves that are deeply-lobed and serrated. From late spring to mid-summer, giant hogweed produces a large upside-down umbrella-shaped head, up to 80 cm across, with clusters of tiny white flowers. Giant hogweed has a phototoxic sap that, when exposed to light, can cause severe burns on human skin. Removing hogweed can be dangerous because of this sap it should also not be burned or composted for this reason. The easiest way to remove giant hogweed is to pull it when it is still very young and small and store all plant components in sealed black garbage bags until the plant is dried and seeds are no longer viable. Do not plant giant hogweed in gardens and report any sightings.

Jump to:

Höhe: Giant hogweed can grow up to 5.5 m (18 ft) in ideal conditions, however, such sizes are rare. The plant typically grows 3-5 m (10-16 ft) in Ontario.

Laub: Leaves are notably spiked with a jagged appearance.

Stengel: Can range from 10-15 cm in diameter with course hairs. The stem can either be completely covered in purple or purple spots.

Blumen: The flowers are whitish in colour and appear in mid-June. The flowers are clustered in umbel-shaped heads and can measure up to 1 m across.

Biologie: Seeds may take several years to germinate and are viable in the soil for up to 15 years. During the first year, the plant produces a rosette of leaves up to 1 m high. After 2-5 years, the plant produces flowers. As giant hogweed grows, a large root, thick hollow stems, and large lobed leaves are formed. The stems of the plant are covered with reddish-purple flecks and stiff hairs filled with sap. Sap may also collect in the hollow stem bases. Giant hogweed flowers once in its lifetime, unless the flower clusters are damaged before opening. Once the plant produces seeds it dies. Each plant can produce up to 120,000 winged seeds (typically 50,000). Seeds dropped in streams can float for three days. They can move long distances via water in ditches and streams. Seeds can also be spread up to 10 m by wind.

Giant hogweed has spread across Canada, with populations recorded in Atlantic Canada, Ontario, Quebec, and British Columbia. It often invades along roadsides, in ditches, on riverbanks, fields, and open woodlands.

Giant hogweed has a scattered distribution across southern and central Ontario, south of the line from Manitoulin Island to Ottawa. Confirmed reports of giant hogweed have been made as far north as Kapuskasing. Many counties and municipalities are taking steps to remove giant hogweed from their communities. Established populations with the greatest potential to spread are mostly found south of the line between Ottawa and Parry Sound.

Natural resource impacts

There is evidence that giant hogweed can harm Ontario’s biodiversity by shading out native plants, although scientists have not done extensive research on this topic in Ontario or Canada. Established populations of giant hogweed can outcompete native vegetation through rapid growth in the early spring, producing large leaves which shade out other plants before they have an opportunity to grow. This creates stands of low species diversity, typically inhabited by only the hardiest of native grasses and other invasive species such as garlic mustard (Alliara petiolata). Giant hogweed can form dense stands in riparian areas. When the plants die back in the fall, soil is exposed, resulting in increased erosion and siltation of stream banks which can impact fish spawning areas.

Health concerns

The clear watery sap of giant hogweed contains toxins that can cause severe dermatitis (inflammation of the skin). Ultraviolet radiation activates compounds in the sap, resulting in severe burns when exposed to the sun. Symptoms occur within 48 hours and consist of painful blisters. Purplish scars may form that can last for many years. Eye contact with the sap has been reported (in the media and by various web sites) to cause temporary or permanent blindness, though this has not been confirmed. Similar effects result from exposure to the other two cow parsnip species found in Ontario (H. maximum und H. sphondylium) and from the widely introduced wild parsnip (Pastinaca sativa).

Agriculture concerns

Impacts of giant hogweed on agriculture are rare, however, populations have been documented as creeping into agricultural fields and requiring additional management practices from growers to minimize impacts on crop yield. Giant hogweed in pasture and forage fields reduces feed quality and increases health risks to more susceptible grazing animals (Ontario, 2018).


4. Sun Bear

Although sun bear is the smallest of the bear species, it possesses sharp claws and teeth which can inflict serious damage. It is characterized by a black coat with a crest on the neck and slightly bowed legs. Deforestation, loss of the natural habitat, and poaching are the immediate threats to the animal. The wild population is found in the Khao Sok National Park but they are rarely seen without the assistance of a tour guide.


  • SA Police searched properties at Greenwith and Port Wakefield
  • One allegedly featured a "hidden" doorway, concealing cannabis plants
  • Another 99 plants were found growing in a hydroponic operation on the second property

Police said the discovery was made as officers searched separate properties at Greenwith and Port Wakefield on Sunday, as part of an investigation into the "the activities of a group involved in the trafficking and cultivation of cannabis".

They allegedly found a "hidden" doorway, which could only be opened electronically, behind a bookshelf inside the Greenwith property in Adelaide's north-east.

Police said about 65 cannabis plants were found behind the doorway, in what appeared to be a "nursery-style set-up".

Another 99 cannabis plants were allegedly found in five separate grow rooms at the Port Wakefield property.

"The level of sophistication with respect to the secret underground room at the Greenwith property and the manner in which the grow rooms were set up at the Port Wakefield property highlights the extent to which individuals and groups will go to in an effort to avoid detection," Detective Chief Inspector Darren Fielke said.

"Those members of the community who engage in this criminal activity do so at their own risk and need to be aware that police are continually conducting investigations and operations to target this activity."

Police said $135,000 cash was also found hidden within the Greenwith premises, and that electricity had been diverted at the property.

They said a number of racks, apparently previously used for drying harvested cannabis, were also seized.

A 38-year-old man and a 33-year-old woman, both from Greenwith, have been arrested.

They were charged with multiple drug offences, including cultivating a large commercial quantity of cannabis, as well as diverting electricity.

Both were granted bail to appear in the Elizabeth Magistrates Court in March.


Agathosma orbicularis

Common names: Caledon buchu (Eng.) Caledon-boegoe (Afr.)

Einführung

A vigorous, low-growing, lilac-flowering buchu, teetering on the brink of extinction.

Beschreibung

Beschreibung

This is a low-growing, white-stemmed, aromatic, bushy shrublet with small, orbicular leaves. Lilac flowers are presented in lax, terminal clusters from midwinter to spring (July to September). Fruits are 3-chambered.

Conservation Status

Status

According to the Red List of South African plants website, the conservation status of this species is Critically Endangered (CR).

Agathosma orbicularis is known, since its discovery, from a small area to the north of the town of Caledon. This species was not seen at the one known location on the Caledon Swartberg since 1932, and was thought extinct because of alien plant invasion, urban expansion and inappropriate fire management. Another population monitored by a local conservation authority in the 1970s, went extinct by 1980. However, a small subpopulation of 150–300 mature individuals was rediscovered in the same area, in August 2008. This subpopulation occurs in a 0.1 ha road reserve and is declining because of habitat degradation, as a result of invasive alien plants and road verge clearing. It is also threatened by potential future widening and road maintenance of the N2 highway, and the possible mining of manganese.

Distribution and habitat

Distribution description

This critically endangered shrublet inhabits lower ferricrete slopes from Caledon to the Langeberg Mountains in the Western Cape, in Greyton Shale fynbos.

Greyton Shale Fynbos can be found south of Riviersonderend and the Caledon Swartberg Mountains, on higher altitude shales between the Theewaterskloof Dam and Stormsrivier, as well as the Bergfontein and Spitskop hills to the north of Caledon. The altitude ranges from 220–550 m. The moderately tall and dense shrubland vegetation consist mainly of proteoid, asteraceaous and patches of graminoid fynbos. Few succulents are present. This fynbos type can be considered vulnerable as only 1% is statutorily conserved in the Riviersonderend Nature Reserve. A similarly named private conservation area provide an extra 6% protection of the area.

In general, shale fynbos comprises about 5% of all fynbos and represents the 4th largest area of the Biome vegetation. This fynbos-type is found in areas with leached soils derived from shale, predominantly on higher altitudes of the southern slopes of some mountains. Shale fynbos also shares several species with granite fynbos. Silicrete and ferricrete cover the shales in several high-rainfall areas.

Derivation of name and historical aspects

Geschichte

Der Gattungsname Agathosma is derived from Greek words, agathos und osme respectively, which means ‘good’ and ‘scent’, in reference to the aromatic scents present in the leaf glands. The presence of aromatic oil glands in the leaves is characteristic of all members in the family Rutaceae. The specific ephithet orbiculata is in reference to the round and flat leaves.

The Rutaceae, also known as the buchu or citrus family, is of relative economic importance and well known for its variety of citrus. The family is distributed in all temperate and tropical regions of the world, in particular Australia and South Africa. There are 160 genera, which consist of 1 650 species, found globally.

Southern Africa is home to 21 genera and 301 species. Some well-known South African genera include Vepris, Calodendron, Zanthoxylum, Acmadenia, Adenandra und Agathosma. The highest concentration of species in South Africa is concentrated in the Western Cape. All South African species belong to the subfamily Diosmeae. Species in this particular subfamily are shrubs with simple leaves and unique fruit made up of 1–5 free carpels characterized by horn-like processes at the apex. The carpels undergo a complete separation at maturity, as each carpel splits down an inward-facing line. This ultimately results in the seed being released in an extremely powerful manner because of the hygroscopic properties of the inner layer of the wall.

Ökologie

Ökologie

Very little is known about pollination-biology of this species. Like several other species of Agathosma, it is possible for bees, beetles and butterflies to be involved in its pollination.

No known uses. This buchu shows tremendous potential as a potplant and landscaping plant. Given its severely threatened status, possible re-introduction into the wild to boost its natural wild population could potentially be considered as a priority.

Growing Agathosma orbicularis

Sow the seed in autumn in a light, well-draining medium. Cover the seed with a thin layer of sand or fine compost. At Kirstenbosch National Botanical Garden seed will now be placed under an enclosed cover and be subjected to a smoke treatment. The use of smoke-discs, in which the seeds can be soaked, fulfil a similar function (but this method gets done before seed are sown).

After removal from the smoke-enclosure, the seed trays are then watered and moved to a space that provides good light and ventilation. Seeds must never be allowed to dry out completely and should also not be overwatered. Germination takes between 1–2 months and the onset of the first 4 true leaves, is an indication of the readiness of the seedling to be potted on.

All potted seedlings now get moved to slightly shady areas to allow for hardening of roughly 3–4 weeks. Thereafter, plants get moved into the full sun. This is also an opportune moment to facilitate more vigorous bushy growth, through the pinching out of the growing tips of the young plants.

Good results are also being yielded through the propagation of cuttings, using tip or semi-hardwood cuttings using fresh material of the current year’s growth. Prepare cuttings of 25–40 mm long, remove about a third of the foliage and cut it below the node. Dip the cuttings in a rooting hormone, firmly position it into ready-made holes with the rooting medium (equal parts bark and perlite) and placed in the cutting tray on a mist-unit with heated benches. Rooting of the cuttings will take 9–11 weeks. Rooted cuttings are subsequently moved to a hardening-off section for 2–3 weeks.

Pot the rooted cuttings in to a well-drained soil mix and place in a shady area for 2–4 weeks to harden off and move into full sun, following this period. After the next 7–8 months plants will be ready for planting out in the garden.

Instead of potting rooted cuttings straight into bags, cuttings can also be potted into Unigro-plugs. Depending on the species, plants can spend between 6–12 months in such plugs. It offers several advantages in that less casualties are being experienced, the young plants grow faster and can be better maintained, with pruning and feeding to improve overall ornamental value. The Unigro-plugs can be reused.

Anlage Agathosma orbiculata in full sun and well-drained soil. The best season for planting is late autumn to early winter, to allow enough time for it to get established in the garden, before the warmer spring and summer months. Planting can be done relatively close together, with spaces of 20–30 cm, enough to encourage growth. Buchus prefer denser plantings, as an aid in moisture retention. Generous mulching of 20–30 mm will further enable moisture retention. Cut plants back very lightly after flowering.

Verweise

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  • Koekemoer, M., Steyn, H.M. & Bester, S.P. 2015. Guide to Plant Families of southern Africa. Strelitzia 31. 2nd ed., 2nd print. South African National Biodiversity Institute, Pretoria, South Africa.
  • Manning, J. & Goldblatt, P. 2012. Plants of the Greater Cape Floristic Region 1: the Core Cape Flora. Strelitzia 29. South African National Biodiversity Institute, Pretoria.
  • Mucina, L. & Rutherford, M.C. (eds) 2006. The vegetation of South Africa, Lesotho and Swaziland. Strelitzia 19. South African National Biodiversity Institute, Pretoria.
  • Powrie, F. 1998. Grow South African Plants. A gardener's companion to indigenous plants. National Botanical Institute, Cape Town.
  • Stearn, W. 2002. Stearn's dictionary of plant names for gardeners. Timber Press, Portland, Oregon.
  • Trinder-Smith, T., Helme, N.A., Hanekom, A., Ebrahim, I. & Raimondo, D. 2010. Agathosma orbicularis (Thunb.) Bartl. & H.L.Wendl. National Assessment: Red List of South African plants version 2017.1. Accessed on 2019/07/01.
  • Trinder-Smith, T.H. 2003. The Levyns Guide to the plant genera of the south western Cape. Bolus Herbarium, UCT, Red Roof Design CC, Cape Town

Credits

Roger Oliver
Kirstenbosch National Botanical Garden
Juli 2019