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Was ist die Ersatzzeit von Gastrolithen bei Tauben?

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Gastrolithen sind bei Tauben und Tauben häufig. Behalten sie aufgenommene Steine ​​für immer? Wenn nicht, wie oft müssen sie ersetzt werden?


Fortpflanzungsverhalten

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Fortpflanzungsverhalten, jede Aktivität, die auf die Erhaltung einer Art gerichtet ist. Der enormen Vielfalt der Fortpflanzungsformen von Tieren entspricht die Vielfalt des Fortpflanzungsverhaltens.

Das Fortpflanzungsverhalten bei Tieren umfasst alle Ereignisse und Handlungen, die direkt an dem Prozess beteiligt sind, durch den ein Organismus mindestens einen Ersatz für sich selbst erzeugt. Im evolutionären Sinne besteht das Ziel eines Individuums bei der Fortpflanzung nicht darin, die Population oder die Art zu verewigen, sondern im Verhältnis zu den anderen Mitgliedern seiner Population, die Darstellung seiner eigenen genetischen Merkmale in der nächsten Generation zu maximieren. Die vorherrschende Form des Fortpflanzungsverhaltens, um dieses Ziel zu erreichen, ist eher sexuell als asexuell, obwohl es für einen Organismus mechanisch einfacher ist, sich einfach in zwei oder mehr Individuen zu teilen. Sogar viele der Organismen, die genau dies tun – und es sind nicht alle die sogenannten primitiven Formen – durchsetzen ihr normales asexuelles Muster von Zeit zu Zeit mit der sexuellen Fortpflanzung.


Biologie und Ökologie von Ashe Wacholder

EINsie Wacholder (Juniperus Ashei Buchholz) (1) kommt vom südlichen Missouri über Arkansas bis Oklahoma, über Zentraltexas und bis nach Mexiko und Guatemala vor. Sie kommt hauptsächlich auf kalkhaltigen, flachen, felsigen Böden aus Kalkstein und dolomitischen Ausgangsmaterialien vor, kann aber auch auf sandigen, granitischen Böden wachsen (Vines 1960). In Texas kommt es am stärksten in den östlichen und südlichen Teilen des Edwards Plateaus vor, erstreckt sich aber auch in die Ecoregionen Central Mineral Region, Grand Prairie, Cross Timbers und North Central Prairies (Texas State Soil and Water Conservation Board 1991).

Die genaue Verbreitung und Häufigkeit des Ashe-Wacholders auf dem Edwards-Plateau zur Zeit der europäischen Besiedlung kann nie mit Genauigkeit bekannt sein. Frühe Beobachter verzeichneten in einigen Gebieten sehr dichte und fast geschlossene “cedar brakes”, insbesondere an den Canyonhängen und auf felsigem, abfallenden Land der Balcones-Canyonlands über Glen Rose-Kalksteinsubstraten. Auf der anderen Seite war Ashe-Wacholder anscheinend in vielen Gebieten von minimaler Dichte, insbesondere in den Teilen des mittleren und nordwestlichen Plateaus (Smeins 1980, Weniger 1984, Smeins et al. dieser Band).

Trotz fehlender Klärung ihrer ursprünglichen Verbreitung und Abundanz hat diese Art seit der europäischen Besiedlung im Allgemeinen an Abundanz und Lebensraumbereich zugenommen, mit Schwankungen aufgrund von periodischen natürlichen und vom Menschen verursachten Bränden oder Bemühungen, sie zu reduzieren oder für verschiedene Zwecke und kommerzielle Zwecke zu ernten Produkte (Bray 1904, Foster 1917, Smeins et al., dieser Band, Garriga dieser Band). Seit der europäischen Besiedlung wurden große Flächen von Zedernholz für Zaunpfähle und andere Zwecke geerntet (Cartwright, 1966), aber nach der Ernte neigt der Eschenwacholder dazu, sich schnell wieder zu etablieren (Huss 1954, Weniger 1984). Daher ist die Wiederansiedlung in zuvor besetzten Gebieten sowie die Ausbreitung auf neue Standorte ein fortlaufender Prozess, insbesondere wenn es keine periodischen Brände gibt.

Die genaue Ursache für den Anstieg des Ashe-Wacholders ist schwer zu bestimmen. Überweidung durch Nutztiere, die die Konkurrenz der krautigen Pflanzen um die Ansiedlung von Wacholdersämlingen verringert, wird häufig als Faktor angesehen. Auch die gezielte oder unbeabsichtigte Vermeidung von Naturbränden sowie die reduzierte Brennstoffbelastung durch Beweidung haben einen Einfluss. Da diese Art beim Abtöten nicht aus der Basis sprießt, kann sie leicht durch Feuer bekämpft werden, wenn genügend Brennstoff zur Verfügung steht und die Pflanzen unter der ausgewachsenen Größe verbrannt werden. Wink und Wright (1973) fanden heraus, dass 99% der Ashe-Wacholderpflanzen mit einer Höhe von weniger als 1,8 m (2) mit einer Feinbrennstoffladung (Gras) von 1500 kg/ha oder mehr getötet wurden. Wenn die Bäume größer werden, dehnt sich der entblößte Bereich unter ihrem Blätterdach aus und es wird immer schwieriger, die Pflanzen zu entzünden oder das Feuer auf den feuerempfindlichen Mittelstamm zu verlagern (Dalrymple 1969). Periodische Dürren, insbesondere in Verbindung mit Überweidung, können ebenfalls eine Rolle bei ihrer Ausbreitung spielen. Die geschwächte, offene Krautdecke könnte nach Dürren weniger widerstandsfähig gegen Wacholderbefall sein, wenn günstige Regenbedingungen zurückkehren. Auf der anderen Seite können langfristige Dürren, wie die der 1950er-Jahre, zu einer umfangreichen Sterblichkeit von großen, reifen Eschen-Wacholdern führen, obwohl kleinere Größenklassen Dürren anscheinend besser überleben als verwandte Arten wie lebende Eichen (Quercus virginiana Mill.) und Shin Oak (Q. pungens Liebm. div. vaseyana (Buckl.) C.H. Müller) (Merrill und Young 1959). Historische Bodenerosion aufgrund von Überweidung, Dürren und anderen Faktoren kann die Heterogenität der Standorte erhöhen und sie anfälliger für das Eindringen von Gehölzen machen. Der dokumentierte Anstieg des atmosphärischen Kohlendioxids seit den 1850er-Jahren, der die Wachstumsbedingungen für Wacholder und andere Gehölze im Vergleich zu den Gräsern der warmen Jahreszeit begünstigt, könnte ebenfalls ein Faktor sein (Emanuel et al. 1985). Wie bei den meisten ökologischen Phänomenen ist die Zunahme von Ashe-Wacholder höchstwahrscheinlich ein Zusammenspiel all dieser Faktoren (Smeins et al., dieser Band).

Ashe Wacholder verändert die Zusammensetzung und Struktur von Weideland-Pflanzengemeinschaften erheblich. Die zunehmende Dichte von Ashe-Wacholder reduziert aufgrund seines geringen Futterwertes die Weideflächen für Vieh und viele Wildtierarten. Es reduziert die Produktion und Vielfalt assoziierter Pflanzenarten erheblich (Blomquist 1990, Fuhlendorf 1992, Yager 1993, Fuhlendorf und Smeins 1997). Darüber hinaus verwehrt das Wachstum von Ashe-Wacholder in unmittelbarer Nähe wünschenswerterer Gehölze wie der lebenden Eiche nicht nur den Verbisstieren den Zugang zu diesen Arten, sondern kann mit der Zeit zum Tod der gewünschten Arten führen (Rykiel und Cook 1988). Ashe Wacholder dient jedoch vielen Wildtierarten als Deckung und Nahrung. Hirsche und Nutztiere können große Mengen Beeren konsumieren, insbesondere wenn andere Futtermittel nur begrenzt verfügbar oder qualitativ hochwertig sind. Rinde bestimmter Größenklassen des Ashe-Wacholders ist offenbar unverzichtbar als Nistmaterial für den vom Aussterben bedrohten Goldwangensänger (Dendroica chrysoparia) (Kroll 1980). Esche Wacholder kann die Hydrologie eines Gebietes beeinflussen, wenn es im Überfluss wächst. Alternativ kann es die Bodenerosion an vielen Standorten begrenzen, einschließlich steiler Hänge von Canyons, wo andere Vegetationsdecken nicht wachsen können oder spärlich sind (Wright et al. 1975, Marsh und Marsh 1993).

Um die Variationen in der Abundanz dieser Art, ihren Einfluss auf die Struktur und Funktion von Ökosystemen besser zu verstehen und Strategien für ihr Management effektiver zu entwickeln, ist ein detailliertes Verständnis ihrer Biologie und Ökologie unerlässlich. Dieses Kapitel fasst unser Wissen über Ashe-Wacholder in Bezug auf seine Biogeographie, Taxonomie, Lebensgeschichte und Beziehungen zu anderen Pflanzen und Tieren im Ökosystem zusammen.

Wachstumsgewohnheiten und Taxonomie

Eschenwacholder (3) ist ein immergrüner, zweihäusiger (getrennte männliche und weibliche Pflanze) Strauch oder kleiner Baum, der bei Reife normalerweise weniger als 6 m hoch wird. Sie ist nicht keimend, typischerweise mehrstämmig und hat eine breit kugelige Wuchsform, die sich normalerweise in der Nähe der Basis verzweigt. Ihre Stängel sind oft geriffelt und verdreht und entwickeln mit zunehmendem Alter eine graue bis rotbraune Rinde, die sich in zottelige Längsstreifen zerreißt. Sein Holz ist dicht mit einem hellbraunen Kernholz und einer breiten Zone aus fast weißem Splint. Blätter an ausgewachsenen Zweigen sind schuppenartig und treten paarweise oder manchmal zu dritt auf, die eng zusammengedrückt, dreieckig bis eiförmig und durchschnittlich 2 mm lang und 1 mm breit sind. Blätter an jungen Trieben und Sämlingen sind stachel- und ahlenförmig und können bis zu 12 mm lang werden. Kleine, unscheinbare Blüten sitzen endständig an Zweigen. Staminate Blüten sind 4 mm lang mit 12 bis 18 Staubgefäßen sie sind braun gefärbt. Die bis zu 3 mm langen grünen pistillierten Blüten werden durch Zusammenwachsen vergrößerter fleischiger Schuppen zu einem beerenartigen Zapfen gebildet. Wenn die einsamige (manchmal zwei) Beere reift, nimmt sie eine tiefblaue Farbe an und variiert in der Größe von 6,5 bis 8 mm Länge und 5,5 bis 7 mm Breite (Chavez-Ramirez und Slack 1994). Die Samen sind 2 mm lang mit einer dicken holzigen Samenschale (Correll und Johnston 1970).

Der Ursprung des Ashe-Wacholders ist nicht bekannt, obwohl die meisten glauben, dass er Teil des südwestlichen Madrean Evergreen Woodland ist, der in Mexiko vorkommt und sich bis nach New Mexico und den Südwesten der USA erstreckt (Brown 1982). Sie überschneidet sich in ihrer geografischen Verbreitung mit Östlicher Rotzeder (Juniperus virginiana L.) im Osten und Norden und mit Rotbeerwacholder (Juniperus pinchotii Sudw.) im Westen und Nordwesten. Aufgrund anatomischer und morphologischer Merkmale wurde vermutet, dass Ashe-Wacholder mit diesen beiden Arten Hybriden bilden kann, wenn sie miteinander in Kontakt kommen (Hall et al. 1961, Gehlbach 1988). Einige Behörden glauben, dass Ashe-Wacholder eng mit einsamigem Wacholder (Juniperus monosperma (Engelm.) Sarg.) verwandt ist, der von Westtexas und Oklahoma über New Mexico bis Utah, Colorado und Wyoming vorkommt, und einige würden einsamigen Wacholder in Betracht ziehen nur eine Sorte von Ashe-Wacholder (Vines 1960). Die chemische Analyse des Laubs von Ashe und anderen Wacholdern legt nahe, dass es sich chemisch von anderen Arten unterscheidet, und es gibt keine chemischen Beweise für eine Hybridisierung zwischen Ashe-Wacholder und anderen Arten, die sein geografisches Verbreitungsgebiet überlappen (Rudloff 1968, Adams und Turner 1970). Das endgültige Urteil über seinen genetischen, biogeografischen und taxonomischen Status muss noch bestätigt werden.

LEBENSGESCHICHTE

Einführung

Die Lebensgeschichte bezieht sich auf die Anpassungen eines Organismus, die mehr oder weniger direkt sein Überleben und seinen Fortpflanzungserfolg beeinflussen. Es umfasst Reproduktionsrate und -leistung, Alter bei der ersten Reproduktion, Samenkeimung, Langlebigkeit und Verbreitung, Wachstumsrate und -muster sowie viele andere Merkmale des Organismus. Für Ashe Wacholder liegen für einige dieser Parameter Informationen vor, während sie für andere unbekannt bleiben oder derzeit analysiert werden.

Blüte und Samenproduktion

Blüten werden normalerweise zwischen Dezember und Februar produziert, wobei während dieser Zeit Pollen freigesetzt und bestäubt werden. Die Entwicklung und Reifung der Zapfen (Frucht, Beere) erfolgt von da an bis November und die Fruchtreife und -ausbreitung zwischen November und April. Beobachtungen deuten darauf hin, dass Ashe-Wacholder in der Lage ist, reichlich Beeren- und Samenfrüchte zu produzieren. Bäume beginnen ab einer Höhe von etwa 1 bis 1,5 m Früchte zu produzieren (etwa 10 bis 20 Jahre alt). Die Frucht- und Samenproduktion variiert stark von Baum zu Baum innerhalb eines Jahres und für denselben Baum über die Jahre hinweg (Tabelle 1). Ein gegebener Baum kann in aufeinanderfolgenden Jahren unter günstigen Umweltbedingungen reichlich Fruchtfrüchte produzieren, was darauf hindeutet, dass eher umweltbedingte als genetische Beschränkungen Beeren (Saatgut) kontrollieren. Große Bäume können zwischen 100.000 und 250.000 Beeren pro Baum produzieren. Kleinere Bäume produzieren proportional weniger Beeren (Tabelle 1).

Das Wetter (Niederschlag) scheint ein kontrollierender Faktor bei der Beerenproduktion zu sein. Zum Beispiel produzierten mehrere große Bäume auf der Sonora-Forschungsstation 1989-90 (feuchtes Jahr) 50.000 bis 200.000 Beeren pro Baum, während sie 1990-91 (trockenes Jahr) weniger als 1.500 Beeren produzierten und 1991-92 (feuchtes Jahr) ) produzierten sie alle mehr als 100.000 Beeren (Tabelle 1) (Chavez-Ramirez 1992). Eine Parzelle mit 18 fruchttragenden Bäumen in den Jahren 1989-90 (nass) hatte 1990-91 nur 4 tragende Früchte (trocken). Reinecke (1996) fand auch ausgewachsene Bäume, die 1993 eine reiche Samenproduktion aufwiesen (nass) und 1994 (trocken) eine begrenzte Produktion aufwiesen.

Tabelle 1. Fruchtproduktion von vier großen Eschen-Wacholderbäumen über einen Zeitraum von drei Jahren. (Aus Chavez-Ramirez 1992)

Fruchtzahlen pro Baum
Baum Überdachungsfläche(m 2 ) 1989-90 (nass) 1990-91 (trocken) 1991-92 (nass)
1 16 57,500 1,500 keine Daten
2 28 91,000 0 105,000
3 33 196,000 100 226,900
4 76 154,600 90 198,600

Saatregen und Ausbreitung

Samen von Ashe-Wacholder sind relativ schwer und daher neigen diejenigen, die vom Elternbaum fallen, dazu, innerhalb oder sehr nahe des Kronenbereichs zu bleiben. Wenn sie nicht von Fressfeinden entfernt werden, fallen die meisten Samen innerhalb von Tagen nach der Reifung vom Baum. In der Nähe von Uvalde, Texas, wurden 40 Bäume markiert, die eine reichliche Samenproduktion aufwiesen. Obwohl es reichlich Vögel und Säugetiere (Samensammler) gab, wurden nur wenige der Beeren verzehrt. Die meisten fielen direkt unter oder in die Nähe des Mutterbaums (Owens und Schliesing 1995). Vielleicht überschreitet die Beerenproduktion in einigen Jahren einen Schwellenwert und ist so hoch, dass selbst viele Samensammler einzelne oder ganze Baumbestände mit reichlicher Beerenproduktion übersehen. Holthuijzen und Sharik (1984) fanden heraus, dass die meisten Samen der ähnlichen Eastern Red Cedar unter die Baumkronen fielen und wenige Samen wurden jenseits von 5 m der Mutterpflanze gefunden. Auf relativ ebenen Standorten der Sonora-Forschungsstation wurden in Bodenproben über 5 m von den Baumkronen der Elternpflanzen keine Ashe-Wacholdersamen gefunden (Kinucan und Smeins 1992). Steht der Baum an einem Hang oder in einem Gebiet, in dem bei Regenfällen periodisch Wasser über Land fließt, können viele Samen durch die Schwerkraft oder das Wasser getragen und in einiger Entfernung abgelagert werden (Huss 1954). Wenn sie abgelagert werden, befinden sie sich oft an Standorten mit einer Ansammlung von gut bewässerten Trümmern und Einstreu, die die Keimung und die Keimlingsbildung begünstigen können.

Beerensammler (Samensammler) können innerhalb weniger Stunden oder Tage nach der Reifung fast alle Beeren von einem bestimmten Baum entfernen. Primäre Erreger der Fernverbreitung sind Vögel und Säugetiere. Beeren werden von fast allen Säugetieren, einschließlich aller Nutztierklassen, vielen Vogelarten und einigen Insekten, gerne verzehrt. Waschbären (Procyon Lotor) (4) und Ringschwanzkatzen (Bassariscus astutus) sowie Graufüchse (Urocyon cinereoargenteus), Kojoten (Canis latrans) und Hasen (Lepus californicus) verzehren die Beeren. Amerikanische Rotkehlchen (Turdus migratorus) und Zeder Seidenschwänze (Bombycilla cedorum) sind vor allem wegen ihrer sehr hohen Winterpopulationen in der Ashe-Wacholder-Region wichtige Vogelsammler (Chavez-Ramirez und Slack 1993, 1994).

Alle diese Tierarten verbrauchen nicht nur die Samen, sondern eine große Anzahl aufgenommener Samen verhindert eine Zerstörung durch Kau- oder Verdauungsprozesse und passiert das Tier intakt und tritt mit dem Kot aus. Dadurch können sie in einiger Entfernung von der Mutterpflanze abgelagert werden (Chavez-Ramirez 1992, Chavez-Ramirez und Slack 1993). Rotkehlchen sind aufgrund ihres unterschiedlichen Verhaltens nach der Nahrungssuche möglicherweise wirksamere Verbreitungsmittel als Seidenschwänze (Chavez-Ramirez und Slack 1994). Rotkehlchen haben nach der Aufnahme von Wacholderbeeren eine viel größere Bewegungsfreiheit von den Elternbäumen und neigen dazu, einzeln eine größere Vielfalt von Barschstandorten aufzusuchen, insbesondere innerhalb von Grünlandgebieten.

Beeren werden von Tiersammlern und Dispergierern geerntet, wenn die Beeren reif sind (vollständig hydratisiert). Es wurde spekuliert, dass die Samen zu diesem Zeitpunkt ihren Höhepunkt des Keimungspotenzials erreichen würden. Von Mitte Oktober 1993 bis Mitte Februar 1994 und erneut von Oktober bis Dezember 1994 wurden regelmäßig Beerenproben von einer Reihe von ausgewachsenen Eschen-Wacholderbäumen auf der Sonora-Forschungsstation gesammelt dramatisch zwischen Bäumen (siehe Abschnitt Samenkeimung). Einige Bäume produzierten nie Samen, die keimten, während andere Bäume zu einem bestimmten Datum eine hohe Keimfähigkeit von 55 % hatten. Jeder Baum hatte ein einzigartiges Keimungsmuster. Einige waren im Herbst am höchsten, andere mitten im Winter und andere im Spätwinter. Die höchste Keimung entsprach in vielen Fällen bei jedem Baum der Reife der Beeren (Reinecke 1996). Somit scheint es, dass eine synchrone Reifung von Samen innerhalb eines gegebenen Baumes stattfindet, die mit der Reifung und Schmackhaftigkeit der Beeren zusammenfällt. Samen an anderen Bäumen reifen und Beeren reifen zu anderen Zeiten über einen Zeitraum von 4 bis 5 Monaten. Diese Kombination von Ereignissen, d. h. synchrone Reifung innerhalb eines Baumes und asynchrone Reifung zwischen Bäumen, begünstigt effektiv den Samenverbrauch und die Verbreitung durch Tiere und hält Verbreitungsmittel wie Rotkehlchen und Seidenschwänze über einen langen Zeitraum in der Umgebung zurück. Es stellt auch eine wichtige Futterkomponente für Vieh und Weißwedelhirsche in Zeiten geringer Futterverfügbarkeit dar.

Die Anzahl der Samen in der Laubstreu und den oberen 8 cm Mineralerde unter 18 großen weiblichen Ashe-Wacholderbäumen wurde auf der Texas A&M Research Station in Sonora bestimmt. Die Zahl der intakten Samen war im Wurf am größten und variierte von 11.000 bis 23.000 Samen/m 2 . Der Mineralboden variierte von 250 bis 650 Samen/m 2 . Der Gesamtdurchschnitt lag bei 16.600 Körnern/m 2 in der Einstreu und den oberen 8 cm des Bodens (Blomquist 1990). Diese Samen waren das Ergebnis von Samenregen aus mehreren vorangegangenen Jahreszeiten. Es wurden Tests durchgeführt, um die potentielle Lebensfähigkeit zu testen. Obwohl die Lebensfähigkeit nur <.0,3% betrug, würde die große Anzahl von Samen in der Samenbank immer noch zu fast 50 lebensfähigen Samen/m 2 führen. Die meisten der lebensfähigen Samen wurden als Samen angesehen, die in der letzten Saatkultur produziert wurden. Owens und Schliesing (1995) fanden zwischen 1197 und 1436 Samen/m 2 in der Laubstreu und 275 bis 366 Samen m -2 im Boden auf einem Standort bei Uvalde. Aufgrund der von Jahr zu Jahr schwankenden Saatgutproduktion wäre eine hohe Variation zwischen den Studien zu erwarten.

Samenkeimung

Beeren wurden im Herbst 1987 von mehreren Bäumen auf der Texas A&M Research Station gesammelt und Behandlungen unterzogen, die natürlich vorkommen können. Die Samen wurden gekeimt, nachdem sie die folgenden Behandlungen erhalten hatten: (1) keine Behandlung (2) an Ziegen, Waschbären und Rotkehlchen verfütterte Beeren und aus dem Kot gesammelte Samen (3) mechanisch aus den Samen entfernte Beeren. Unterproben von allen oben genannten wurden bei 2 °C für 2 Monate kalt geschichtet und ihre Keimung mit nicht kältebehandeltem Saatgut verglichen.

Die Verdauungsskarifizierung beeinflusste die Samenkeimung nicht signifikant gegenüber der mechanischen Entfernung von Beeren. Die durchschnittliche Keimung über alle Behandlungen betrug 29 %. Die Kaltschichtung erhöhte die durchschnittliche Keimung signifikant auf 45%. Bei entfernter Beere betrug die Keimung 32 %, während sie bei intakter Beere nur 0,02 % betrug. Samen von einzelnen Bäumen variierten von 30 bis 50% Keimung, wenn die Früchte entfernt wurden. Die Frucht scheint als physikalischer oder chemischer Hemmstoff für die Keimung zu wirken.Der Vorteil von Samen, die den Verdauungstrakt eines Tieres passieren, kann eher durch das Entfernen der Beere beeinflusst werden als durch eine physikalische oder chemische Vernarbung der Samen aufgrund des Verdauungsprozesses.

Es scheint, dass die günstigen Niederschläge während der späten Frühlings- und frühen Sommerperiode mit dem Keimungsgrad der in diesem Jahr produzierten Samen zusammenhängt. Der jährliche Gesamtniederschlag oder der anderer Monate oder Jahreszeiten korrelierte nicht stark mit der Keimung (Reinecke 1996). Signifikante Variationen von Baum zu Baum traten in Bezug auf Menge (von 0 bis bis zu 55 % Spitzenkeimung) und Zeitpunkt der Keimung (einige erreichten ihren Höhepunkt bereits Mitte Oktober und andere erst Anfang Januar) auf. Die Kaltschichtung der Samen ohne Frucht erhöhte die Gesamtkeimung von 0 (nicht geschichtet) auf 15 % (kaltgeschichtet) über alle Bäume und Probetermine hinweg. Die Anwesenheit der Beere führte zu keiner Keimung von geschichteten oder nicht geschichteten Samen. Die Lagerung von Samen im Labor für 6 und 24 Monate veränderte die Keimungsreaktionen nicht signifikant.

Langlebigkeit der Samen

Die Samen wurden im Herbst 1987 von Bäumen auf der Sonora-Forschungsstation geerntet. Sie hatten einen durchschnittlichen kältebehandelten Keimungsprozentsatz von 45% unmittelbar nach der Ernte. Sie wurden in Nylonsäcke gelegt und entweder auf der Bodenoberfläche positioniert oder 1 bis 2 cm unter der Bodenoberfläche vergraben. Zwei Jahre lang wurden alle 6 Monate Proben genommen und Keimungstests durchgeführt. Am Ende von 18 Monaten war die Keimung auf weniger als 1% gesunken, unabhängig davon, ob sie auf der Bodenoberfläche oder in der Samenbank vergraben war. Dies deutet darauf hin, dass die Samenpersistenz unter Feldbedingungen eher begrenzt ist, obwohl 1 % der Hunderttausende von Samen, die in einem Bestand mit ausgewachsenen Bäumen produziert werden, immer noch eine signifikante Zahl für eine potenzielle Rekrutierung in der Population wäre.

Auf einem Standort in der Nähe von Uvalde keimte das Saatgut aus der Samenbank 0 %, während das neu gesammelte Saatgut des Jahres 5 % betrug (Owens und Schliesing 1995). Diese Ergebnisse ähneln denen, die von Holthuijzen und Sharik (1984) für Eastern Red Cedar gefunden wurden, wo <5% der Samen nach 400 Tagen lebensfähig blieben. Reinecke (1996) stellte jedoch fest, dass Samen, die bis zu 24 Monate im Labor aufbewahrt wurden, die gleichen Keimungsgrade behielten wie Keimversuche unmittelbar nach der Sammlung. Der Grund für die gegensätzlichen Ergebnisse ist ungewiss, es wird jedoch angenommen, und die Inspektion von auf dem Feld platziertem Saatgut stimmt zu, dass bei der Austrocknung des Feldes bakterielle und andere abbauende Faktoren die Samen nach 18 Monaten zu zerstören scheinen.

Verteilung und Überleben von Sämlingen

Proben wurden unter Wacholderbäumen oder Eichenhügeln und im offenen Grasland von Weiden mit unterschiedlicher Beweidungsgeschichte in der Sonora-Forschungsstation entnommen, um die Anzahl und Verteilung der Setzlinge zu bestimmen (Blomquist 1990). Die größte Aussaatdichte (2,5/m 2 ) tritt unter weiblichen Wacholderbäumen auf, während die Dichte unter Eichen oder im Freiland wesentlich geringer ist (Abbildung 1). Allerdings könnte es bei diesen Setzlingen unter Wacholderkronen zu einem großen Umsatz kommen, das heißt, sie können sich nur etablieren, um im folgenden Jahr abzusterben und durch Setzlinge aus der nächsten Saatkultur ersetzt zu werden. Beobachtungen lassen vermuten, dass ein Teil dieses Phänomens auftreten könnte, aber viele Sämlinge unter Elternbäumen scheinen mehrere Jahre überlebt zu haben. Sie haben dicke grundständige Stängel mit mehreren Jahresringen, ihre Blätter sind ausgewachsen und werden teilweise bis zu 0,5 m hoch. So dienen Wacholderbäume mit zunehmender Größe als großes Reservoir für Setzlinge, entweder als Schutz vor Pflanzenfressern oder als günstige Ansiedlungsstandorte.

Der Tod des großen Baumes kann viele Setzlinge freisetzen, die aufgrund der erhöhten Licht-, Feuchtigkeits- und Nährstoffverfügbarkeit schnell wachsen können. Wo ein großer Baum stand, kann sich eine Ansammlung kleiner Pflanzen entwickeln. Somit kann das Entfernen großer Bäume durch mechanische Verfahren ohne anschließendes Verbrennen oder andere Praktiken zu einem schnellen Ersatz der entfernten Pflanzen führen.

Eine weitere Studie auf der Sonora-Station untersuchte die Anzahl von Ashe-Wacholder-Setzlingen und -Setzlingen unter Wacholder- und Eichen-Überdachungen und angrenzenden Grasflächen in vier Langzeit-Beweidungsbehandlungen (Reinecke 1996). Die höchsten Dichten waren unter weiblichen Wacholdern, gefolgt von männlichen Bäumen und Eichenfelsen. Grasflecken hatten sehr geringe Dichten. Weibliche Bäume auf Weiden mit einer Vorgeschichte, aber keiner aktuellen starken Verätzung durch Ziegen, wiesen die höchsten Sämlingsdichten auf. Dies ist vielleicht ein Ergebnis der immer noch bestehenden Durchforstungslinie bei diesen zuvor stark begrasten Pflanzen, die jetzt eine bessere Lichtumgebung für das Überleben der Sämlinge bietet. Diese Behandlung hatte auch die niedrigste Wacholderdichte und -decke.

Es scheint, dass die Setzling-Etablierung bei einer großen Vielfalt von Boden-/Vegetationsbedingungen möglich ist. Sie können sich leichter in heterogenen, felsigen, relativ offenen Standorten etablieren, können sich jedoch auf relativ tiefen Böden mit einer durchgehenden Abdeckung von kräftigen krautigen Pflanzen etablieren und tun dies auch. Im letzteren Fall kann die Zunahme von Größe und Anzahl durch die Konkurrenz der Kräuter verlangsamt werden, aber letztendlich ist eine Invasion von Wacholder möglich. Die Fähigkeit, sich unter dem dichten Blätterdach von Wacholder und anderen holzigen Arten zu etablieren, legt nahe, dass eine hohe Lichtintensität für ihre Keimung oder Etablierung nicht wesentlich ist, aber ihr Überleben begünstigen kann.

Van Auken (1993) untersuchte geschlossene Wacholderwälder und angrenzende Grünlandöffnungen in den östlichen Teilen des Edwards Plateaus in Bandera County. Er fand eine hohe Dichte von Ashe-Wacholder-Setzlingen in stark beweidetem Grasland und kam zu dem Schluss, dass die geringe Grasbiomasse aufgrund der Beweidung die Störung für die Ansiedlung von Wacholder-Setzlingen und auch das Feuerpotenzial verringerte. Er deutete auf geringe Dichten unter den reifen Blättern des geschlossenen Waldes hin, vielleicht aufgrund geringer Lichtintensitäten. Der Vergleich dieses Gebiets auf ganz anderen Böden und klimatischen Bedingungen mit der westlicheren Lage der Sonora-Forschungsstation ist mit Vorsicht zu genießen, da die unterschiedlichen Umgebungen zu gegensätzlichen Ergebnissen führen können. Die Bestände von Sonora erreichen nie den Kronenschluss der reifen Bestände auf dem östlichen Plateau. Daher könnte seine Beobachtung, dass reife Bestände eine abnehmende Sämlingsdichte aufweisen, ein allgemeines, aber noch nicht dokumentiertes Phänomen sein. Die meisten Bestände sind durch frühere Ausdünnung und Rodung nachgewachsen, und die meisten haben vielleicht noch kein ausgereiftes Wachstumsstadium und einen entsprechenden Rückgang des Überlebens der Sämlinge erreicht.

Eine kürzlich durchgeführte Untersuchung in der Nähe von Comfort, Texas, legt nahe, dass Beweidung und das Vorhandensein von Grasvegetation das Überleben von Sämlingen anders als die Schlussfolgerungen von Van Auken (1993) beeinflussen können. Ausgewertet wurden vier Behandlungen, unbeweidete Hochgrasdecke, unbeweidete Niedriggrasdecke, beweidete Hochgrasdecke und beweidete Niedriggrasdecke (Reinecke 1996). Von 1696 neuen Sämlingen, die im Winter 1995 markiert wurden, gab es bei allen Behandlungen eine Gesamtüberlebensrate von 45 % nach fast 500 Tagen. hohe Grasbedeckung-40% beweidete/niedrige Grasbedeckung-31% (Abbildung 2).

Diese Ergebnisse legen nahe, dass mäßig besetzte Rinder, Weißwedelhirsche, Kaninchen, Gürteltiere usw. die Anzahl der Setzlinge durch Verzehr und Trampling reduzieren. Die Verwendung von Pflanzenfressern und die Auswahl von Wacholdersämlingen wird ausführlicher von Taylor et al. (dieser Band). Außerdem kann eine hohe Grasbedeckung die Überlebensfähigkeit von Sämlingen verbessern, indem sie Schutz vor Pflanzenfressern und eine günstige Mikroumgebung für Wachstum und Entwicklung bietet. Unterschiedliche Schlussfolgerungen aus Studien zur Gründung von Sämlingen deuten darauf hin, dass die Keimung und das Überleben von Wacholder episodisch sein können, wobei in einigen Jahren eine geringe Grasbedeckung die Etablierung fördern kann, während in anderen Jahren eine hohe Bedeckung kritischer sein kann.

Wachstum einzelner Pflanzen

Einmal etabliert, bestimmen Wachstums- und Entwicklungsgeschwindigkeit den Einfluss der Wacholderbäume auf den Rest der Gemeinschaft. Im Jahr 1949 wurden fast alle Wacholder von der Texas A&M Research Station von Hand entfernt. Es wurden Luftbilder aus den Jahren 1955, 1966, 1973 und 1985 aufgenommen und 14 Bäume, die auf Fotografien aus dem Jahr 1955 identifiziert werden konnten, wurden durch jedes Foto verfolgt, um ihre individuelle Zunahme der Baumkronen zu beurteilen (Blomquist 1990). Der durchschnittliche Baldachin zeigte über den Zeitraum von 30 Jahren eine stetig steigende Wachstumsrate: 0,58 m 2 /Jahr von 1955 bis 1966, 1,40 m 2 /Jahr von 1966 bis 1973 und 1,94 m 2 /Jahr von 1973 bis 1985 (Abbildung 3). In den individuellen Wachstumsmustern gab es große Unterschiede. Einige Pflanzen zeigten in den ersten 10 bis 20 Jahren, wenn überhaupt, wenig Wachstum und wuchsen dann schnell. Beispielsweise zeigte ein Baum von 1955 bis 1973 ein geringes Wachstum, nahm dann aber von 1973 bis 1985 um 42 m 2 zu, was einer Rate von 3,50 m 2 /Jahr entspricht. Andere wuchsen zunächst schnell und reduzierten dann ihre Wachstumsrate stark. Unterschiede scheinen mit unterschiedlichen Standortbedingungen zusammenzuhängen. Obwohl die erste Samenproduktion bei etwa 1 bis 1,5 m Höhe oder 10 bis 20 Jahren stattfindet, nimmt mit zunehmendem Alter und Größe ihre Menge an Samenproduktion zu.

GEMEINSCHAFTSBEZIEHUNGEN

Allgemeine Komposition-Edwards Plateau

Ashe Wacholder ist seit Jahrtausenden Bestandteil der Pflanzengemeinschaften des Edwards Plateaus (Bryant und Shafer 1977, Smeins et al. dieser Band). Das allgemeine Verbreitungsgebiet der Art hat sich seit der Besiedlung wohl kaum verändert. Es hat jedoch in Gemeinschaften, in denen es immer vorgekommen ist, an Dichte zugenommen und in einigen Fällen in Lebensräume ausgebreitet, in denen es zuvor nicht vorhanden war oder in begrenzter Menge vorhanden war (Smeins 1980, Riskind und Diamond 1988, Van Auken 1988). Riskind und Diamond (1988) geben einen hervorragenden allgemeinen Überblick über die Pflanzengemeinschaften und Umgebungen des Edwards-Plateaus und zeigen zusammen mit anderen wie Gehlbach (1988) und Van Auken (1988), dass Ashe-Wacholder erfolgreich auf fast allen Geologien wachsen kann /Bodenstandorte. Daher kann Ashe-Wacholder bei ausreichender Zeit ohne Feuer oder starker Nutzung durch Browser und angemessener Verbreitung wahrscheinlich an fast allen Standorten auf dem Edwards-Plateau sowie in vielen angrenzenden Ökoregionen zu einer dominierenden Pflanze werden.

Komposition – Texas A&M University Research Station

Die Überdachung und Dichte der Gehölze wurde für Weiden auf der Texas A&M Research Station bestimmt, die seit 1948 drei verschiedene Beweidungsgeschichten hatten (Tabellen 2 und 3). Obwohl der größte Teil des Wacholders 1948 von der Station von Hand geschnitten wurde, unterschied sich die Baumkronenbedeckung 1984 in den drei Beweidungsgeschichten erheblich die Hälfte der Deckung der nicht beweideten Weiden (Ausschluss), während leicht abgeweidete (Merrill aufgeschobene Rotation) Weiden Zwischenwerte aufwiesen. Die prozentuale Bewaldung der lebenden Eiche variierte von 3,3 bis 7,5%. Auf stark beweideten Weiden hatte die Ginstereiche nur 2,1% Deckung, auf nicht beweideten Weiden 14,1%. Ashe-Wacholder variierte von 4,4 bis 11,1 % mit den höchsten Werten in nicht beweideten Weiden (Tabelle 2). Da auf diesen Weiden seit 1948 keine Brände aufgetreten sind, scheint eine langfristige Beweidung nicht zur Zunahme von Gehölzen beizutragen, sondern sie möglicherweise sogar zu hemmen.

Auf unbeweideten Weiden wurden 18 holzige Arten angetroffen, während leichte und schwere Weiden 12 bzw. 10 Arten aufwiesen. Fünfunddreißig Prozent der Gesamtbedeckung wurden von anderen holzigen Arten auf der Weide für schweres Grasen beigesteuert, und der Großteil davon bestand aus texanischer Kaki (Diosporöse Texana Scheele) und Algerita (Mahonia trifoliata Morisch. Fedda). Ellenbogen (Forestiera pubescens Nutt.), Zürgel (Celtis laevigata Willd.) und Skunkbush Sumach (Rhus aromatisch Ait), die bevorzugte Weidenarten sind, fehlten auf leichten und schweren Weiden, während auf unbeweideten Weiden die beiden letztgenannten Arten den Großteil der Zusammensetzung anderer Gehölze ausmachten.

Größe und Dichte des Ashe-Wacholders wurden signifikant von der Beweidungsgeschichte beeinflusst (Tabelle 3). Die Gesamtdichte der stark beweideten Weiden betrug 276 Pflanzen/ha, was ungefähr das 2,5-fache weniger als Licht und keine beweideten Weiden war. In allen Höhenklassen gab es auf stark beweideten Weiden weniger Pflanzen als in anderen Beweidungsgeschichten, mit Ausnahme der kleinsten Größenklassen, in denen keine signifikanten Unterschiede festgestellt wurden (Tabelle 3). Die starke Verätzung durch Ziegen von 1948 bis 1969 hat die Invasion und das Wachstum von Wacholder bis in die letzten Jahre weiterhin dramatisch eingeschränkt. Auf diesen Weiden gibt es weniger große beerenproduzierende Bäume, was die Chancen für neue Rekrutierungen weiter verringert.

Tabelle 2. Prozentualer Anteil an Gehölzen für unterschiedliche Beweidungsgeschichten. Unterschiedliche Buchstaben weisen auf signifikante Unterschiede (0,05) zwischen den Weidegeschichten (aus Stationsaufzeichnungen) hin.

Prozentuale Deckung
NoGraze LichtDurchsuchen HeavyBrowse
Lebende Eiche 7.4 a 7,5 a 3.3 a
Shin Oak 14,1 b 8,6 b 2.1 a
Ashe Wacholder 11,1 b 6.3 ab 4.4 a
Andere Arten 4.4 a 3,6 a 5.2 a
Gesamt 37,0 c 26,0 b 15,0 Uhr

Tisch 3. Stammdichten von Ashe-Wacholder nach Kronendurchmesser-Größenklasse für drei Beweidungsverläufe. Unterschiedliche Buchstaben weisen auf signifikante Unterschiede (< 0,05) zwischen Beweidungsverläufen (aus Stationsaufzeichnungen) hin.

Weidegeschichte
BaldachinDia. (m) NoGraze LichtDurchsuchen HeavyBrowse
0.0-0.25 170 a 143 145 a
0.25-1.0 161 176 a 69 a
1.0-2.0 257 a 205 a 34 b
2.0-3.0 107 a 117 a 7 b
3.0-4.0 26 a 14 ab 4 b
>4.0 47 a 24 Stunden 17 c
Gesamt 769 a 679 a 276 b

Langfristige Veränderung der Zusammensetzung von Gehölzen

Fotografien aus den frühen 1900er Jahren zeigen, dass Wacholder ein kleiner Teil der holzigen Vegetation der Texas A&M Research Station war. In den 1940er Jahren war es zu einem bedeutenden Teil der Pflanzengemeinschaft geworden. 1949 wurden die meisten Wacholder per Handschnitt aus der Station entfernt. Nach der Dürre der 1950er-Jahre untersuchten Merrill und Young (1959) die Auswirkungen der Dürre auf die Sterblichkeit und das Überleben von Holzarten. Die Zusammensetzung der holzigen Pflanzendecke vor der Trockenheit betrug 64% Lebende Eiche, 26% Schienigeiche, 4% Texas Kaki und 1% Wacholder. Die restlichen 5 % setzten sich aus mehreren Arten zusammen, darunter Zürgel-, Algerita-, Ellenbogen- und Katzenkrallen-Akazie (Akazie greggi Grau). Lebende Eiche erlitt eine Sterblichkeitsrate von 54% und Schienigeiche 30%. Am Ende der Dürre hatte sich die Zusammensetzung leicht verschoben auf 52 % Überdachung für Live Oak, 33 % für Shin Oak, 8 % für Texas Persimmon und 2 % für Wacholder. Große Wacholder erlitten eine Sterblichkeit von 90%, während Pflanzen mit einer Höhe von weniger als 2 m keinen Todesverlust erlitten. Insgesamt gab es bei allen Gehölzen eine 56%ige Reduzierung der Baumkronenbedeckung. So können ausgedehnte Dürren die Häufigkeit und Zusammensetzung der Gehölzvegetation erheblich beeinflussen und scheinen den Wacholderwachstum zu begünstigen.

Die Interpretation von Luftbildern aus den Jahren 1955, 1966, 1973 und 1985 liefert eine Einschätzung der langfristigen Veränderungen der Ashe-Wacholder-Zahlen und der Baumkronenbedeckung für ausgewählte Standorte auf der Texas A&M-Forschungsstation in Sonora. Die Anzahl der Baumkronen stieg von ca. 15/ha im Jahr 1955 auf 82/ha im Jahr 1985. Der größte Teil dieser Zunahme fand zwischen 1973 und 1985 statt. Der Wacholderanteil stieg von weniger als 1 % im Jahr 1955 auf über 12 % im Jahr 1985 (Tabelle 4 ). Der Großteil dieses Anstiegs fand ebenfalls von 1973 bis 1985 statt, was mit dem oben beschriebenen Zeitraum der stärksten Wachstumszunahme einzelner Bäume übereinstimmt. Fuhlendorf (1992) fand einen ähnlichen Anstieg des Ashe-Wacholders anhand der Interpretation von Luftbildern auf einer ganzen Weideanlage auf der Station. Smeins und Merrill (1988) dokumentierten zwischen 1949 und 1983 über mehrere Weideregime hinweg einen Gesamtanstieg der Gesamtholzbedeckung von 12 bis 32 %. Wacholder stieg in diesem Zeitraum von 5 % der Zusammensetzung auf 35 %, was den Großteil der Gesamtzunahme ausmachte.

Tabelle 4. Dichte (keine/ha) und prozentuale Bedeckung der Wacholderdächer an 4 Daten über einen Zeitraum von 30 Jahren. Unterschiedliche Buchstaben kennzeichnen signifikante Unterschiede (p < 0,05) (aus Blomquist 1990).

Jahr
1955 1966 1973 1985
Dichte der Überdachungen 14 Uhr 25 a 30 a 82 b
Prozentuale Deckung 1 a 3 a 4 b 12 c

Proben von mehreren Weiden in der Sonora-Station, die 1993 gesammelt wurden, zeigten, dass alle Weiden, unabhängig von Beweidungsregime oder Besatzrate, ungefähr den gleichen Grad an verholzter Baumkronenbedeckung hatten (40%) und Ashe-Wacholder trug >50% der Zusammensetzung bei. Einzige Ausnahme waren wiederum die historisch stark von Ziegen geweideten Weiden, die eine geringere Gesamtbedeckung von 17 % aufwiesen, bei etwa gleichem Wacholderanteil.

Die Fähigkeit des Wacholders, die Baumkronenbedeckung zu erhöhen, ist entweder das Ergebnis der Vergrößerung bestehender Pflanzen oder der Rekrutierung neuer Pflanzen. Eine minimale Zunahme der Baumkronenbedeckung von 1955 bis 1973 deutet darauf hin, dass die langsame Wachstumsrate der kleinen Pflanzen und die begrenzte Rekrutierung die Gesamtkronenbedeckung niedrig hielten. 1973 hatten jedoch genügend Pflanzen eine ausreichende Größe erreicht, um ihre Wachstumsrate und die Samenproduktion schnell zu steigern, was zu einem erhöhten Rekrutierungspotential führte. Insgesamt führte dies von 1973 bis 1985 zu einer raschen Zunahme der Überdachung, die bis heute anhält.

Alters-/Größenverhältnisse

Für 75 Bäume mit Höhen von < 0,5 m bis über 4 m, die 1991 auf mehreren Weiden der Sonora-Forschungsstation gesammelt wurden, wurde ein Alters-Größen-Verhältnis ermittelt (Fuhlendorf 1992). Bäume wurden am Boden mit einer Kettensäge geschnitten und Querschnitte wurden von der Basis entfernt, um die Jahresringzahlen zu bestimmen. Die Ringzählungen als Schätzungen des Alters wurden dann für jeden Baum mit der Pflanzenhöhe und dem Kronendurchmesser in Beziehung gesetzt, um das Verhältnis zwischen Alter und Größe zu bestimmen (Tabelle 5). Die Bäume variierten im Alter von 11 bis 77 Jahren.

1949 wurde versucht, alle Wacholder aus dem Untersuchungsgelände durch Handschnitt zu entfernen, so dass das maximale Alter der Bäume etwa 42 Jahre betragen sollte. Feldvegetationsuntersuchungen (Merrill und Young 1959) und Fotografien der Station in den frühen 1950er-Jahren weisen jedoch auf das Vorhandensein von Eschen-Wacholderbäumen hin, von denen einige von beträchtlicher Größe sind, was darauf hindeutet, dass nicht alle Pflanzen 1948 entfernt wurden nicht entfernt, und die hohe Dichte dieser Arten könnte das Versäumnis erklären, alle Wacholder zu entfernen, da die anderen Arten möglicherweise einen Fluchtschutz für Wacholder boten.

Die Analyse von Bäumen mit einem Alter von weniger als 40 Jahren zeigte, dass Bäume mit einer langen Geschichte von starker Verbissung durch Ziegen in einem bestimmten Alter signifikant kleiner waren als solche von Weiden mit einer Geschichte von leichter Verbissung (Tabelle 5). Bäume im Alter zwischen 10 und 40 Jahren hatten in stark beweideten Weiden im Allgemeinen die Hälfte des Durchmessers und der Höhe des Kronendachs im Vergleich zu Weiden mit einer Vorgeschichte von leichter Verbiss. Als die Bäume größer wurden, nahm der Einfluss der Nutzung von Ziegen ab, und die Bäume über 40 Jahre zeigten keine Unterschiede zwischen der Beweidungsgeschichte. Der Wacholderschnitt durch die Ziegen ist offenbar die Ursache für diese Unterschiede.Daher verringert die starke Verbissung durch Ziegen die Baumkronenwachstumsrate einzelner Bäume sowie die Aufrechterhaltung einer geringeren Dichte und Bedeckung innerhalb einer Weide.

Tabelle 5. Durchschnittliche Kronendurchmesser (m) und Höhe (m) von Ashe-Wacholder für 4 Altersklassen auf der Texas A&M Research Station, 1991. Unterschiedliche Buchstaben weisen auf signifikante Unterschiede zwischen den Weidegeschichten hin. (aus Fuhlendorf 1992)

Weiden
Altersklasse (Jahre) HeavyBrowse LichtDurchsuchen
Baldachin-Durchmesser 10-20 .66 a 1,18 b
21-30 1.43 A 2,43 b
31-40 1.41 a 2,69 €
>40 5,56 € 5.41 Uhr
Höhe 10-20 .82 a 1,52 b
21-30 1,48 € 2,35 b
31-40 1,51 A 2,67 €
>40 4.46 a 4,37 A

Overstory/Undertory-Beziehungen

Es wurden Wacholderpflanzen von kleinen Setzlingen bis hin zu großen Bäumen innerhalb von nicht beweideten Gehegen, Weiden mit mäßiger Rotation und stark kontinuierlich beweideten Weiden selektiert, um den Einfluss der vergangenen Weidegeschichte und des Wacholderdachs auf die krautige Produktion zu bestimmen (Blomquist 1990). Die Proben wurden in der Nähe der Stammbasis, am Rand des Baldachins und in offenen Bereichen abseits des Baldachins entnommen (Abbildung 4). Die Zone von der Stammbasis bis in die Nähe des Kronenrandes weist typischerweise eine geringe Krautproduktion auf oder ist sehr gering, im Allgemeinen weniger als 5 g/m 2 . Wenn die Wacholderpflanze größer wird, geht daher immer mehr Boden für die Produktion von krautigem Futter verloren und das produzierte Futter ist aufgrund des dichten, niedrig wachsenden Wacholderlaubs für Weidetiere oft unzugänglich. Der dichte Schatten des Wacholderdaches sowie die tiefe Ansammlung von Wacholderlaub unter größeren Bäumen scheinen die Haupthemmnisse für die krautige Produktion zu sein (Fuhlendorf und Smeins 1997). Auch die Artenvielfalt der krautigen Arten wird durch erhöhte Kronenbedeckung und Streuansammlung von Wacholder stark reduziert (Fuhlendorf 1992, Yager 1993).

Es gibt kaum Hinweise darauf, dass der angesammelte Abfall von Ashe-Wacholder die chemische Natur des Bodens in Bezug auf das Wachstum und die Entwicklung anderer Pflanzen verändert (Yager 1993). Die chemischen und physikalischen Eigenschaften des Bodens werden in der Tat durch die Wacholderstreu “verbessert” (Marshall 1995). Es wurden keine allelopathischen Wirkungen durch den Wurf gezeigt. Die Hauptauswirkungen der Streu scheinen ihre physische Präsenz und ihre Veränderung der hydrologischen Eigenschaften des Bereichs unter dem Blätterdach zu sein. Die dicke Streuschicht ist für Samen anderer Arten ein schwieriges physikalisches Medium zum Keimen und Wachsen, hauptsächlich weil Feuchtigkeit entweder abläuft (aufgrund der hydrophoben Natur der Streu) oder sie nach einem Niederschlagsereignis sehr schnell austrocknet, was das Wachstum von Sämlingen verhindert vom Erreichen des Mineralbodens (Yager 1993).

Bei starker Ziegenverbissbildung auf einer Weide entsteht am Wacholder eine Verbisslinie, die ihren Einfluss auf Krautproduktion und Bewuchs im Vergleich zu ungebäumten Pflanzen verändert (Fuhlendorf 1992). Das Unterholz von gekräuselten Pflanzen hat mehr Lichtdurchdringung, weniger Streuansammlung und generell mehr Krautproduktion und Artenvielfalt als ungebäumte Pflanzen. Eine ziemlich dichte Abdeckung von Gräsern der kühlen Jahreszeit, wie Texas Wintergras (Stipa leucotricha Trin. &. Rupr.), ist häufig unter Laubdächern weit verbreitet, was den Einfluss von Ashe-Wacholder auf die krautige Produktion und Vielfalt teilweise reduziert. Fig. 5 ist ein schematisches Seitenansichtsdiagramm, das die Wechselwirkung der Grasnarbelinie, der Einstreutiefe und der krautigen Blattbedeckung des Unterholzes für einen Baum mit einer Geschichte von starkem Grasnarben gegenüber einem Baum mit einer Geschichte ohne Grasnarben (Fuhlendorf 1992) veranschaulicht.

Erbfolge-/Störungsverhältnisse

Beobachtungen und die meisten Studien zeigten, dass Ashe-Wacholder großes Potenzial hat, sich wieder zu etablieren

sich auf Standorten, von denen es entfernt wurde, und ohne Feuer auf Standorte auszubreiten, die es historisch nicht besetzt hatte. Es scheint, dass ein Großteil des Edwards-Plateaus ohne periodische Störungen wie Feuer fast geschlossen werden könnte. Natürlich interagieren Weideregime, Feuerregime, Wetterschwankungen und andere Faktoren, um die Geschwindigkeit und das Muster dieser Veränderungen zu beeinflussen. Langzeitmodelle der Vegetationsdynamik von Grünland/Waldland werden von Fuhlendorf (dieser Band) vorgestellt. Die Umwandlung von einem Grasland in eine walddominierte Landschaft erfolgt, wenn keine Brände vorhanden sind, unabhängig von der Beweidungsbehandlung. Diese Veränderung ist mit einer Schwelle verbunden, bei der die Veränderung anfangs langsam und reversibel ist, aber nach 25-50 Jahren (je nach Beweidung und Wetter) schnell und bei typischen Managementbränden nicht mehr reversibel wird. Auftauchende Prozesse im Zusammenhang mit diesen Veränderungen und Auswirkungen auf Hydrologie, Wildtiere, Vieh und andere Ressourcen und Nutzungen werden in anderen Kapiteln dieses Bandes diskutiert (Thurow, Owens und Ansley, Rollins und Armstrong, Kothman und andere).

Zusammenfassung und Implikationen

1. Ashe-Wacholder ist ein kleiner, nicht sprießender, immergrüner, zweihäusiger Baum, der hauptsächlich auf Kalksteinsubstraten von Mittelamerika bis Missouri mit seinem Zentrum der Fülle im Hill Country von Texas vorkommt.

2. Ashe-Wacholder war auf Teilen des Edwards-Plateaus schon immer reichlich vorhanden, aber es wird allgemein anerkannt, dass sein Lebensraumangebot und seine Gesamtabundanz seit der europäischen Besiedlung/oder zumindest in den letzten 50 Jahren zugenommen hat

3. Die Beseitigung natürlich vorkommender Brände, Überweidung, Bodenerosion, Dürren, Zunahme des atmosphärischen Kohlendioxids und andere Faktoren haben zu seiner Zunahme beigetragen.

4. Ashe Wacholder produziert im Winter Blüten, reift im Sommer und Frühherbst Früchte und verbreitet im Herbst und Winter Samen. In 1,5 m Höhe (10 bis 20 Jahre alt) werden Samen produziert und mit zunehmender Größe der Pflanzen produzieren sie regelmäßig große Mengen an Samen.

5. Früchte (Samen) werden von fast allen Vögeln und Säugetieren, einschließlich Haustieren, verzehrt und passieren im Allgemeinen unverändert, mit Ausnahme der Beerenentnahme aus den Samen, durch den Verdauungstrakt und können in einiger Entfernung von der Quellpflanze im Kot verteilt werden. Der Überlandfluss von Wasser kann auch große Mengen an Samen verteilen.

6. Die Lebensdauer der Samen ist begrenzt und am Ende von zwei Jahren sind nur noch wenige Samen auf dem Feld lebensfähig. Sie leben länger unter Laborbedingungen

7. Die Ansiedlung von Sämlingen scheint auf fast allen Standorten und in fast allen Pflanzengesellschaften möglich zu sein. Kontinuierlicher tiefer Boden mit einer kräftigen, kontinuierlichen krautigen Pflanzengemeinschaft kann das Eindringen verlangsamen, aber anscheinend nicht verhindern, insbesondere wenn keine periodischen Brände und/oder intensive Verbissung auftreten. Es scheint, dass der Schutz vor großen Pflanzenfressern und das Vorhandensein einer hohen Grasbedeckung die Überlebensfähigkeit der aufgewachsenen Sämlinge erhöht.

8. Die meisten Sämlinge kommen unter ausgewachsenen, großen weiblichen Bäumen vor, entweder aufgrund einer günstigen Etablierungsbedingungen oder aufgrund geringerer Auswirkungen auf Pflanzenfresser.

9. Die Baumkronenbedeckung und Dichte des Ashe-Wacholders wird maßgeblich von der Beweidungsgeschichte beeinflusst. Intensives Verbiss durch Ziegen, Hirsche und andere Wildtiere kann die Pflanzenzahl reduzieren und Pflanzen in kleineren Größenklassen für ein bestimmtes Alter im Vergleich zu ungebrauten Pflanzen erhalten. Gemeinschaften, die nicht abgegrast oder beweidet werden, weisen häufig die höchsten Dichten und Bestände an Gehölzen auf.

10. Eine erhöhte Größe und Anzahl von Ashe-Wacholder-Pflanzen in einer Gemeinschaft verändert die Produktion, Zusammensetzung und Vielfalt anderer Gehölze und krautiger Arten erheblich. Die Schatten der Baumkronen und die Ansammlung von Tiefenmüll tragen in erster Linie zu diesen Einflüssen bei. Laubstreu hat in erster Linie eine physikalische (feuchtigkeitsbegrenzende) Wirkung auf andere Arten und keine chemische (allelopathische) Wirkung.

11. Die Zunahme der Wacholderdominanz ist mit einer Schwelle verbunden, bei der die Rückkehr zur Grünlanddominanz nach etwa 25-50 Jahren, je nach Weide- und Wettermuster, schwierig und teuer wird. Wacholderpflanzen zu verwalten, bevor sie Samen produzieren, ist eine wichtige Managementstrategie.

12. Dies kann auf viele Arten erreicht werden (siehe spätere Kapitel), aber Feuer scheint die vernünftigste ökologische und ökonomischste Methode zu sein. Dies muss natürlich in geeignete Weidemanagementstrategien integriert werden.

13. Die Bewirtschaftung von Ashe-Wacholder auf Landschaftsebene, um seine Werte wo gewünscht bereitzustellen und seine Auswirkungen bei Bedarf zu reduzieren, ist der bevorzugte, wenn auch schwierige Ansatz für seine Bewirtschaftung.

Zitierte Literatur

Adams, R. P. und B. L. Turner 1970. Chemosystematische und numerische Studien der natürlichen Population von Juniperus Ashei Buch.. Taxonomie 19:728-751.

Blomquist, K. W. 1990. Ausgewählte Lebensgeschichte und synökologische Merkmale von Ashe Wacholder auf dem Edwards Plateau in Texas. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Bray, N. L. 1904. Das Holz des Edwards Plateaus von Texas: seine Beziehung zu Klima, Wasserversorgung und Boden. US-Landwirtschaftsministerium, Bureau of Forestry Bulletin Nr. 49. 30 p.

Braun, D. E. (Herausgeber) 1982. Biotische Gemeinschaften des amerikanischen Südwestens – Vereinigte Staaten und Mexiko. Wüstenpflanzen 4:1-342.

Bryant V. M. und H.J. Shafer 1977. Die spätquartäre Paläoumgebung von Texas: Ein Modell für den Archäologen. Bulletin der Texas Archäologischen Gesellschaft 48:1-25.

Cartwright, W.J. 1966. Die Zedernhacker. Southwestern Historical Quarterly 70:247-255.

Chavez-Ramirez, F. 1992. Die Rolle von Vögeln und Säugetieren in der Ausbreitungsökologie des Ashe-Wacholders auf dem Edwards Plateau, Texas. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Wildl. Fisch. Sci., Texas A&M Univ, College Station, TX.

Chavez-Ramirez, F. und R.D. Slack 1994. Auswirkungen der Nahrungssuche von Vögeln und des Verhaltens nach der Nahrungssuche auf die Samenausbreitungsmuster von Ashe-Wacholder. Oikos 71: 40-46.

Chavez-Ramirez, F. und R.D. Slack 1993. Fleischfressende Fruchtverwendung und Samenverbreitung von zwei ausgewählten Pflanzenarten des Edwards Plateaus, Texas. Südwestlicher Naturforscher 38:141-145.

Correll D. S. und M. C. Johnston 1970. Handbuch der Gefäßpflanzen von Texas. Texas Research Foundation, Renner, TX. 1881 S.

Dalrymple, R. L. 1969. Verschriebenes Gras brennen für Ashe Wacholder Kontrolle. Fortschrittsbericht, Noble Foundation, Inc. Ardmore OK. 2p.

Emanuel, W. R., H. H. Shugart und M. Stevenson 1985. Climatic Change and the Wide-scale Distribution of terrestrial Ecosystem Complexes. Klimawandel 7:29-43.

Foster, J. H. 1917. Die Verbreitung von bewaldeten Gebieten im zentralen Texas Journal of Forestry 15:442-445.

Fuhlendorf, S. D. 1992. Einfluss von Alter/Größe und Weideverlauf auf die Unterholzbeziehungen von Ashe-Wacholder. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Fuhlendorf, S. D. und F. E. Smeins 1997. Browsing and Tree Size impact on understory of Ashe wacholder. Journal of Range Management (im Druck).

Gehlbach, F. R. 1988. Wälder und Wälder des nordöstlichen Balcones Escarpment. S. 27-77 In. Edwards Plateau Vegetation – Pflanzenökologische Studien in Zentraltexas. Bearbeitet von B. B. Amos und F. R. Gehlbach. Baylor Univ. Presse, Waco. 144 S.

Hall, M. T., J. F. McCormick und G. G. Fogg 1961. Hybridisierung zwischen Juniperus Ashei, Buckholz und Juniperus pinchotii Sudworth im Südwesten von Texas. Botanische Studien der Butler-Universität 14:9-28.

Holthuijzen, A.M.A. und T. L. Sharik 1984. Langlebigkeit der Samen und Mechanismen der Regeneration der östlichen Rotzeder (Juniperus virginiana L.). Bulletin von Torr. Botanikclub 2:153-158.

Huss, D. L. 1954. Faktoren, die die Pflanzennachfolge nach einem Brand in Ashe-Wacholder-Waldtypen in Real County, Texas, beeinflussen. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Kinucan, R. J. und F. E. Smeins 1992. Bodensaatgutbank eines Halbtrockenrasens unter drei langfristigen (36 Jahre) Beweidungsregimen. Amerikanischer Midland-Naturforscher 128:11-21.

Kroll, J.C. 1980. Lebensraumanforderungen des Goldwangensängers: Management Implikationen. Zeitschrift für Bereichsmanagement 33:60-65.

Marshall, S. B. 1995. Biogeochemische Folgen von Viehweiden in einer Wacholder-Eichen-Savanne. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Marsh, W. M. und Marsh, N. L. 1993. Wacholderbäume, Bodenverlust und lokale Abflussprozesse. (Hrsg.) C.M. Woodruff, W.M. Marsh und L. P. Wilding. In Böden, Landschaftsformen, hydrologische Prozesse und Landnutzungsprobleme – Glen Rose Kalksteingelände, Barton Creek Watershed, Travis County, Texas. Erfahrungsbericht und Handbuch. Soz. Unabhängiger Prof. Geowissenschaftler, Central Texas Chap., Austin, TX.

Merrill, L. B. und V. A. Young 1959. Auswirkungen von Trockenheit auf Gehölze. Texas-Landwirtschaftsfortschritt 3:9-10.

Owens, M. K. und T. G. Schliesing 1995. Invasives Potenzial von Ashe-Wacholder nach mechanischer Störung. Zeitschrift für Sortimentsmanagement.

Reinecke, R. K. 1996. Produktion und Keimung von Ashe-Wacholder-Samen, Keimlingsdynamik und Reaktion von lebenden Eichen/Wacholder-Motten auf Sommerfeuer. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Riskind, D.H. und D.D. Diamond 1988. Eine Einführung in Umwelt und Vegetation. S. 1-15. In. Edwards Plateau Vegetation – Pflanzenökologische Studien in Zentraltexas. Herausgegeben von B. B. Amos und F. R. Gehlbach. Baylor Univ. Presse, Waco. 144 S.

Rudloff, E. V. 1968. Gas-Flüssig-Chromatographie von Terpenen. Teil XVI. Das ätherische Öl der Blätter von Juniperus Ashei Buchholz. Canadian Journal of Chemistry 46: 679–683.

Rykiel, E. J. und T. L. Cook 1986. Rotzedern-Holzbüschel in der Posteichen-Savanne von Texas. Südwestlicher Naturforscher 31:73-78.

Smeins, F.E. 1980. Natürliche Rolle des Feuers auf dem Edwards Plateau. S. 4-16. In der vorgeschriebenen Verbrennung des Edwards Plateaus von Texas. Bearbeitet von L. D. Weiß, Texas landwirtschaftlicher Beratungsdienst, College Station, TX. 74p.

Smeins, F. E. und L. B. Merrill 1988. Langfristige Veränderung in einem halbtrockenen Grasland. In. Edwards Plateau Vegetation – Pflanzenökologische Studien in Zentraltexas. Herausgegeben von B. B. Amos und F. R. Gehlbach. Baylor Univ. Presse, Waco. 144 S.

Texas State Soil and Water Conservation Board 1991. Eine umfassende Studie über Texas-Wasserscheiden und ihre Auswirkungen auf die Wasserqualität und Wassermenge. Boden- und Wasserschutzbehörde des Staates Texas, Temple TX.

Van Auken, O. W. 1988. Holzige Vegetation des südöstlichen Escarpment und Plateaus. S. 43-56 In. Edwards Plateau Vegetation – Pflanzenökologische Studien in Zentraltexas. Herausgegeben von B. B. Amos und F. R. Gehlbach. Baylor Univ. Presse, Waco. 144 S.

Van Auken, O. W. 1993. Größenverteilungsmuster und potenzielle Populationsänderung einiger dominierender Gehölzarten der Edwards-Plateau-Region von Texas. Texas Journal of Science 45: 199-210.

Reben, R.A. 1960. Bäume, Sträucher und holzige Reben des Südwestens. University of Texas Press, Austin 1104 p.

Weniger, D. 1984. The Explorer’s Texas – The Lands and Waters. Eakin Press, Austin. 224 S.

Wink, R. L. und H. A. Wright 1975. Auswirkungen von Feuer auf eine Wacholdergemeinschaft. Journal of Range Management 26:326-329.

Wright, H. A., F. M. Churchill und W. C. Stevens 1975. Auswirkungen der vorgeschriebenen Verbrennung auf Sediment, Wasserausbeute und Wasserqualität von gedösten Wacholderländern in Zentraltexas. Journal of Range Management 29: 294-298.

Yager, L. Y. 1993. Baldachin, Wurf und allelopatische Wirkungen von Ashe-Wacholder (Juniperus Ashei, Buchholz) auf Unterwuchsvegetation. FRAU. Abschlussarbeit, Abt. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX. 109 S.

Länge 1 Meter (m) = 3,28 Fuß
1 Zentimeter (cm) = 0,394 Zoll
1 Millimeter (mm) = 0,0394 Zoll
Bereich 1 Quadratmeter (m 2 ) = 10,76 Quadratfuß
1 Hektar (ha) = 2,47 Morgen
Gewicht pro Fläche 1 Kilogramm pro Hektar (kg/ha) = 0,893 Pfund pro Morgen

1. 1 Taxonomische Nomenklatur folgt Hatch et al. (1990)

2. Alle Daten sind in metrischen Einheiten angegeben. Siehe Anhang am Ende des Kapitels zur Umrechnung in englische Einheiten.

3. Andere Bezeichnungen für die Art: Post Cedar, Rock Cedar, Mexican Wacholder, Mountain Cedar, Blueberry Wacholder (Cedar), Texas Cedar, Sabino, Enebro, Tascate, Taxate, Cedro.


Inhalt

Der niederländische Naturforscher Coenraad Jacob Temminck beschrieb 1828 den Tawny Eagle anhand eines indischen Typusexemplars. [10] "Tawny eagle" wurde von der Internationalen Ornithologen-Union (IOC) als offizieller Name bezeichnet. [11] Aquila ist lateinisch für „Adler“ während rapax ist auch lateinisch für „begreifen“ und bezieht sich auf das Wort räuberisch, d.h. hochgradig räuberisch. [6] [12] [13] Der Tawny Eagle ist ein Mitglied der Unterfamilie der Booted Eagles innerhalb der Accipitridae-Familie. Der Klan der Stiefeladler ist monophyletisch und das Studium der Karyotypen hat gezeigt, dass sie wahrscheinlich nur wenige bis gar keine engen externen Beziehungen innerhalb der insgesamt bestehenden Accipitrid-Familie haben. [3] [14] [15] Die Unterfamilie der Stiefeladler haben alle Federn, die ihre Beine bedecken und sind auf allen Kontinenten verbreitet, die Accipitriden enthalten. [7] Die Gattung Aquila wurde traditionell als große, dunkel getönte und langgeflügelte Adler des offenen Landes definiert. [16] Studien der Genetik haben jedoch zu mehreren Umklassifizierungen geführt. Dazu gehört das Bewegen kleinerer, blasserer und waldbewohnender Adler in Aquila, die Trennung der einzigartigen gefleckten Adler zur Gattung Clanga sowie die Aufteilung einiger kleiner Adler in die Gattung Hieraeetus außerhalb Aquila. Darüber hinaus hat die genetische Forschung bei oberflächlich ähnlichen Adlern ein Schisma zwischen dem Waldadler und seinen nahen Verwandten und anderen oberflächlich ähnlichen Adlern ergeben Aquila wie der Steinadler (Aquila chrysaetos) Artenkomplex. Bis heute sind die Waldadler-Artengruppe und die Steinadler-Artengruppe trotz der offensichtlich fehlenden Verwandtschaft immer noch in derselben Gattung enthalten. [3] [16] [17] [18]

Der Waldadler wurde früher als Artgenossen mit dem wandernden Steppenadler behandelt (Aquila nipalensis). [7] [19] Diese Adler wurden erst 1991 als Teil derselben Art betrachtet. [20] Die Steppen- und Tawny-Adler wurden aufgrund ausgeprägter Unterschiede in Morphologie und Anatomie getrennt. Der Steppenadler ist ein größerer Vogel mit einem viel ausgeprägteren Gaffen und unterscheidet sich durch sein Erscheinungsbild in seinem blockigeren Rahmen, größeren Flügeln und weist in allen Entwicklungsstadien eine unterschiedliche Färbung auf, obwohl einige Morphen der beiden Adler sich vage ähneln. [21] [22] [23] [24] [25] Darüber hinaus unterscheiden sich die jeweiligen Arten in ihrer Ökologie (Ernährungsbiologie, Nistgewohnheiten) und sind in ihrer Brutplatzverteilung stark allopatrisch. [6] [21] Zwei molekulare Studien, die jeweils auf einer sehr kleinen Anzahl von Genen basieren, zeigen, dass die Arten verschieden sind, sind sich jedoch nicht einig, wie eng sie miteinander verwandt sind. [26] [27] Genetisch kann sich der Tawny Eagle enger mit dem Reichsadler-Artenkomplex zusammenschließen, obwohl der Steppenadler mit diesen nördlichen eurasischen Adlern mehr sympatisch ist. [3]

Unterart Bearbeiten

Es gibt drei beschriebene Rassen von Tawny Eagles.Die subspezifische Einteilung der Arten wurde manchmal durch Variationen und das Vorhandensein verschiedener Morphen als kompliziert angesehen, sie wiederum galten früher als vorläufig. [4] Allerdings ist jede Unterart in der Geographie weitgehend allopatrisch, die einzigen primären Mehrdeutigkeiten liegen im nördlichen Teil Ostafrikas, wo beide afrikanischen Rassen ineinander übergehen können. [28]

  • A. r. rapax in Afrika von der südlichen Demokratischen Republik Kongo und Zentralkenia bis in alle Richtungen nach Süden verbreitet. [4] Diese Rasse kann jedoch auch bis nach Äthiopien im Norden reichen (und daher wahrscheinlich erheblich mit der folgenden in Äthiopien weit verbreiteten Unterart intergrieren). [29] Erwachsene oft dieser nominierten Unterart sind oft relativ stärker rötlich als andere Rassen und sind manchmal unten dunkel gestreift. In der Zwischenzeit neigt das Jungtier dazu, leicht rötlich zu sein. Flügelsehnenlängen in diesem Rennen wurden bei 485 bis 540 mm (19,1 bis 21,3 Zoll) bei Männern und 509 bis 565 mm (20,0 bis 22,2 Zoll) bei Frauen gemessen. [4] Die mittlere Flügelsehnenlänge in zwei Stichproben von A. r. rapax gemessen 501 und 512 mm (19,7 und 20,2 in) bei Männern und 541 und 545 mm (21,3 und 21,5 in) bei Frauen. [7][30] Die Schwanzlänge beider Geschlechter in A. r. rapax misst 245 bis 295 mm (9,6 bis 11,6 in) mit einer Tarsuslänge von 79 bis 92 mm (3,1 bis 3,6 in). Die Körpermasse kann bei Gesamtproben von mindestens 36 Adlern ungefähr zwischen 1,6 und 3,1 kg (3,5 bis 6,8 lb) liegen. [4]
  • A. r. belisar diese Rasse lebt von Westafrika bis Äthiopien und Südwestarabien sowie weit im Süden bis in die nördliche Demokratische Republik Kongo und Nordkenia. [4] [31] Es wird beschrieben, dass diese Rasse „ordentlich“ erscheint als die nominierte Unterart, möglicherweise aufgrund der Tatsache, dass diese Rasse oft unter noch wüstenähnlicheren Bedingungen auftritt als die anderen Rassen und daher ein kompakteres Gefieder hat. [4][32] Im Vergleich zum Nominat ist es oben oft stumpfer und bräunlicher und zeigt weniger einen rötlichen Schimmer. Inzwischen individuelle blasse Morphe von A. r. Belisar Nominieren oft ein oder zwei Nuancen dunkler als blass, aber nicht konsequent. Obwohl gesagt, dass sie etwas größer sein soll, zeigen Messdaten, dass diese Unterart im Großen und Ganzen der Nominatrasse sehr ähnlich ist. Bei Männern beträgt die Flügelsehne 495 bis 535 mm (19,5 bis 21,1 Zoll) und bei Frauen beträgt die Flügelsehne 500 bis 562 mm (19,7 bis 22,1 Zoll). Die mittleren Flügelsehnenlängen betrugen Berichten zufolge 515 mm (20,3 Zoll) bei Männern und 525 mm (20,7 Zoll), was auf einen etwas weniger ausgeprägten Geschlechtsdimorphismus als bei der Nominatrasse hinweist. [7] Was die Körpermasse angeht, wog ein Männchen 2 kg (4,4 lb), während drei Weibchen 1,9 bis 2,5 kg (4,2 bis 5,5 lb) wogen. [4][7]
  • A. r. vindhiana Mit Ausnahme der Arabischen Halbinsel umfasst diese Rasse wahrscheinlich alle in Asien vorkommenden Tawny Eagles, beispielsweise im Südosten des Iran und auf dem indischen Subkontinent. [6] Es bestehen jedoch Unklarheiten darüber, wo der Bereich von A. r. Belisar endet und von vindhiana beginnt, vor allem im Nahen Osten. [33][34] Manchmal A. r. vindhiana wird als Vollart vorgeschlagen. [35] Diese Unterart ist im Durchschnitt dunkler als jede andere Rasse und hat normalerweise keinen wärmeren, rötlichen Ton. Im Allgemeinen ähnelt es dem Steppenadler etwas mehr. [4] Erwachsene Iris sind manchmal braun A. r. vindhiana (erinnert wieder an den Steppenadler). Die blasse Gestalt dieser Rasse ist grauer und weniger rötlich als afrikanischer Tawny Eagle, obwohl im Allgemeinen Jungtiere und Unreife manchmal mehr rötlich sind. Es kann geringfügig die kleinste Unterart sein, obwohl der Waldadler im Allgemeinen eine bemerkenswert geringe Größenvariation über sein breites Verbreitungsgebiet aufweist. Flügelsehnenmaße betragen 473 bis 535 mm (18,6 bis 21,1 Zoll) bei Männern und 510 bis 560 mm (20 bis 22 Zoll). [4][36][37] Bei Männern beträgt die Flügelsehne Berichten zufolge durchschnittlich etwa 495 mm (19,5 Zoll) und bei Frauen durchschnittlich 525 mm (20,7 Zoll). Bei Männchen beträgt die Schwanzlänge 242 bis 258 mm (9,5 bis 10,2 in) und bei Weibchen 242 bis 285 mm (9,5 bis 11,2 in). Die Tarsuslänge des Männchens A. r. vindhiana beträgt 80 bis 87 mm (3,1 bis 3,4 Zoll) und bei Frauen 84 bis 91 mm (3,3 bis 3,6 Zoll). [36][37] Ungeschlechtliche Erwachsene wogen in Indien 1,5 bis 2,1 kg (3,3 bis 4,6 lb). [6]

Der Tawny Eagle gilt als "unelegant, ungepflegt", hat aber eine ziemlich charakteristische Adlersilhouette. [4] Die Art hat einen ziemlich langen Hals und einen langen tiefen Schnabel mit einer klaffenden Linie in Augenhöhe, mäßig lange Flügel mit ziemlich ausgeprägten „Fingern“ und einen leicht abgerundeten bis fast eckigen und kurzen Schwanz, der eher erinnern kann des Schwanzes eines Geiers als der anderer Adler. Die Befederung an den Beinen ist großflächig und kann fast schon ausgebeult wirken. [4] [12] [38] Schnabel und Kopf sind stark und kühn, der Körper wohlproportioniert und die Füße kraftvoll, während das Antlitz ziemlich grimmig aussieht. [12] Beim Sitzen neigt der Tawny Eagle dazu, ziemlich aufrecht zu sitzen, oft auf Baumstümpfen, Pfosten, niedrigen Bäumen oder Baumkronen für lange Zeiträume oder kann zu Boden sinken, um in einer eher horizontalen Haltung etwas unsicher zu gehen. Die Flügelspitzen liegen im Sitzen ungefähr auf gleicher Höhe mit der Schwanzspitze. [4] Erwachsene haben unterschiedlich gefärbte Augen, die von gelb über blassbraun bis gelbbraun reichen, während die von Jugendlichen dunkelbraun sind. Sowohl der Cere als auch die Füße sind in jedem Alter gelb. [4] Der Tawny Eagle ist polymorph mit beträchtlichen individuellen Variationen im Gefieder, was zu gelegentlichen Unterschieden im Gefieder führt, die bei einigen zu Verwirrung führen können. [4] [6] Im Erwachsenenalter können sie in ihrer Färbung von ganz dunkelgrau-braun bis hin zu einem gelegentlich gestreiften (oder schlichteren) foxy-rufous bis hin zu buffish-gelb variieren. [4] [39] Die meisten Erwachsenen haben normalerweise eine allgemein graubraune oder rötlich-gelbe Farbe, mit gelegentlichen blassen Flecken, die auf engstem Raum auf Nacken und Bauch sichtbar sind. [6] Der Nacken ist durchweg dunkel und einheitlich, obwohl die Federn bei Erwachsenen oft blasser sind und die kontrastierenden helleren Federn fehlen, die oft bei anderen zu sehen sind Aquila. [6] Weibchen sind nicht nur etwas größer, sondern neigen auch dazu, etwas dunkler und gestreifter zu sein als die Männchen. [4] Die meisten schwärzlich-braunen Individuen kommen in Indien vor. [4] [6] Erwachsene zeigen oft relativ wenig variierende Farben, abgesehen von ihren etwas schwärzeren Flügel- und Schwanzfedern, obwohl, wenn sie frisch gehäutet sind, große Flügeldecken und Sekundärteile kleine blasse Spitzen aufweisen können, die entlang geschlossener Flügel blasse Linien bilden können, gelbbraune obere Teile haben und schwärzliche Flugfedern und Schwanz. Der Kopf ist oft ähnlich gelbbraun wie der Körper, kann aber manchmal auch dunklere Augenbrauen, andere dünne braune Streifen oder ein dunkleres Kinn aufweisen. [4] Inzwischen ist der Schwanz schlicht oder dunkel vergittert (mit etwa 7 subtilen Bändern). Der Erwachsene mit dunkler Morphe ist im Wesentlichen ganz dunkel, mattbraun. Einige dunkel gefärbte Tawny-Adler mit Verschleiß können unregelmäßige Streifen oder Häutungsbraun und mehr schwärzliche Federn aufweisen. [4] Die Zwischenmorphe sind oben dunkel bis rötlichbraun, wobei der Mantel und die Flügeldecken variabel gestreift oder gehäutet heller rötlich sind, ebenso wie der Kopf, wobei die Krone oder die Kronenseiten blasser sind. Die Unterseite der intermediären Morphe ist weitgehend rötlich (besonders weiter südlich in Afrika) mit Brust und Flanken sehr stark und breit gestreift dunkelbraun, obwohl manchmal ganz dunkelbraun im Kontrast zu schlichten Hosen und Crissum erscheint. [4] Erwachsene tawny Eagles mit blasser Morphe zeigen immer einen deutlichen Kontrast zwischen dem blassen Körper und den Flügeldecken, die dunklere Schwungfedern und Schwanz tragen. Bei blassen Morphen sind die Unterseiten rötlich-braun bis hell-gelbbraun, die in etwas dunklere kleinere und mittlere Flügeldecken zu dunkleren Braun bis hin zu schwärzlichen größeren Decken und Flugfedern übergehen. Der Kopf kann bei blassen Morph-Tawny-Adlern auch gelbbraun sein, aber manchmal mit dünnen braunen Streifen oder dunklerem Kinn. Unterhalb der blassen Morphe sind die Erwachsenen alle hell rötlich bis gelbbraun oder braun, manchmal blasser unter dem Bauchbereich. Bei abgenutzten Individuen können die Körperfedern von blassen Morph-Tawny-Adlern fast weißlich erscheinen. [4] Dunkle morphe juvenile Tawny Eagles sind im Allgemeinen hell rötlich bis rötlich braun mit cremigerem unteren Rücken bis oberen Schwanzdecken. Jungtiere zeigen dünn blasse, dunkelbraune größere Coverts und Remiges, während der Schwanz grau und braun normalerweise mit einer schmalen cremefarbenen Spitze vergittert ist. Jungtiere mit dunkler Morphe können oft zu blasser oder cremiger Farbe verblassen, bevor sie sich zu einem brauneren Gefieder häuten. Nachfolgende Stadien sind nicht so bekannt, aber es scheint, dass dunkel morphe Subadulte allmählich eine dunklere braune oder rötlichbraune Farbe auf dem Mantel sowie auf dem Kopf und der oberen Brust zeigen, während sie einen buffishen Hinterkörper beibehalten (dh unterer Rücken und Bürzelflecken). . Im Allgemeinen sind andere Morphs ähnlich, aber nicht so bekannt und möglicherweise individuell inkonsistent. Viele sind nach einer Häutung rötlich oder sandig, haben aber später eine Sprenkelung. [4]

Im Flug erscheint der Tawny Eagle als großer Greifvogel mit merklich vorspringendem Kopf an langem Hals, mit tiefer Brust, langen und breiten Flügeln mit etwas schmalerer siebenfingriger Hand. [4] Die Hinterkante des Flügels ist leicht nach außen gewölbt und wird an der Verbindung von Primär- und Sekundärteilen eingerückt, während der abgerundete, mittellange Schwanz normalerweise gespreizt gehalten wird. [12] Die tiefen Schläge der geknickten Flügel können ihren Flug ziemlich schwer und langsam erscheinen lassen, aber sie sind schneller und ausgedehnter in den Flügelbewegungen und wirken oft weniger kraftvoll als größer Aquila wie Steppenadler und können sehr wendig sein, wenn sie andere Raubvögel jagen, um sie auszurauben. [4] [6] Tawny Eagles fliegen mit flachen Flügeln oder sehr leicht angehoben und Händen nur geringfügig niedriger und können ähnlich in einem Gleitflug fliegen, können sich jedoch in einem schnellen Gleitflug zu wölben. [4] Erwachsene dunkle Morphen sind oben und unten mehr oder weniger einheitlich dunkelbraun und zeigen auf beiden Seiten undeutlich und etwas blassere und gräuliche Primärfarben. Oben ist der Hauptkontrast bei den dunklen Morphen oben ein blasser cremiger Bürzelfleck, während auf der Unterseite die gräuliche Farbe mit schwärzlichen Spitzen und einer diffusen Hinterkante entlang der Flügel und des Schwanzes kontrastiert wird. Mittelmorphe Tawny Eagles sind unterschiedlich rötlich gestreift auf braun bis rötlichbraun auf dem Rücken und Flügeldecken mit einem ähnlich kontrastierenden blassen Bürzel oben wie dunkle Morphen. Darunter sind die dicken dunklen Streifen des Zwischenprodukts nur unwesentlich unterschiedlich und ihre Färbung kann fast einheitlich erscheinen. Die Flügelkiele von Zwischenformen sind oft grauer mit einem stärkeren Kontrast der blasseren inneren Flügel und schwärzlichen Flügelenden. Blasse Morphe sind alle auf beiden Seiten des Flügels blass gelbbraun oder gelbbraun, die sich stark von dem abgegrenzten Dunkelbraun um die größeren Deckblätter, Flugfedern und Schwanz und normalerweise die Schulterblätter abheben. Die Handschwingen sind bei blassen Morphen ziemlich blass mit manchmal der Andeutung eines blassen Karpalkommas. Einige blasse Adulte haben blasse Basen zu allen Unterprimären und die Federkiele sind manchmal frei, aber meistens haben die Federn dichte, aber schmale dunkle Balken. [4] [6] Jungtiere mit dunkler Morphe haben einen hellroten bis blass gelbbraunen Körper, über dem sich ein starker Kontrast zu dunkelbraunen größeren Deckblättern, hinteren Schulterblättern, Flugfedern und Schwanz bildet, die wiederum alle den cremigen unteren Rücken bis zum Schwanzdecken hervorheben. Unterhalb dunkler Morph-Jungtiere können blasse Morph-Erwachsene ähnlich aussehen, abgesehen von weißen Rändern und oft unregelmäßigen blassen Diagonalen entlang der Spitzen größerer Flügeldecken, obwohl diese normalerweise früh verblassen. Es ist wenig über die Entwicklung des Gefieders bekannt, aber die jungen Adler häuten sich braun, werden fleckig mit dazwischenliegenden, oft 1-3 dunkleren Balken auf den Flügelfuttern. [4] Die Unterseite von Subadulten (d. h. etwa 2 bis 3 Jahre oder alt) ist typischerweise zweifarbig, mit dunklerem Braun um die Brüste, den Bauch und die Unterflügel verdeckt, während der Rest des Unterleibs cremefarben ist. Dieses zweifarbige Muster wird bei subadulten Tawny Eagles sowohl aus Indien als auch aus Afrika nachgewiesen. [6] [40] Adultes Gefieder erhält man zwischen dem 4. und 5. Lebensjahr. [4]

Größe Bearbeiten

Dies ist ein großer Greifvogel, obwohl er für einen Adler mittelgroß ist und eine der kleineren Arten der Gattung ist Aquila. Unter den derzeit akzeptierten Arten der Gattung ist er von ziemlich ähnlicher Größe wie Bonellis Adler (Aquila fasciata) (obwohl merklich länger geflügelt), etwas größer als afrikanische Habichtsadler (Aquila Spilogaster) und viel größer als Cassins Habichtsadler (Aquila africanus). Ansonsten Weibchen der größeren Arten von Aquila sind häufig etwa doppelt so schwer wie ein durchschnittlicher Tawny Eagle. [41] Wie bei Greifvögeln typisch, ist das Weibchen größer als das Männchen, wenn auch relativ bescheiden, und der Unterschied zwischen den Geschlechtern beträgt typischerweise bis zu 15%. [4] In der Gesamtlänge können Tawny Eagles 58 bis 75 cm (23 bis 30 Zoll) messen. [6] [42] Eine typische Länge für einen Tawny Eagle wird als etwa 65 cm (26 Zoll) angesehen. [43] Spannweiten können von 157 bis 190 cm (5 ft 2 in bis 6 ft 3 in) betragen. Das Gewicht kann bei ausgewachsenen Vögeln von 1,5 bis 3,1 kg (3,3 bis 6,8 lb) reichen. [4] [6] [44] Das Durchschnittsgewicht wurde in einer Studie mit 1,91 kg (4,2 lb) bei 5 Männern und 1,97 kg (4,3 lb) bei 5 Frauen angegeben. [30] In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass 10 geschlechtslose erwachsene Tawny Eagles im Durchschnitt 2,5 kg (5,5 lb) wogen, während für denselben Datenpool eine Stichprobe von 15 eine durchschnittliche Flügelspannweite von 182,9 cm (6 ft 0 in) aufwies. . [45] Eine weitere kleine Stichprobe afrikanischer Männer, Stichprobengröße vier, wog durchschnittlich 1,85 kg (4,1 lb), während drei Frauen durchschnittlich 2,28 kg (5,0 lb) wiegen. [7] Die mittlere Masse der Art betrug in einer Schätzung 2,3 kg (5,1 lb). [46] Bei allen Standardmaßen zusammen kann die Flügelsehne von 473 bis 565 mm (18,6 bis 22,2 in), das Heck von 242 bis 295 mm (9,5 bis 11,6 in) und die Tarsus von 79 bis 92 mm (3,1 bis .) variieren 3,6 Zoll). [4] [47] Die Halmlänge der kenianischen Tawny Eagles wurde bei 33,3 bis 42,4 mm (1,31 bis 1,67 Zoll) gemessen, im Durchschnitt 37,7 mm (1,48 Zoll), während die Lückenbreite im Durchschnitt 44 mm (1,7 Zoll) beträgt von 40,3 bis 49,9 mm (1,59 bis 1,96 Zoll). [21] [48] Die Hallux-Klaue, die vergrößerte hintere Kralle, die oft als Tötungsinstrument bei Accipitriden verwendet wird, kann 27 bis 37,7 mm (1,06 bis 1,48 Zoll) messen, durchschnittlich 31,8 mm (1,25 Zoll) in einer Probe und 32,3 Zoll mm (1,27 Zoll) in einem anderen. Die Krallengröße ist für einen Stiefeladler nicht besonders groß und ähnelt in ihrer Größe verhältnismäßig denen von Steppenadlern und östlichen Reichsadlern (Aquila heliaca). [7] [21] [48]

Verwirrung Arten Bearbeiten

Der Tawny Eagle lebt in mehreren Gebieten, in denen häufig andere ähnlich bräunlich gefärbte und große Greifvögel vorkommen. Daher kann man sagen, dass die Identifizierung selten einfach ist. [49] [50] Eine Quelle, die in seinem Überwinterungsgebiet besonders für Verwirrung sorgen kann, ist der ehemals artgleiche Steppenadler. Die Steppe ist größer mit einem kürzeren Hals, relativ längeren und schmaleren Flügeln, einem massiveren Schnabel, insbesondere durch die außergewöhnliche Tiefe des Gaps (obwohl im Flug durch den weniger hervorstehenden Hals kleinerköpfig erscheinen kann) und hat einen längeren und runderen Schwanz. Darüber hinaus neigen Steppenadler dazu, viel kühner und weit auseinanderliegendere Balken auf den Flügeln zu haben als gelbbraune Adler und deutlichere dunkle Flügelhinterkanten und blassere Kehlen. [4] [21] [50] [39] [51] Über Steppenadler hinaus lassen sich Vergleiche mit verschiedenen anderen Gruppen sympatrischer Stiefeladler anstellen. Im Vergleich zu den Tawny Eagles ist der Schwanz länger, der Schnabel hervorstehender, die Flügel erscheinen normalerweise weniger kantig, der Hals länger und ein ranghöheres Gesamtbild ist erkennbar, obwohl diese Arten oft ähnlich groß sind. Im Gegensatz zum Reichsadler sind die Flügel des Tawny Eagle breiter und haben weniger gleichmäßige Hinterkanten, der Schnabel ist etwas weniger ausgeprägt und die Flügel werden eher leicht nach oben gehalten, während die Körpergröße kleiner ist. Im Vergleich zum Artenkomplex des Steinadlers, von dem nur der Steinadler und der Verreaux-Adler (Aquila verreauxii) sind in der Regel relevant (allerdings finden sich als Teil dieser Evolutionskette drei unähnliche und sympatrische blassbauchige Adler in der Größe von Tawny Eagles oder kleiner), die Größe des Tawny Eagle ist erheblich kleiner, die Flügel verjüngen sich nicht wie sind sie auch nicht so stark und proportional gehalten, der Schnabel ist deutlich länger und der Schwanz eher kürzer. [3] [6] Gefleckte Adler (Clanga clanga), ist wie der Steppenadler ein paläarktischer Brutadler, der oft in der Nähe der Wohnorte von Waldadlern überwintert, ziemlich ähnlich, aber diese Art hat einen relativ kürzeren und breiteren Schwanz, weniger ausgebeulte Federn an den Beinen und ist normalerweise bei Erwachsenen eher dunkler und einheitlicher Gefieder. [4] Die fulvescens Die Form des Großen Fleckadlers muss von den blassen Formen des Tawny Eagle durch ihr Unterflügelmuster unterschieden werden, oft mit vollständig schwärzlichen Unterflügeldecken und normalerweise schlicht aussehenden dunklen Remiges über die gesamten Flügel mit deutlicheren blassen Karpalbögen. [4] [52] Der ebenfalls wandernde Zwergadler (Clanga pomarina) ist kleiner als der gelbbraune Adler und kompakter mit einem deutlichen weißen U über dem Schwanz. [4] [52] Der Wohnadler des afrikanischen Wahlbergs (Hieraeetus wahlbergi) kann ein ähnlich einheitliches Gefieder wie bei Tawny Eagles haben, hat aber immer grauere Schwungfedern und ist viel kleiner als Tawny Eagles mit relativ längeren und rechteckigeren Flügeln und einem längeren, schmaleren und geraderen Schwanzende. [4] [52] Der östliche Reichsadler im jugendlichen Gefieder kann den blass- und mittelmorphen gelbbraunen Adlern ähneln, aber der Reichsadler ist normalerweise sichtbar größer, mit schlankeren, längeren Flügeln, einem längeren, breiteren Schwanz sowie dunkelbraun Streifen auf Brust, Mantel und Flügeldecken und mit deutlicheren blassen Hinterkanten und Flügelstäben. [4] [39] Dunkelmorphe Tawny Eagles in Indien können von ähnlich großen schwarzen Adlern unterschieden werden (Ictinaetus malaiensis). [4] Unähnlichere Adler wie Circaetinae, d.h. braune Schlangenadler (Circaetus cinereus), Schwarzbrüstiger Schlangenadler (Circaetus pectoralis) und jugendliche Bateleurs (Terathopius ecaudatus), werden manchmal als potenzielle Verwechslungsquelle erwähnt, sind aber normalerweise ziemlich unterschiedlich (alle größerer Kopf, eher kleinerer Schnabel, kürzerer Schwanz und nackte Beine mit oft weniger einheitlicher Färbung) selbst in ihren ähnlichsten Farbtönen. [12] [52]

Anrufe Bearbeiten

Tawny Eagles sind im Allgemeinen in den meisten ihrer Reichweite stumm. [4] Im Gegensatz zu Steppenadlern, die außerhalb ihrer Brutgebiete äußerst leise sind, sollen sie jedoch zu jeder Jahreszeit gelegentlich vokalisieren.[39] Es ist auch lauter, wenn es nicht brütet als der gefleckte Adler. [4] Der übliche Ruf ist ein ziemlich raues, hohl klingendes und lautes Bellen, das unterschiedlich transkribiert wird als kowk-kowk, kau-kau, kiok-kiok, ki-arch und so weiter. Der Ruf ist ziemlich hoch (etwas weniger tief als der des Steppenadlers, wenn dieser brütet), aber immer noch tiefer als der des gefleckten Adlers. [4] Im Krüger-Nationalpark heißt es, der Ruf sei laut und weit verbreitet. [12] Männliche Tawny Eagles sind die häufigsten Vokalisierer der Art, insbesondere bei Himmelstanzen, aber auch in anderen Zusammenhängen. Dazu gehören unter anderem Futterargumente, Störungen beim Nisten und das Anlocken von Weibchen durch Männchen für Futterübergaben. [4] In neun Jahren der Überwachung von Tawny Eagles in Simbabwe wurde der Ruf jedoch kein einziges Mal gehört. [53] Die Gründe für sein Schweigen können in der flachen Landschaft liegen, in der es lebt. [53] Andere aufgezeichnete Anrufe beinhalten ein hartes Gitter k eke ke. in Luftwerbung und einem kehligen kra bei kleptoparastischen Aktivitäten. EIN kra-kra Anruf kann manchmal ausgegeben werden, um Eindringlinge zu warnen. [4] [6] Das Weibchen kann auch ein gelegentliches Miauen ausstoßen, hoch Shreep-shreep am Nest sowie ein seltener lauter Schrei (mögliche Futterbetteln bzw. Alarmrufe). [4] [6] [54] Das junge Tawny-Adler-Küken splittert anfangs, aber sobald seine Federn auftauchen, neigt es dazu, mit einem lauten Ruf zu betteln, d. wir-yik, wee-yik. [12]

Tawny Eagles haben eine extrem ausgedehnte natürliche Verbreitung. Die afrikanische Bevölkerung lässt sich in drei recht eigenständige Populationen finden. [4] Eine davon findet sich in Nordafrika in Süd-Zentral-Marokko, möglicherweise Nord-Algerien, Südwest-Mauretanien, Senegambia, Süd-Mali, Zentral- und Süd-Niger ostwärts durch den Süd-Tschad, Nord- und Zentral-Sudan bis zum größten Teil Äthiopiens und Somalias (aber für Nordosten und Zentralosten). [1] [4] [29] [55] [56] [57] [58] Die nordafrikanische Bevölkerung ist knapp. In Marokko sind sie stark erschöpft, in einigen Regionen wie Tarfaya, Tan-Tan und Souss-Massa sind nur noch wenige Populationen übrig. [59] Sie sind wahrscheinlich aus Tunesien ausgerottet, wo sie einst häufig waren. [60] In Westafrika kommen einige Tawny Eagles in Gambia, Togo, Nigeria und (obwohl möglicherweise nicht brütend) in der Elfenbeinküste und in Ghana vor. [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] In Ostafrika und Zentralafrika kommt der Tawny Eagle in der zentralen und östlichen Demokratischen Republik Kongo und in den trockeneren Teilen Ugandas vor in den gesamten Nationen Kenia, Tansania, Sambia (häufig im Luangwa-Tal und der Chambeshi-Entwässerung), Malawi und Mosambik. In Ostafrika gilt er als der vielleicht am weitesten verbreitete und regelmäßig gesichtete Braunadler. [68] [69] [70] [71] Im südlichen Afrika ist der Tawny Eagle in ganz Simbabwe (jetzt oft selten abgesehen von Matabeleland und Chipinga Uplands), Botswana (immer noch regelmäßig im Okavango Delta) und einigen Gebieten Namibias, Süd und West-Angola (Cuando Cubango, Cunene, Huíla Namibe, bis Malanje), Eswatini, Lesotho und nördliche und zentrale Teile Südafrikas, dh hauptsächlich nördlich des Orange River, manchmal aber auch bis in die Kapprovinz. [1] [12] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] [79] Der Tawny Eagle könnte als Züchter in Swasiland ausgestorben sein, wo er zuletzt bestätigt wurde 2001. [80]

Außerhalb Afrikas ist die Art möglicherweise im südwestlichen Teil der arabischen Halbinsel zu finden, dh im Jemen und im äußersten Südwesten Saudi-Arabiens in den Regionen Tihamah und 'Asir, aber in den letzten Jahrzehnten wurden nur wenige bis keine bestätigten Brutereignisse gemeldet . [1] [81] [82] Der Tawny Eagle wird in Israel als seltener Landstreicher angesehen, obwohl einige bestätigt sind, andere Berichte über sie erweisen sich oft als falsch identifizierte Steppenadler. [83] Sie sind auch als seltene Landstreicher im Oman bekannt. [84] In Asien existiert der Tawny Eagle isoliert im Südosten des Iran (wie in Arabien ist eine bestätigte jüngste Brut nicht bekannt) und etwas häufiger in Ostpakistan (oft im Industal), einem Großteil des Nordens und der Halbinsel Indien, ostwärts kaum durch Südnepal und Assam. [4] [85] [86] [87] Obwohl nepalesische Tawny Eagles selten registriert werden, wird angenommen, dass die Art dort immer noch in Tiefland-Halbwüsten lebt. [88] Das indische Gebirge erstreckt sich von Punjab über die Indo-Gangetic-Ebene und Westbengalen, nordöstlich von Bihar, das Deccan-Plateau mit einer Reichweite, die sich bis nach Andhra Pradesh, Karnataka und (hauptsächlich im Norden) Tamil Nadu fortsetzt. [6] [85] [89] Aufzeichnungen über wandernde Tawny-Adler, die in Myanmar, Nordvietnam und Thailand auftauchten, werden als wahrscheinlich falsch identifizierte Steppenadler angesehen oder basieren auf heute nicht identifizierbaren Exemplaren. [90] Es wurde nachgewiesen, dass eine kleine Handvoll Landstreicher in Sri Lanka aufgetaucht ist (der einzige bekannte Auftritt von an Aquila Adler dort). [91] Auch aus Afghanistan sind alte, wohl zu bestätigende Vagabundenmeldungen bekannt. [85]

Lebensraum Bearbeiten

Tawny Eagles kommen in ziemlich offenem Land in unterschiedlichen Höhen vor, leben aber normalerweise in trockeneren Gebieten. In Westafrika brütet die Art oft in relativ feuchten Wald-Savanne-Mosaiken, kann aber auch in Trockenwäldern und Halbwüsten wandern, wenn sie nicht brütet. [4] In Marokko bevorzugt die Art bewaldete Gebiete in der Nähe von Bergen mit angrenzenden Ebenen. Anderswo in Afrika bewohnen Tawny Eagles typischerweise bewaldete Savannen wie Trockensavannen Akazie Savanne und Halbwüste bis hin zu Wüstengebieten. Allerdings werden extreme Wüstengebiete, in denen Baumwuchs völlig fehlt, fast ebenso gemieden wie feuchte tropische Regenwälder. Es kommt auch manchmal in von Menschenhand geschaffenen Gebieten wie Ackerland, Straßenrändern, Dämmen, Ackerland, Viehweiden und Wildgebieten vor, wenn dort Nahrungsgelegenheiten vorhanden sind. [4] [29] [71] [75] [76] [92] Im südlichen Afrika ist Dornfeld oft der bevorzugte Lebensraum, wobei die Waldadler meist Bestände von Akazie. Trotz ähnlicher Klimate ist der Tawny Eagle im Miombo-Wald seltener. [12] [71] [75] In Indien können weitgehend ähnliche Lebensräume genutzt werden, aber auch der Tawny Eagle kann ziemlich häufig in der Nähe von Dörfern und Anbauflächen vorkommen und besucht Müllhalden und Schlachthöfe etwas häufiger als in Afrika. [4] [6] [85] Zusätzlich zu allen Gradienten von Trockenzonen wird der Tawny Eagle in Indien häufig in der Nähe von Dornenwäldern gefunden. [6] Tawny Eagles können von Meereshöhe bis etwa 3.000 m (9.800 ft) leben, bevorzugen aber tendenziell etwas niedrigere Höhen. [4] Trotz eines bestimmten Grades an Trockenheit, der in Lebensräumen des Waldadlers erwartet wird, nisten sie normalerweise nicht, es sei denn, ein Lebensraum erfüllt bestimmte Anforderungen. [5] Die Präsenz des Tawny Eagle wird von der Verfügbarkeit von kurzlebigen Regenfällen während der Regenzeit bestimmt. [5] [93] [94] Diese Abhängigkeit von einigen Niederschlägen ist wahrscheinlich der Schlüssel für die Habitatqualität und die daraus resultierenden Beutepopulationen in gewissem Maße, aber auch für die Verfügbarkeit von Nistplätzen. [12] [93] Der Tawny Eagle ist im Großen und Ganzen ein obligatorischer Baumbrüter und daher ist es unwahrscheinlich, dass Gebiete, die zu trocken werden, um das Baumwachstum zu unterstützen, oder wo Bäume zu viel geerntet werden, die Art behalten. [6] [12] [95]

Der Waldadler ist im Gegensatz zum Steppenadler weitgehend sesshaft und wandert nicht. In Afrika wird es jedoch manchmal als ziemlich nomadisch angesehen und kann einige saisonale Bewegungen ausführen. [4] [96] In Westafrika, A. r. Belisar reist von Oktober bis November regelmäßig kürzere Strecken zu feuchten Wäldern, kehrt im April nach Norden zurück und wandert vielleicht zumindest zeitweise in die Kalahari-Region von Botswana und kann ins südliche Südafrika wandern. [4] [63] [65] [97] Manchmal scheinen Tawny Eagles halbregelmäßig zwischen Äthiopien und Westafrika zu pingen. [96] Es wurde sogar über Fernwanderungen berichtet, wie z A. r. Belisar in Tunesien und bis nach Ägypten (wo in den 1950er Jahren zweimal aufgezeichnet wurde) und sogar nach Israel (3 Winterrekorde in den 1990er Jahren) und Oman. [4] [98] [99] [100] Aus dem indischen Verbreitungsgebiet wandern Individuen nicht selten in das nahe gelegene Bangladesch, höchstwahrscheinlich als Jungtiere nach der Verbreitung, aber Berichte über die Wanderungen der Art nach Südostasien wie Thailand werden jetzt als wahrscheinlich angesehen apokryph. [90] [101] Im Allgemeinen scheinen Waldadler in Gebieten wie dem südlichen Afrika ihre etablierten Brutgebiete selten zu verlassen, und Jungadler wandern im Allgemeinen nicht mehr als mehrere Dutzend Kilometer von ihrem ursprünglichen Nest entfernt. [12] [102] Ein Vogel, der in Esigodini als Nestling gebändert war, wurde mehr als zwei Jahre später ganz in der Nähe von Fort Rixon gefunden. [75] In einer ziemlich weit entfernten Verbreitung für das südliche Afrika wurde jedoch vier Jahre später ein als Nestling gebänderter Adler 330 km (210 Meilen) von seinem Ursprungsnest in Simbabwe entfernt geborgen. [71] Inkonsistente und scheinbar unvorhersehbare Bewegungen von Tawny Eagles haben sich durch experimentelle ökologische Studien als Beispiele dafür erwiesen, dass Adler neue Gebiete aufsuchen, um fehlende Niederschläge auszugleichen. [103] Während nicht brütende Steppenadler oft wenig sozial sind und an opportunistischen Nahrungsquellen strömen, wird der Tawny Eagle normalerweise als Einzelgänger angesehen. [4] [6] Allerdings werden manchmal Gruppen von zwei bis drei Tawny Eagles gesehen, wie auf dem indischen Subkontinent, aber gelegentlich können Gruppengrößen diese Zahl sogar überschreiten. In der Mirpur-Division von Azad Kaschmir in Pakistan wurden Berichten zufolge zwischen November und Februar während einer dreijährigen Studie kleine Schwärme von Tawny Eagles beobachtet, die sich an wärmeren Orten versammelten. [104] Kleine Gruppen oder Ansammlungen sind auch in Afrika in der Nähe von konzentrierten Nahrungsmitteln bekannt, und sogar Gemeinschaftsquartiere wurden in Bäumen, Strommasten oder auf dem Boden beschrieben. [4] Wie viele große Raubvögel verbringt der Tawny Eagle wahrscheinlich den größten Teil seines Tages auf dem Thron, aber er fliegt ein paar Mal am Tag. [6] [12] Im Gegensatz zu den meisten großen Adlern, zumindest in Indien, sind Tawny Eagles oft ziemlich an den Menschen gewöhnt und können von Beobachtern ziemlich nahe herankommen. [6] [105]

Der Tawny Eagle ist einzigartig als ein Aquila Adler im Mangel an offensichtlicher Spezialisierung in seinem Fressverhalten. [4] [6] [12] Während die meisten anderen Aquila wird opportunistisch plündern, der Tawny Eagle nimmt sich frei an Aas zu plündern, vielleicht zu jeder Jahreszeit. [6] [12] Routinemäßiges Aufräumen treibt Tawny Eagles oft dazu, Müllhalden in oder in der Nähe von Dörfern und Schlachthöfen zu verweigern, insbesondere in Indien, und häufig mit Geiern an Aas-Standorten in Kontakt zu treten. Sie werden auch häufig an Straßenrändern erfasst, wo Roadkill eine stetige Nahrungsquelle darstellt. [4] [6] Routinemäßiger als fast jeder andere Greifvogel ist er vielleicht ein sehr geschickter Pirat, der sich regelmäßig mit Kleptoparasitismus anderer Raubvögel beschäftigt. [6] [12] Beschreibungen des Tawny Eagle als „träge“, „nicht sehr distinguiert“ und „unbeeindruckend“ sind jedoch nicht besonders zutreffend, da der Tawny Eagle ein sehr raubgieriges Raubtier ist, das sehr unterschiedliche Bereiche lebender Beute angreift, einschließlich insbesondere große Beute. [12] [21] Diese Art jagt hauptsächlich durch einen kurzen Tauchgang oder Sprung von einer Stange oder durch Bücken aus der Höhe in einem Höhenflug. [4] Auf dem indischen Subkontinent waren die bevorzugten Jagdbarschbäume Vachellia nilotica, Prosopis cineraria und Capparis decidua. [6] Es kann auch oft Futter suchen, indem es auf dem Boden geht. Meistens zielen Tawny Eagles auf lebende Beute, die sich am Boden befindet, und selten auf baumbewohnende Beute. [4] [6] [12] Manchmal fliegen sie jedoch herunter und nehmen Vögel auf den Flügel. [6] [12] Vogelbeute, von der bekannt ist, dass sie in der Luft getötet wurde, reichte von gesprenkelten Tauben (Columba-Guinea) zu Flamingos. [12] Tawny-Adler jagen während der Brutzeit häufig paarweise und sichern sich oft größere Beute als in der Nicht-Brutzeit. [6] Manchmal kann diese Tandemjagd zu zweit zu jeder Jahreszeit auftreten. [12] Es ist wahrscheinlich, dass bei der Tandemjagd zu zweit ein Vogel einen auffälligen Flug durchführt, um den Steinbruch abzulenken, während ein anderer unauffällig fliegt, um sich anzuschleichen und die Beute zu töten, wie es bei anderen Tandem-Jagdgreifern berichtet wurde. [6] [12] [106] Nachtaktive Tiere wie Ginsterkatzen und Springhasen wurden in Gebieten, in denen es keine Möglichkeit gab, nachts durch den Verkehr getötet zu werden, von Waldadlern gejagt. Zusätzlich zu anderen Beobachtungen, wo Tawny Eagles nachts trinken und baden, wurde ein nächtliches Subsistenzverhalten dieser Art abgeleitet, aber auch keine unwiderlegbaren Beweise erbracht. [12] [107] In Indien wurde von halbregelmäßigen Teilnahmen an Grasfeuern berichtet, vermutlich um vertriebene Kreaturen zu fangen. [85] Mehr als 200 Arten, darunter sowohl lebende Beutetiere als auch Aas, sind dafür bekannt, von Waldadlern gefressen zu werden, und sie haben möglicherweise eine der variabelsten Ernährung aller tropischen Adler. [6] [12] [48] [53] [108] [109] Angeblich wiegen die meisten Beutetiere, die der Tawny Eagle lebend erlegt, nicht weniger als 125 g (4,4 oz) und nicht mehr als 2,5 kg (5,5 lb), Es hat sich jedoch herausgestellt, dass lebende Beute regelmäßig variabler ist, als selbst diese Schätzung darstellt. [4] [12] [48] [53] Eine Zusammenstellungsstudie zeigte, dass im Vergleich zu 8 anderen Aquila und gefleckten Adler, die Ernährung des Tawny Eagle war am gleichmäßigsten über alle Gewichtsklassen der Beute von unter 63 g (2,2 oz) bis über 4 kg (8,8 lb) verteilt, obwohl er in der letztgenannten Beuteklasse etwas weniger Beute machte als die viel größere Stein- und Keilschwanzadler (Aquila Audax). Diese Studie stellt weiter fest, dass die am häufigsten auf Gewichtsklassen fokussierte Gewichtsklasse in der Ernährung von Tawny Eagles 0,5 bis 1 kg (1,1 bis 2,2 lb) und 1 bis 2 kg (2,2 bis 4,4 lb) waren, was etwas weniger als die Hälfte der Beutetiere ausmachte Beute nach Menge. [18]

Wahrscheinlich lebende Beute Bearbeiten

Die Feststellung, ob Beute in den Nestern von Tawny Eagles lebend gefangen wurde, wird im Allgemeinen als schwierig angesehen, obwohl Beobachtungen darauf hindeuten, dass Tawny Eagles während der Brutzeit normalerweise frische Beute liefern, während sie Junge aufziehen, was darauf hindeutet, dass diese Beute normalerweise entweder lebend genommen oder von anderen raubkopiert wird Raubtiere. [12] [53] [108] In einer kenianischen Studie wurde angenommen, dass nur 1,9 % der Beutetiere, die in Adlernester gebracht wurden, wahrscheinlich von Aas stammen. [48] ​​Bei der Jagd auf Beute wird oft eine Vielzahl von Beutetieren benötigt, die sich normalerweise auf kleine bis mittelgroße Säugetiere konzentrieren, normalerweise mittelgroße bis große Vögel und gelegentlich mittelgroße bis große Reptilien. [12] [48] [53] Eine Ernährungsanalyse in Simbabwe ergab, dass von 160 Beutetieren 36,9 % Säugetiere, 51,9 % Vögel, 10 % Reptilien und 1,2 % Amphibien waren. [53] Die führende Beuteart waren hier behelmte Perlhühner (Numida meleagris), etwa 21% der Beute insgesamt, und Buschhasen (Lepus saxatilis), etwa 16 % der Gesamtmenge. [53] Eine ähnliche Ernährungsstudie, die im Lochinvar-Nationalpark durchgeführt wurde, fand in Sambia einen höheren Anteil an Vögeln und Amphibien (61,4 % bzw.Fulica cristata) und die afrikanische Zwerggans (Nettapus auritus). [108] Die Unterschiede in der Ernährung zwischen den beiden vorangegangenen Studienstandorten sind auf Unterschiede in Habitat und Beuteverfügbarkeit zurückzuführen. [108] Im Tsavo-East-Nationalpark, Kenia, wurde eine sehr detaillierte Studie über die Ernährung der lokalen Tawny Eagles über verschiedene Jahre durchgeführt. Von insgesamt 543 Beutetieren waren 41,2% Säugetiere, 35,4% Vögel und 23,4% Reptilien und Amphibien. Von diesen war die wichtigste Beute Kirks Dik-Dik (Madoqua Kirkii) mit 21,7 % des gesamten Gelbhals-Spurhuhns (Pternistis leucoscepus) mit 6,8% der Gesamtmenge Kaphase (Lepus capensis) und Schopffrankolin (Dendroperdix sephaena) sowohl mit 6,3% als auch Rotschopfkorhaan (Lophotis ruficrista) mit 5,9% zusätzlich 21,3% der Nahrungsmittel nicht identifizierte Schlangen ausmachten. [48] ​​Der Dik-Dik ist eine kleine Antilope und ist viel größer als ein gelbbrauner Adler. Der Tawny Eagle nahm sicherlich Dik-Diks mit einem Gewicht von bis zu 4 kg (8,8 lb) und möglicherweise sogar 5 kg (11 lb) mit, wobei dieser Adler jedes Jahr etwa 80 Dik-Diks im Tsavo East erlegt. [48] ​​In verschiedenen Gebieten Südafrikas haben kleine Ernährungsstudien festgestellt, dass die Ernährung in den Nestern sehr variabel ist. Im Highveld waren etwa 52 % der 60 Beutetiere Säugetiere, 45 % Vögel und ein kleiner Teil Fische. In Timbavati und Klaserie waren 63 % der Nahrung Vögel, 34 % Säugetiere und 3 % Reptilien. In Highveld bestand die Nahrung zu 25 % aus Gelbmungo (Cynictis penicillata), 15% Kap-Ziesel (Xerus inauris) und 13 % behelmtes Perlhuhn. Bei Timbavati und Klaserie waren verschiedene Frankoline in Lebensmitteln mit ca. 44% stark vorherrschend, weitere 17% von verschiedenen Mungos. [110] [111]

Aus den südlichen und östlichen Gebieten Afrikas wurden weniger quantitative Analysen der Ernährungsgewohnheiten von Waldadlern durchgeführt, sogar in der Nähe von Nestern. Was anderswo über ihre Beute bekannt ist, ist hauptsächlich aus umfangreichen Erhebungen, Sekundärberichten und Fotografien bekannt. [6] [12] Es scheint in Äthiopien, dass der Tawny Eagle eine enge räuberische Beziehung mit der abessinischen Grasratte (Arvicanthis abyssinicus) während dort ein Waldadler das Nest der Stresemann-Buschkrähe aufriss (Zavattarioornis stresemanni) um auf die Beute zuzugreifen. [29] [112] [31] Nicht identifizierte große Ratten stellten eine große Mehrheit der Beute dar, die während des Nestlingswachstums in einigen ostafrikanischen Nestern geliefert wurde. [113] Weniger Details sind über die Beute von Tawny Eagles auf dem indischen Subkontinent bekannt. [6] Eine Studie, ohne dass quantitative Daten bekannt waren, listete die Beute von Tawny Eagles in Saurashtra als indische Palmhörnchen auf (Funambulus palmarum), Eier von Kiebitz (Vanellus indicus), Krähen, Mungos, indische Hasen (Lepus nigricollis) und sogar Bengalfuchs (Vulpes bengalensis). [114] Ansonsten ist die in Indien nebenbei berichtete Beute äußerst vielfältig, darunter sogar die Hinterbeine einer Dschungelkatze (Felis Chaus) (aber dies könnte gesäubert worden sein). [6] Im Allgemeinen konzentrieren sich Tawny Eagles in Südasien auf weniger unterschiedliche Beutetiere im Allgemeinen und bevorzugen oft in der Wüste lebende Nagetiere und Hasen. [85] [115] [116] Tawny Eagles können ein paar Dutzend Nagetierarten aus verschiedenen Teilen des Verbreitungsgebietes jagen, die in der Größe von der 30 g (1,1 oz) großen Natal-Multimammusmaus (Mastomys natalensis) zum 3,6 kg (7,9 lb) schweren südafrikanischen Springhasen (Fußgängerzone). [115] [116] [117] Klippschliefer (Procavia capensis) und Gelbfleckiger Klippschliefer (Heterohyrax brucei) werden gelegentlich von Tawny Eagles gejagt. [118] [119] Der Tawny Eagle ist möglicherweise einer der versiertesten Raubtiere des Mungos, viele Nahrungsstudien spiegeln eine relativ hohe Anzahl von ihnen wider, und er scheint einer der am meisten gefürchteten Raubtiere bei Erdmännchen zu sein (Suricata suricatta) Kolonien.[29] [75] [120] [121] [122] In der Karoo leben die lokalen Tawny Eagles Berichten zufolge hauptsächlich von Mungos, entweder Erdmännchen oder gelben Mungos. [123] Ähnlich kleine oder etwas größere Fleischfresser wie gestreifte Iltis (Ictonyx striatus) und Ginsterkatzen sind nicht selten auch Beute für Tawny Eagles. [12] [110] Fledermausohrfüchse (Otocyon megalotis) kann manchmal auch lebend genommen werden. [124] Verschiedene Affen können gegessen werden, wenn auch nicht selten als Aas.Erythrocebus patas), grüßt (Chlorocebus aethiops) und Meerkatzen (Chlorocebus pygerythrus) bis zur Größe von Jungtieren mehrerer Pavianarten. [48] ​​[118] [125] [126] [127] Im Gegensatz zu größeren Adlern scheinen die Truppen bestimmter Paviane jedoch aufgrund ihrer Verhaltensreaktionen keine Bedrohungen in den Tawny Eagles zu sehen. [128] Während die meisten Huftiere außer Dik-Diks wahrscheinlich größtenteils als Aas gefressen oder von anderen Raubtieren gestohlen werden, sind die kleinen Kälber von Huftieren wie der Thomson-Gazelle (Eudorcas thomsonii) werden manchmal anscheinend von Tawny Eagles getötet. [129] Es scheint sich ein allgemeines Bild abzuzeichnen, dass Tawny Eagles ziemlich oft relativ große Säugetierbeutetiere nehmen, überraschenderweise oft Kreaturen mit einem Gewicht von bis zu 3 bis 4 kg (6,6 bis 8,8 lb) wie Hasen, Dik-Diks, die Jungen anderer Antilopen, Hyraxen und so weiter. [12] [21] [53] [130]

Während die Beute von Säugetieren von Nagetieren bis hin zu Hasen, Mungos und kleinen Antilopen variiert, können die Vielfalt und der Größenbereich der gefangenen Vögel noch beeindruckender sein und mehr als 120 Vogelbeutearten wurden im Beutespektrum gemeldet. [6] [12] [48] [108] [110] Zum Beutespektrum zählen verschiedene Arten von Enten und Klein- oder Gänsegänsen, [48] [110] [131] Wildvögel, insbesondere Frankolins und Perlhühner, [6] [47] [48] [53] viele Tauben und Tauben, [12] [36] [132] meist mittelgroße Trappen- und Nashornarten [47] [48] [36] [110] [133] [134] und zahlreiche Wasservögel von kleinen Rennern, Kiebitzen, Schienen und Haubentauchern bis hin zu großen Flamingos, Störchen und kleinen und großen Reihern. [12] [48] [110] Es ist bekannt, dass sowohl junge als auch erwachsene Flamingos beider afrikanischen Arten gelegentlich angegriffen werden, ebenso wie Weißbrustkormorane (Phalacrocorax lucidus) und große Kormorane (Phalacrocorax carbo), alle Vögel ähnlich groß oder etwas schwerer als der Tawny Eagle selbst. [135] [136] [137] Es werden sogar größere vogelartige Beutetiere genommen, darunter ein Kranich (Grus Gruss) von einem Paar in Saurashtra getötet (obwohl es ein verletztes war) und vermutlich eine erwachsene weibliche Kori-Trappe (Ardeotis Kori). Bei durchschnittlicher Größe wogen diese Beutetiere wahrscheinlich mehr als 5 kg. [114] [41] [138] Zu den kleineren Beutetieren der Vögel gehören Nachtschwalben, Coucals, Sandhühner, Mauersegler, Bienenfresser, Eisvögel, Walzen, Holz Wiedehopf, Turacos, Papageien und mehrere Singvögel. [6] [12] [36] [48] [110] [139] [140] [141] [142] Eine kleine Singvogelart, die der gelbbraune Adler routinemäßig jagen kann, ist die reichlich vorhandene Rotschnabelquelea (Quelea quelea). [143] In der Nähe von Geflügelfarmen können Tawny Eagles dazu übergehen, nicht selten Freilandhühner zu heben (Gallus gallus domesticus) und anderes Geflügel, insbesondere wenn die Adler ihre Jungen füttern müssen, was wiederum möglicherweise den Zorn der örtlichen Landwirte auf sich zieht. [6] [12] [38] [144]

Verschiedene Schlangen werden von Tawny Eagles opportunistisch gefangen und können bei der Jagd auf giftige Schlangen ziemlich mutig sein. [145] Im südlichen Afrika und Kenia wurden die folgenden Schlangen in der Nahrung von Tawny Eagles identifiziert: Ägyptische Sandboa (Gongylophis colubrinus), junge afrikanische Felsenpython (Python sebae), gesprenkelter Sand Racer (Psammophis punctulatus), rötliche Schnabelnatter (Rhamphiophis oxyrhynchus), Schwarzhals-Spuckkobra (Naja Nigricollis), schwarze Mamba (Dendroaspis polylepis), Boomslang (Dispholidus typus) und Puffaddierer (Bitis arietans). [12] [48] [146] Sie jagen auch nicht selten Eidechsen, wenn sie die Gelegenheit dazu haben, und bevorzugen normalerweise ziemlich große Arten, sind aber in der Lage, solche von Geckos bis hin zu Felsenwaranen zu erlegen (Varanus albigularis). [12] [36] In einem Nest in Simbabwe machten Warane 29% von 83 Beutetieren aus, aber sie waren nur 8% von 107 Beutetieren von 3 anderen Nestern im selben Park. [53] Eine der am häufigsten gesehenen Beutetiere, die von Tawny Eagles in Indien genommen wurden, waren indische Stachelschwanzeidechsen (Saara hardwickii). [6] [147] [148] Weitere kleinere Beutetiere sind Schildkröten, Frösche und Kröten und Fische. Ein Tawny Eagle im südlichen Afrika watete in seichtes Wasser und zog erfolgreich einen großen Wels heraus. [12] [108] [110] [149] Tawny Eagles können auch gemeinschaftlich nistende und schwärmende Insekten ziemlich häufig aufnehmen. Dies sind im Allgemeinen Termiten, die mehrere dieser Adler anlocken können, insbesondere unter nicht brütenden Adlern und jungen. Wenn sie Termiten besuchen, fressen die Tawny Eagles häufig Alates und können, mit einem ungewöhnlichen Mangel an Aggression, die Nahrungsquelle mit mehreren anderen Raubvögeln teilen, darunter bis zu einem halben Dutzend Artgenossen. [150] [151] Zuweilen können Tawny Eagles auch von Heuschreckenschwärmen angezogen werden. [152] In einem Fall wurde ein gelbbrauner Adler gesehen, der die Frucht eines Adansonia Baum, ein ungewöhnlicher Fall von Frugivory, der bei Accipitriden sehr selten ist, außer einer ungewöhnlichen Art: dem Palmnussgeier (Gypohierax angolensis). [12] Ein gelbbrauner Adler wurde einmal beobachtet, wie er zusammen mit einem Geier durch Elefantenmist pickte, vermutlich auf der Suche nach Mistkäfern, die er verzehren konnte. [153]

Aas Bearbeiten

Obwohl der Tawny Eagle nach Nahrung jagt, verlässt er sich auch weitgehend auf Aas als Nahrungsquelle. [12] Obwohl die meisten gestiefelten Adler und Aquila wird sich opportunistisch von Aas ernähren, keiner ist dafür bekannt, dies so routinemäßig zu tun wie der Tawny Eagle. [12] [46] Es wurde aufgezeichnet, dass sie sich von einer riesigen Anzahl von Kadavern ernähren, die so groß sind wie afrikanische Buschelefanten (Loxodonta africana) und mindestens so klein wie Meerkatzen und vielleicht sogar bis zur Größe einer Taube. [12] [154] Vielleicht am häufigsten in Afrika fressen Tawny Eagles an Kadavern von Huftieren wie Antilopen. [12] [53] Mindestens 30-40 verschiedene Arten von Huftieren wurden als Aas-Nahrungsquellen für diese Adler registriert. [6] [12] [48] [53] In „Geierrestaurants“ in Äthiopien, Fütterungsstationen mit totem Vieh, die den rapiden Bevölkerungsrückgang der meisten afrikanischen Geier abmildern sollten, war der Tawny Eagle mit gerade einmal . der am zweithäufigsten erfasste Aasfresser weniger als 35% von 1088 registrierten Vögeln, um sie zu fressen. [155] Der Tawny Eagle teilt seine Nahrungsquellen für Aas fast ausnahmslos mit Geiern und normalerweise mit mehreren anderen Aasfressern wie Schakalen und Hyänen. Andere Vögel, die häufig auch Aas besuchen, sind Bateleurs, viele andere Adler (einschließlich Steppenadler) und Marabustörche (Leptoptilos crumenifer). [12] [156] [157] Die Producer-Scrounger-Theorie sagt voraus, dass Geier auf Adler angewiesen sind, um Informationen über Kadaver zu erhalten. [158] Adler, d. h. Tawny Eagles und Bateleurs, können aufgrund ihrer geringeren Größe frühmorgens mit der Nahrungssuche beginnen und finden daher eher einen Kadaver. [158] In 91 beobachteten Kadavern im südlichen Afrika wurde bestätigt, dass Tawny Eagles die ersten waren, die 5 von ihnen fanden. Darüber hinaus trafen die Geier normalerweise in weniger als 40 Minuten (in 75% der Fälle) ein, nachdem die Adler den Kadaver gefunden hatten. [159] Bei großen Kadavern gibt es eine hierarchische Sozialstruktur basierend auf der Größe des Aasfressers. [156] In der Masai Mara waren die Top-Aasfresser die deutlich bis etwas schwereren Säugetiere, also die Tüpfelhyänen (Crocuta croctua), Schwarzrückenschakale (Canis mesomelas) und wilde Hunde (Canis lupus familiaris), dann der lappengesichtige Geier (Torgos tracheliotos), der Rüppell-Gänse (Abgeschottet rueppellii), gefolgt von allen anderen Geiern mit dem Tawny Eagle und dem Bateleur in den zweit- und untergeordnetsten Aasfresser-Positionen. [160] Ähnliche Scavenger-Hierarchien wurden auch an anderer Stelle beschrieben. [156] [157] Bateleurs fanden am ehesten einen Kadaver der Maasai Mara-Aasfresser und sowohl der Tawny als auch der Bateleur wurden als Aasfresser mit „geringer Wettbewerbsfähigkeit und hoher Sucheffizienz“ angesehen. [160]

Allerdings werden Waldadler manchmal in der Lage sein, die kleineren Geierarten wie Kapuzengeier (Necrosyrtes monachus) und Schmutzgeier (Neophron percnopterus), die beide ein ähnliches Gewicht haben wie die Tawny Eagles selbst, wobei ein Tawny Eagle Berichten zufolge sogar bis zu 20 Geier an einem Kadaver in Schach hält. Generell wäre ein solches Aggressivitätsereignis dieser Art an einem großen Kadaver aufgrund der Literatur sicherlich ungewöhnlich. [12] [53] [160] [161] Tawny Eagles neigen jedoch dazu, bei Kadavern gegenüber Bateleur zu dominieren. [12] Zigeuner oder Gänsegeier sind normalerweise die zahlreichsten Geier, die bei Aas anwesend sind, und sind erheblich größer als Tawny Eagles, können aber manchmal je nach Umständen kurzzeitig einen Tawny Eagle tolerieren, um in ihrer Mitte zu fressen. [12] [162] [154] Je größer die Gruppe von Gänsegeiern ist, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Tawny Eagle Futter bekommt. [46] [160] [162] [154] Die Adler bleiben nicht selten am Rand des Fresswahns der Geier und warten auf das Erscheinen von Fleischstücken. Oft können sie kleine Fetzen aufsammeln, warten aber, bis der Kadaver fertig ist und nur noch wenige Geier zum Fressen übrig sind. Der Tawny Eagle kann davon profitieren, andere Aasfresser zu Aas zu führen oder sich anschließend an sie zu füttern, da im Gegensatz zu den größten und aggressivsten Geiern, wie z.Aegypius monachus), kann der Tawny Eagle große Kadaver nicht alleine aufreißen und verlässt sich auf eine andere Quelle, um an die nahrhaften Eingeweide zu gelangen. [6] [12] [46] [53] [156] [162] Die Tawny Eagles haben, wenn sie einen ungeöffneten großen Kadaver finden, nur wenige Fütterungsmöglichkeiten, obwohl sie unter solchen Umständen die Augen fressen können, wie in den Umständen eines Tawny Eagle bestätigt wurde ein Pferd finden (Equus ferus caballus) von Forschern angebotener Schlachtkörper. [159] Roadkills sind eine weitere Fütterungsmöglichkeit, da sie oft durch den Aufprall mit Autos zerrissen werden und der Adler möglicherweise (zumindest kurzzeitig) in der Lage ist, den Kadaver zu monopolisieren. [6] [12] [28] Vielleicht nicht zufällig wurde in der Masai Mara festgestellt, dass die Tawny Eagles davon profitieren, dass ein Kadaver näher an menschlichen Siedlungen und in Lebensräumen von geringerer Qualität im Vergleich zu den anderen Aasfressern liegt. [160] Vor allem in Indien treten Aasfresser regelmäßig auf Mülldeponien auf, wo Geier selten kommen, aber überwinternde Steppenadler können oft saisonal neben ihnen fressen. [6] [36] Müllhalden werden auch in verschiedenen Teilen Afrikas wie Uganda und Äthiopien von hungrigen Tawny Eagles besucht. [163] [164] Halbraubtiere und aggressiv disponierte Geier, wie Weißkopfgeier (Trigonoceps occipitalis) in Afrika und Rotkopfgeier (Sacrogyps calvus) in Indien, sowie die Ohrengeier und die cinereous Geier, neigen dazu, wenig Toleranz für Tawny Eagles zu haben, wobei letztere sich kaum nähern werden, bis diese aggressiven Geier satt sind. [6] [12] [53] [165] Im Gegenteil, jedoch wurden manchmal Weißkopfgeier und Waldadler beobachtet, die in einigen Fällen friedlich ihre Roadkills teilen. [12] Oft kommen Tawny Eagles zu kleineren Kadavern von fast jedem Tier, ebenso wie andere kleinere Aasfresser wie Bateleurs und Kapuzengeier sowie Krähen, vielleicht nur, um der Konkurrenz zu entgehen, die oft bei großen Kadavern auftritt. [6] [46] [156] [159] [160] Es wurde beobachtet, dass ein subadulter Tawny Eagle einem Rudel afrikanischer Wildhunde folgte (Lycaon pictus), mit ziemlicher Sicherheit, um ihre Tötungen zu beseitigen. [166]

Kleptoparasitismus Bearbeiten

Der Tawny Eagle stiehlt Nahrung von anderen Raubvögeln, fängt seine eigene Beute und kommt zu zuvor toten Nahrungsquellen. [8] [12] Der Afrikaans-Name für den Tawny Eagle ist "Roofarend", was "Räuberadler" bedeutet. [8] Dieses Verhalten ist nicht vollständig von ihrem Aas-Auffangverhalten getrennt, aber die beträchtliche Aggressivität und Kühnheit der Adler unter diesen Umständen unterscheiden sich sehr von ihrer eher zurückhaltenden Einstellung in Auffangkontexten. [12] [53] [167] Zuweilen gilt der Tawny Eagle bei seinen Piratenangriffen als „furchtlos“ und wird sich mit Sicherheit häufiger an ihnen beteiligen als fast jedes andere Mitglied des Stiefeladler-Clans oder vielleicht sogar Greifvögel. [7] [12] Andere verwandte Adler wie der Steppenadler und der östliche Kaiseradler sowie die meisten Seeadler können lokal regelmäßige Kleptoparasiten sein, aber Tawny Eagles rauben anderen Vögeln mit einiger Regelmäßigkeit in jedem Teil des Verbreitungsgebiets Beute. [6] [12] [47] Von allen Vögeln dürften nur wenige Seevogelarten wie Raubmöwen und Fregattvögel einen Großteil ihrer Lebensgrundlage vom Kleptoparasitismus ableiten. [168] [169] Im Allgemeinen überraschen Tawny Eagles andere Greifvögel mit einer flotten Bücke und reißen das Beuteobjekt in Sekundenschnelle weg mit dem geplünderten Gegenstand schnell. [12] [53] [146] Die Größe der Vögel, von denen die Tawny Eagles bekannt sind, um Nahrung wegzuschnappen, reichten von Arten so klein wie Schwarzflügeldrachen (Elanus caeruleus) und Turmfalken (Falco Tinnunculus) bis zu denen so groß wie ein Lammergeier (Gypaetus barbatus). [7] Es scheint nur wenige Grenzen für die Greifvögel zu geben, von denen der Tawny Eagle bei Gelegenheit nicht pirschen wird. [12] [47] In einem Fall stieg ein Paar Tawny Eagles auf einen Sekretärvogel (Schütze Serpentarius), die eine große Puffotter getötet und sowohl den Sekretärvogel als auch eine afrikanische Weihe (Polyboroides typus), die versucht hatten, in den Kampf einzusteigen, woraufhin das Adlerpaar die Kreuzotter unter sich aufteilte. [113] Andere Raubvögel, von denen bekannt ist, dass sie in bekannten und oft wiederholten Fällen wegen Piraterie angegriffen werden, enthalten dunkle singende Habichte (Melierax Metabate), Bateleurs, Lannerfalken (Falco biarmicus) und sogar die imposanten Kampfadler (Polemaetus bellicosus) und Verreaux 'Adler, wobei die letzteren Adler trotz ihrer großen Stärke und ihrer beeindruckenden Krallen überraschend wenig bis gar keine Anfechtung der Piraterie des Tawny Eagle zu bieten schienen. [12] [53] [170] [171] Fleischfressende Vögel, die traditionell nicht als Greifvögel gelten, wie Marabustörche und südliche Hornraben (Bucorvus Bleibeateri), werden gelegentlich auch von Tawny Eagles kleptoparasitiert. [12] [172] [173] Interspezifische Piraterie kann bei Bateleur am häufigsten vorkommen, obwohl diese Art ähnlich groß und stark wie der Tawny Eagle ist. Während in einer Studie über ihre Interaktionen über 5 Vertreibungen von Tawny Eagles durch Bateleurs berichtet wurde, wurden 26 Fälle von Tawny Eagles beschrieben, die Bateleurs verdrängten, deutlich mehr. [174] Mehrere kleinere Raubvögel wurden in einer Rotschnabelquelea-Kolonie wiederholt ihrer Fänge beraubt, darunter Queleas, die von Lannerfalken verkrüppelt, aber nicht getötet wurden, obwohl einige der verstümmelten Queleas auch von Schakalen bekämpft wurden. [12] [53]

Gelegentlich findet sich ein Tawny Eagle am verlierenden Ende einer kleptoparasitären Interaktion wieder. Es wurde beobachtet, dass etwas größere Adler die gelbbraunen Adler von der Beute verdrängen. Dazu gehören afrikanische Fischadler (Haliaeetus vociferus), östliche Reichsadler und ihre Cousins, Steppenadler. [6] [12] [175] [176] Afrikanische Fischadler und Pallas-Fischadler (Haliaeetus leucoryphus) in Indien scheinen beide an gemeinsamen Nahrungsquellen wie Aas- und Wasservogel-Nistkolonien Vorrang vor Tawny Eagles zu haben. [7] [6] In den Bale-Bergen in Äthiopien scheinen Steinadler die viel kleineren Tawny-Adler zu verdrängen und zu dominieren. [177] Wie bereits erwähnt, kann es einem Bateleur in seltenen Fällen gelingen, Tawny Eagles zu kapern. [174] Geier, insbesondere Geier mit Lappengesicht, können sich bei den jüngsten Tötungen von Tawny Eagles behaupten und können die Adler unter bestimmten Umständen verdrängen . Große Abschüsse, die nicht selten Beutetiere von bis zu dem doppelten Eigengewicht des Adlers beinhalten können, übersteigen die Fähigkeit des Tawny Eagle zur Flügelbelastung. Solche Tötungen gehen wahrscheinlich häufig an andere Fleischfresser verloren. [156] [160] [146] In Äthiopien, äthiopische Wölfe (Canis simensis) wurden beobachtet, wie sie Tawny Eagles wiederholt von frisch gefangenen Nagetieren beraubten, wobei dies in 5 von 21 Versuchen erfolgreich war. [178] Selbst viel kleinere Vögel wie Hauskrähen (Corvus splendens) haben einen Tawny Eagle erfolgreich seiner Beute beraubt. [179]

Interspezifische räuberische Beziehung Bearbeiten

Das Vorkommen des Tawny Eagle in Afrika und auf dem indischen Subkontinent stellt ihn in zwei der wettbewerbsfähigsten Umgebungen für Greifvögel der Welt. [6] [12] Der Tawny Eagle scheint sich wiederum durch mangelnde Spezialisierung auf einen bestimmten Beutetyp, Jagdstil oder Nahrungsquelle anzupassen und häufig Aas in die Ernährung aufzunehmen. [12] [53] Viele andere Raubvögel und Adler überschneiden sich in der Habitatnutzung mit Tawny Eagles. [8] [12] Überwintern und Wohnen Aquila und gefleckte Adler, die eine gewisse Verwandtschaft haben, verwenden im Gegensatz zum Waldadler normalerweise leicht unterschiedliche Lebensräume. [4] [6] [48] Im Tsavo-East-Nationalpark wurde die Ökologie dieses Adlers im Gegensatz zu Bateleurs und viel größeren Kampfadlern, die weitgehend ähnliche Habitat- und Beutepräferenzen zu haben scheinen, sowie die etwas kleiner, aber mit größeren Krallen afrikanischer Habichtsadler, der sich an etwas mehr bewaldete Trockengebiete gewöhnt. [48] ​​Im Allgemeinen leiteten alle vier Adlerarten in dieser Studie einen Großteil ihrer Beutebiomasse von Kirks Dik-Dik ab, aber dass die kriegerischen und afrikanischen Falken-Adler dazu neigten, etwas größere Dik-Diks zu nehmen als die Bateleur- und Tawny-Adler, nahmen etwas mehr im Park pro Paar basierend auf jährlichen Schätzungen und waren eher unwahrscheinlich, die Beute zu fangen. [48] ​​Die Ernährung von Tawny Eagle und Bateleur im Tsavo East überschnitt sich um etwa 64%, während sich die Ernährung der Tawny und Martial Eagles nur zu 29% überschnitt. Der Tawny Eagle war der einzige Adler hier, der seine Ernährung stark mit alternativen Beutetieren wie Schlangen ergänzte, obwohl Bateleurs auch eine breite Palette von Beutetieren nahmen.[48] ​​Die Tsavo-East-Studie zeigte weiter, dass der Raubdruck auf Dik-Diks zeitlich durch die leicht versetzten Brutzeiten jedes Adlers gemildert wird, wobei die Bateleurs dazu neigen, eher früher zu nisten, der Habichtsadler etwas später, so dass die größte Abhängigkeit von die Beute überlappte sich im Allgemeinen nicht. [48] ​​Weitere Studien haben gezeigt, dass der Bateleur in Afrika in den meisten ökologischen Belangen weitgehend den Tawny Eagle widerspiegelt. [180] Ein starker Unterschied zu praktisch allen anderen bekannten Adlern sind die Nistgewohnheiten des gelbbraunen Adlers. Das heißt, dieser Adler nistet fast ausnahmslos auf der Spitze eines Baumdaches und nicht auf einem Hauptstamm oder einem großen, kräftigen Baumzweig (oder auf Klippen oder bei Steppenadlern auf dem Boden). [12] [181] Der Nistplatz von Tawny Eagles verläuft paralleler zu denen von Geiern. [156] Eine Studie im Krüger-Nationalpark hat gezeigt, dass der Tawny Eagle und der Weißrückengeier (Zigeuner africanus) wird frei im Baumkronennest nisten, das von den anderen Arten gebaut wurde. [154] Darüber hinaus verwenden andere Arten, darunter große Eulen und Schlangenadler, alte Nester, die von Waldadlern gebaut wurden. [12] Obwohl die Lebensräume von Martial- und Tawny-Adlern als weitgehend ähnlich beschrieben wurden, ergab eine detaillierte Studie in der Karoo, dass die Tawny-Arten Gebiete mit höheren und vorhersehbareren Sommerniederschlägen und mit höherer Primärproduktivität als die Martial-Arten bevorzugten. [182]

Gelegentlich jagt der Tawny Eagle manchmal kleinere Raubvögel, aber dies ist ziemlich selten und der Fang von Greifvögeln wurde bisher selten berichtet. Ein hungriger oder Nahrung sammelnder männlicher Tawny Eagle kann selten die Nester anderer Greifvögel plündern. [48] ​​[113] Auch unvorsichtige, verletzte oder abgelenkte Greifvögel können ebenfalls gefährdet sein, getötet zu werden. [53] [183] ​​Tagtägliche Raubvögel, von denen bekannt ist, dass sie in Afrika von Tawny Eagles gejagt werden, umfassen Schwarzflügeldrachen, Kapuzengeier und blasse singende Habichte (Melierax canorus) und afrikanische Zwergfalken (Polihierax semitorquatus), variieren aber in der Größe vom oben genannten afrikanischen Zwergfalken bis zur Größe eines Steinadlers (Aquila chrysaetos). [48] ​​[47] [110] [183] ​​In Indien ist bekannt, dass der Tawny Eagle westliche Rohrweihen erbeutet (Circus aeruginosus), Shikras (Accipiter badius) und Weißaugenbussarde (Butastur Teesa), aber auch sie unterscheiden sich in der Größe von der Größe eines Schwarzschenkelfalken (Microhierax fringillarius) an den erwähnten Steinadler. [36] [114] Eulen sind anscheinend ziemlich anfällig für Raubadler. Arten, von denen bekannt ist, dass sie Beute machen, sind Schleiereulen (Tyto alba), gefleckte Uhus (Bubo Africanus), kleine Eulen (Athene noctua), perlfleckige Eulen (Glaucidium perlatum) und Sumpfeulen (Asio capensis), aber variieren in der Größe von der Krageneule (Glaucidium brodiei) und Sokoke Zwergohreule (Otus ireneae) bis zur Größe eines nördlichen Uhu (Bubo bubo). [48] ​​[183] ​​[184] Die frischen Überreste eines Sekretärvogels wurden in einem gelbbraunen Adlernest in Afrika gefunden, aber wenn die Adler den Vogel töteten, anstatt ihn zu plündern, müsste dies bestätigt werden. [12] Der Tawny Eagle, obwohl er ein Adler mittlerer Größe ist, scheint im Erwachsenenalter, soweit bekannt, keinen natürlichen Feinden ausgesetzt zu sein und kann die Rolle eines Spitzenprädators erfüllen. [12] [47] [108] Nester und junge Tawny Eagles sind im Allgemeinen anfällig für verschiedene natürliche Raubtiere, aber diese sind wenig bekannt. Eine unvollständige Liste wahrscheinlicher Nesträuber sind wahrscheinlich Rabenvögel, Schlangen und kletternde Fleischfresser. [4] [53] [108] Ein bestätigtes Raubtier von nistenden Tawny Eagles ist der Honigdachs (Mellivora capensis). [185]

Paarung und Gebiete Bearbeiten

Der Tawny Eagle scheint sich oft ein Leben lang zu paaren. Wie die meisten Greifvögel sind sie gegenüber Artgenossen recht territorial. [4] [12] Die häufigste Darstellung ist das einzelne oder gegenseitige hohe Kreisen oder das Aufsteigen oft in einer breiten Spirale. Männchen tauchen manchmal und bücken sich wiederholt um das Weibchen, obwohl es normalerweise nicht reagiert, indem es sich umdreht. [4] Paare können jeweils in das Display eingreifen, um die Paarbindungen zu stärken. [6] Gelegentlich werden zwei Tawny Eagles ineinandergreifen, um schnell abzusinken, innerhalb weniger Sekunden 30 m oder mehr hinunterzufahren und manchmal kurz vor dem Boden zu lösen. [6] In anderen verwandten Adlern der Aquilinae-Unterfamilie werden Cartwheeling-Interaktionen normalerweise als aggressive Kämpfe zwischen einem territorialen Adler und einem Eindringling des gleichen Geschlechts angesehen. Frühere Studien gingen davon aus, dass dies für den Tawny Eagle der Fall ist, wobei geschätzte 82 % der Cartwheeling-Instanzen als aggressiv gelten, 11 % für Balz und 7 % für scheinbares Spiel. Durch nähere Beobachtungen wurden jedoch Hinweise auf häufige Radschläge zwischen Männchen und Weibchen als regelmäßiger Bestandteil der Balz gemacht. [186] [187] [188] Wogende Himmelstänze werden manchmal auch von Männern mit einer Reihe von Abstiegen und Aufwärtsbewegungen auf teilweise geschlossenen Flügeln durchgeführt, begleitet von Rufen. Fälle davon scheinen jedoch selten zu sein. [4] In einem Fall schienen zwei Männchen an einer Schaustellung für ein einzelnes Weibchen teilzunehmen. [114] Nach Meinung eines Autors sind die Luftbilder des Waldadlers „im Vergleich zu anderen Adlern nicht besonders spektakulär“. [12] Die Brutzeit fällt im Nordosten Afrikas tendenziell von März bis August, in Westafrika von Oktober bis Juni und in fast allen Monaten des Jahres, jedoch in Zentral-, Ost- und Südafrika, hauptsächlich jedoch von Mai bis November in Kenia und April bis Januar im zentralen und südlichen Afrika. [4] [189] In Indien ist die Brutzeit normalerweise von November bis Mai, kann aber gelegentlich von Oktober bis August variieren. [4] [6] Die Paarung findet im Allgemeinen in und um die Nestumgebung herum statt. Die Dichte der Brutpaare auf dem afrikanischen Kontinent insgesamt sehr variabel, von denen geschätzt wurde, dass sie jeweils etwa 75 bis 300 km 2 (29 bis 116 Quadratmeilen) einnehmen. In einer Studie wurde ein Nestabstand von Simbabwe von 7 bis 10 km (4,3 bis 6,2 Meilen) festgestellt. An der Grenze des Krüger-Nationalparks wurden 7 Paare in einem Gebiet von 460 km 2 (180 Quadratmeilen) gefunden, aber in regelmäßigen Abständen in Pylonnester im Westen von Transvaal waren die Nester 19 bis 20 km (12 bis 12 Meilen) voneinander entfernt. [12] Im Hwange-Nationalpark wurden in über 11 Jahren Studienzeit 92 Paare gefunden, die über Basalt in einem 4.724 km 2 (1.824 Quadratmeilen) großen Gebiet nisten, während 84 Paare auf Kalahari-Sand in einem 9.876 km 2 (3.813 Quadratmeilen) ) Bereich. Die durchschnittlichen Nestentfernungen auf Basalt betrugen etwa 4 km (2,5 Meilen), während sie auf Sand etwa 59 km (37 Meilen) betrugen. [5] In Sambia wurde die Brutdichte für die Art mit einem Paar pro 28 km 2 (11 Quadratmeilen) als hoch angesehen. [108]

Nest bearbeiten

Die Nester des Tawny Eagle sind große Plattformen, die aus Stöcken bestehen, aber manchmal auch Tierknochen enthalten. [4] Nistplätze sind in der Regel offen zum Himmel, in flachem, offenem oder hügeligem Gelände und bieten eine beeindruckende Aussicht auf das umliegende Land. Die Fundorte liegen nicht selten in der Nähe von Wasserstellen und in Indien noch mehr in der Nähe von Dörfern. [4] [6] [12] Nester sind normalerweise 6 bis 15 m (20 bis 49 ft) über dem Boden, obwohl sie selten bis zu 30 m (98 ft) hoch sein können. [4] Nester befinden sich in der obersten Baumkrone und werden nur sehr selten unter dem Kronendach oder auf einem Seitenast platziert. [4] [12] In Kenia zeigten Tawny Eagles keine Nistpräferenz entsprechend der Baumhöhe oder der räumlichen Verteilung der Bäume [160] sie bevorzugten jedoch Euphorbie, Boscia und Euklea Baumarten. [160] In Indien werden häufig in den nördlichen Gebieten verwendete Bäume verwendet: Ficus religiosa, Dalbergia sissoo und Mangobäume, während sie in den trockenen Gebieten von Kutch und West-Rajasthan oft in ziemlich verkümmerten . nisten Vachellia nilotica und Prosopis chilensis (d.h. normalerweise sind die Nester hier 4 bis 6 m (13 bis 20 ft) hoch, manchmal aber auch bis zu 4 m (13 ft) ). [6] [190] Normalerweise werden Bäume mit stacheligen Ästen ausgewählt, vermutlich zum Schutz. [12] Trotz ihrer herausragenden Position in den Bäumen können die Nester vom Boden aus überraschend schwer zu erkennen sein. [12] [189] Im Kgalagadi Transfrontier Park, Südafrika, bauen Tawny Eagles Nester, die im Blätterdach großer Vachellia erioloba Bäume. [94] Diese Kgalagadi-Paare sind in der Regel die größten und höchsten Bäume mit einer durchschnittlichen Höhe von 10,9 m (36 ft). [94] Tawny Eagles in Indien nisten Berichten zufolge oft über mehrere Jahre hinweg in einem Baum, aber die Art wird durch das Fällen und Fällen aller verbleibenden geeigneten Bäume als Brennstoff und Futter bedroht. [6] Tawny Eagles im Kgalagadi Transfrontier Park hingegen bauen jedes Jahr neue Nester und nur 2% der Nester werden im folgenden Jahr für Brutzwecke wiederverwendet. [94] Es wird angenommen, dass das potenzielle Risiko des Zusammenbruchs und des Wachstums von Ästen um das Nest herum Faktoren sind, die die Wiederverwendung von Nestern in Afrika einschränken. Normalerweise sind neue Nester nicht mehr als 2 km (1,2 Meilen) vom vorherigen Nest entfernt. [12] Beide Geschlechter beteiligen sich am Nestbau und die Reparatur eines Nestes dauert bis zu 4 bis 7 Wochen, obwohl der größte Teil des Baus innerhalb von etwa einer Woche abgeschlossen sein kann. [12] Für einen Adler sind ihre Nester relativ breit, flach und flach. [12] Nester können einen Durchmesser von knapp 1 m (3,3 ft) und eine Tiefe von 20 cm (7,9 in) messen, können aber bei wiederholtem Gebrauch leicht über 1,3 m (4,3 ft) und 30 cm (12 in) erreichen. [4] [53] Nester sind normalerweise mit Gras, Blättern, Samenkapseln und Fell sowie seltsamen Gegenständen wie Zeitungen, Papiertüten und Plastiktüten ausgekleidet. [4] [12] Im Krüger-Nationalpark wurden Tawny Eagles mit Nestern anderer Greifvogelarten wie Weißrückengeier und Weißkopfgeier aufgezeichnet. [53] Manchmal ist bekannt, dass Tawny Eagles auf den großen Gemeinschaftsnestern des Weißkopf-Büffelwebers nisten (Dinemellia dinemelli). [12] In der zentralen Karoo-Region Südafrikas bauen Tawny Eagles ihre Nester in großen elektrischen Sendemasten. [191] Populationen von großen Adlern wie dem Kampfadler und dem Verreaux-Adler wurden seit den 1970er Jahren auf diesen Strommasten gebrütet. [191] Zwischen 2002 und 2003 waren 39% der auf Übertragungsleitungen aufgezeichneten elektrischen Fehler auf große Adlernester zurückzuführen. [191] In der Folge wurden Problemnester abgebaut und unterhalb der Stromleiter wieder aufgebaut. [191]

Eier Bearbeiten

Die Eier werden in Abständen von mehreren Tagen gelegt, hauptsächlich zeitlich abgestimmt auf die Trockenzeit, manchmal aber auch in der Regenzeit. [4] Beweise aus der Kalahari-Wüste zeigen, dass die Eiablage zeitlich so geplant ist, dass eine Reihe von Nahrungsressourcen bei wärmerem Wetter synchron mit den Jungen im Nest genutzt werden, wie z. B. verschiedene kleine Säugetiere und der Springbock (Antidorcas marsupialis) Lammsaison. [192] In Indien wurden die Intervalle länger, wenn der Lebensraum weniger optimal war. [6] Von 26 Tawny-Adler-Nestern, die zwischen 1988 - 1996 im Kgalagadi Transfrontier Park beobachtet wurden, fanden 84,6% der Legetermine zwischen Mai und Juni statt. [94] Diese Legedaten ähneln Populationen in Sambia, Simbabwe [108] [12] und der Masai Mara-Region in Kenia sowie anderswo in Süd- und Südostafrika. [57] [193] [194] Fälle von Eiablage im südlichen Afrika im Juli und August können Fälle von Ersatzgelege sein. [12] Zufallsdaten zur Legephänologie aus Nord- und Westafrika zeigen, dass die Tawny Eagles des Gebiets Eier normalerweise in der frühen Hälfte des Jahres legen, dh von Januar bis April in Ghana kann die Eiablage von Oktober bis Februar dauern, obwohl dies größtenteils ist im Dezember–Januar November–Februar fand die Eiablage in Äthiopien und anscheinend ungefähr im April in Marokko statt. [29] [66] [59] [195] [196] [197] Wie in Indien, in Punjab, Uttar Pradesh und Bihar, legen Tawny Eagles hauptsächlich im Januar Eier, während in Kutch und Jaisalmer die Jungen bereits die Nester verlassen. [6] Gelegegrößen reichen von 1 bis 3 Eiern pro Nest, aber durchschnittlich 1,7 Eier pro Gelege. [12] [108] In trockeneren Jahren im Hwange-Nationalpark scheinen die Kupplungsgrößen kleiner zu werden. [5] Die Eier sind weiß, aber verschieden und meist schwach braun markiert, manchmal unmarkiert bis ziemlich gut mit rotbraunen Flecken und Flecken. [7] In 67 Eiern der Nominat-Unterart waren die Eier 64 bis 75,7 mm (2,52 bis 2,98 Zoll) hoch und 49,9 bis 60 mm (1,96 bis 2,36 Zoll) im Durchmesser, mit einem Durchschnitt von 69,6 mm × 54,8 mm ( 2,74 Zoll × 2,16 Zoll) in der Probe, während weitere 30 aus der gleichen Rasse durchschnittlich 71,5 mm × 56,3 mm (2,81 Zoll × 2,22 Zoll) maßen. In A. r. vindhiana, 80 Eier gemessen von 58 bis 75,1 mm (2,28 bis 2,96 Zoll) von 46,4 bis 57,6 mm (1,83 bis 2,27 Zoll), mit einem Durchschnitt von 66 mm × 52,8 mm (2,60 Zoll × 2,08 Zoll). [7] [12]

Entwicklung des Jugend- und Elternverhaltens Bearbeiten

Die Eier werden vom Weibchen 40 bis 44 Tage lang bebrütet, mit extremen Aufzeichnungen von 30 bis 45 Tagen, bevor sie schlüpfen. [4] Die Inkubation beginnt in der Regel mit dem ersten Ei und kann in Indien ausschließlich vom Weibchen durchgeführt werden, aber nach afrikanischen Daten erleichtert das Männchen hier manchmal kurz. [4] [6] Wenn die Nester bestiegen werden, sitzen die Weibchen eng beieinander und fliegen oft in allerletzter Minute. [6] Grünes Futter kann noch während der Inkubationsphase hinzugefügt werden. [12] Nach dem Schlüpfen müssen die Jungen anscheinend ständig in den sehr offenen Nestern gebrütet oder vor starker Sonne beschattet werden. [4] [7] Die Küken sind zunächst mit weißen Daunen bedeckt, mit schwarzem Schnabel, gelbem Cere und braunen Augen wird nach 2 Wochen ein dickeres weißes Fell erworben und 1 Woche später erscheinen die 1. Federn an Schulterblättern und Flügeldecken. [12] Die jungen Jungtiere können mit etwa 3 Wochen schwach stehen, mit 4 Wochen um das Nest herumlaufen und etwa eine Woche später mit dem Flügelschlagen beginnen. [12] [53] Flügel- und Schwanzfedern sprießen schnell, wobei nach 4 Wochen Federn an der Seite der Brust erscheinen. Nach 5 Wochen bedecken Federn einen Großteil des Körpers mit Ausnahme des Kopfes und der Unterseite. In der 7. Woche hat das Küken nur noch eine kleine Menge Daunenfedern übrig und wiegt etwa 2,15 kg (4,7 lb). [12] [53] Die schnelle Entwicklung der Rückenfedern ist vergleichbar mit anderen Greifvögeln, die offene Nistplätze wie Schlangenadler und Sekretärvögel nutzen. [12] Nach dem Schlüpfen überlebt normalerweise nur ein Küken. [12] [47] Dies ist oft auf Siblicide zurückzuführen, bei denen das ältere Küken das jüngere Küken in den ersten Lebenstagen tödlich verwundet. Das ältere Geschwister wiegt etwa 143 g (5,0 oz), während das jüngere zum Zeitpunkt seines Ablebens oder Verschwindens häufig etwa 85 g (3,0 oz) wiegt. [12] Im südlichen Afrika gibt es jedoch mindestens vier Fälle von zwei Jungvögeln, die in einem Nest vorkommen. [12] [198] Nach ungefähr 5 Wochen nimmt das Adlertier Anti-Raubtier-Verhalten an, einige liegen in Bauchlage, während sich ein neues Tier nähert, während andere eine widerspenstige Bedrohungshaltung einnehmen, mit angehobenen Federn, geöffneten Flügeln, zu schlagenden Flügeln und Krallen, die zum Aufschlitzen gesperrt sind . [12] In den ersten 10 Tagen beobachtet das erwachsene Weibchen das Küken sehr genau und verlässt sich dabei auf die Nahrung, die das Männchen zur Verfügung stellt. Nach zwei Wochen wird das Küken täglich 2,5 Stunden allein gelassen, während die ausgewachsenen Tiere auf Nahrungssuche gehen. An diesem Punkt kann das Männchen damit beginnen, direkte Nahrungslieferungen an den Adler zu machen. Dies gilt für einen Adler dieser Größe als relativ früher Zeitpunkt, um die Pflege des Nestes einzustellen, und das Nest wird oft bald unangemessen mit Überresten verschmutzt. [12] [53] Ein 39 Tage altes Jungtier konnte bereits sein eigenes Futter zerreißen, wurde aber noch hauptsächlich vom Weibchen gefüttert. [12] Die ersten Flugversuche dauern etwa 7–10 Wochen, aber das Küken ist ausgewachsen und kann das Nest nach 10–12 Wochen vollständig flügge werden. [4] [53] Das Weibchen kann jedoch während Regenstürmen bis zum Ausfliegen bleiben, um Schutz zu suchen. [4] Das volle Stadium der Abhängigkeit dauert etwa 6 Wochen nach dem Ausfliegen an. Der junge Tawny Eagle kann sogar bis zur nächsten Brutsaison bei den Eltern bleiben. [4] Zumindest in Indien zerstreuen sich die Paare nach der Brutzeit und verlassen den Nistbereich, wobei sie selten in der Nähe des Nestes zu sehen sind, bis die Paarung im Oktober wieder beginnt. [6] Ein junger Tawny Eagle, der im Alter von 2 Jahren erschossen wurde, war 48 km (30 Meilen) von seinem ursprünglichen Nest entfernt, während 2 Jungtiere im Alter von 5 Monaten und 7 Monaten 50 bzw. 34 km (31 bzw. 21 Meilen) entfernt waren . [12]

Verschachtelung von Erfolgen und Misserfolgen Bearbeiten

Nestverluste an Eiern und Jungen scheinen ziemlich hoch zu sein. [4] Junge Adler sterben oft, manchmal von ihren Geschwistern, und wenn schlecht bewachte Nester oft von einer wahrscheinlich breiten Palette von Raubtieren überholt werden. [4] Der Nisterfolg hängt von der Qualität der Lebensräume und dem Nahrungszugang ab. [6] Zuchtbemühungen in Simbabwe produzierten 19 Junge in 26 Paarjahren mit einer Ersatzrate von 0,73 Jungen pro Paar und Jahr. [53] In Indien scheinen sich Tawny Eagles-Paare an suboptimale, übermäßig sandige Lebensräume anzupassen, indem sie ihre Nester weiter zerstreuen, und können als Ergebnis eine ähnliche Produktivität von Küken pro Nest aufweisen. [6] Im Hwange-Nationalpark sollen 72,4% der anwesenden Paare im Durchschnitt im Laufe eines Jahres brüten, wobei durchschnittlich 0,61 Jungvögel pro Versuch produziert werden. [199] Dies und andere Studien belegen, dass Regen der Schlüssel zum produktiven Erfolg bei Tawny Eagles in diesem Gebiet ist, mit weit mehr zwei Gelegen als einem Ei (was normalerweise fehlschlug) und weniger begrenzten Brutzeiten in Jahren mit stärkeren Niederschlägen . [53] [199] Der Bruterfolg, gemessen als Junge pro Paar pro Jahr (ypy), war in Namibia und im Tsavo East National Park noch geringer als in Simbabwe (0,4, 0,5 bzw. 0,78 ypy). [53] [108] Höherer Bruterfolg wurde in Sambia gefunden, wo ein Paar durchschnittlich 1 Jungtier pro Nest produzierte. [108] Obwohl nicht bekannt ist, dass eine umfassende Studie über die Lebenserwartung des Waldadlers stattgefunden hat, ist bekannt, dass diese Adler in freier Wildbahn bis zu 16 Jahre alt werden können. [8] [200]

Erhaltung Bearbeiten

Der Tawny Eagle nimmt noch immer ein großes Verbreitungsgebiet ein. [1] In Afrika wird geschätzt, dass das Verbreitungsgebiet der Art etwa 15 Millionen Quadratkilometer umfasst, zusätzlich zu einem Verbreitungsgebiet von etwa 3,1 Millionen Quadratkilometern in Asien. [4] Noch in den 1990er Jahren wurde angenommen, dass die Weltbevölkerung möglicherweise im sechsstelligen Bereich liegt, wobei zu dieser Zeit allein in Asien eine Bevölkerung von Hunderttausenden angenommen wurde. [4] Allerdings ist die Art derzeit auf der IUCN-Liste der bedrohten Arten als gefährdet aufgeführt. [1] Die gegenwärtige Bevölkerung ist weit weniger als die Hälfte dessen, was man einst dachte, mit nur etwa 100.000 bis knapp 500.000 Individuen, von denen angenommen wird, dass sie weltweit bestehen bleiben. [1] Es gab einen deutlichen Rückgang der Tawny Eagle-Sichtungen zwischen SABAP und SABAP2 im südlichen Afrika, und zwar nur in 323 von 1440 Viertel-Grad-Rasterzellen. [201] Während einer genauen Untersuchung des Tawny und Martial Eagle in Zentralnamibia wurde bei beiden ein steiler Rückgang festgestellt, mit einer Tawny Eagle Population, die einst regional etwa 19 Paare bis auf 2 bekannte Paare umfasste. [202] Die einst scheinbar unzähligen Populationen dieser Art im Kgalagadi Transfrontier Park waren in den 1990er Jahren als nur noch 40 bekannte Paare bekannt.[203] Straßenzählungen, die in Mali, Niger und Burkina Faso durchgeführt wurden, zeigen, dass, obwohl die Mehrheit der Greifvogelarten einen drastischen Bestandsrückgang verzeichnet, nur der Tawny Eagle und der Snake Eagle außerhalb von Schutzgebieten überleben. [204] In Indien galt der Tawny Eagle einst als „unser häufigster Adler“ [38] aber bei Umfragen wurden starke Rückgänge festgestellt, die darauf hindeuteten, dass Hochburgen wie Rajasthan eine Reduzierung der beobachteten Paare um bis zur Hälfte zeigten. [6] Nach der Theorie der Erzeuger-Schnorrer-Futtersuche sind Geier bis zu einem gewissen Grad auf Tawny Eagles angewiesen, um bei der Suche nach Kadavern zu helfen. [158] Daher ist die Erhaltung von Adlern außerhalb von Schutzgebieten von entscheidender Bedeutung, um das Überleben der Geier zu sichern. [158]

Bedrohungen Bearbeiten

Tawny Eagles sind einer Reihe von Bedrohungen ausgesetzt, die ihr Brutverhalten, den Erfolg bei der Nahrungssuche und letztendlich das Überleben einzelner Vögel beeinträchtigen. Die jüngste und verheerendste Bedrohung für das Überleben ereignete sich am 20. Juni 2019. Die Kadaver von 468 Weißrückengeiern, 17 Weißkopfgeiern, 28 Haubengeiern, 14 Ohrengeiern und 10 Kapgeiern wurden neben 2 Waldadlern gefunden. Im Norden Botswanas wurden insgesamt 537 Geier und 2 Adler vergiftet gefunden. Es wird vermutet, dass sie starben, nachdem sie die Kadaver von 3 Elefanten gegessen hatten, die von Wilderern mit Gift durchzogen wurden. Kadaver werden vergiftet, um sicherzustellen, dass Aasfresser den Rangern nicht bei der Suche nach gewilderten Wildtieren helfen können. Indem sie über toten Tieren kreisen, fungieren große Greifvögel als Früherkennungssystem für Wilderer. [205] [206] [207] [208] Vergiftungsereignisse sind bei weitem nicht auf Botswana beschränkt und gelten als direkter Faktor für die Reduzierung von Tawny Eagles selbst in den Schutzgebieten des Krüger-Nationalparks. [209] In Zentralnamibia wurden alle 5 juvenilen Tawny Eagles, die mit einem Radio-Tag versehen waren, durch Strychnin-Köder vergiftet, was die Rekrutierung der Art in diesem Gebiet vollständig dezimierte. [202] Mysteriöserweise scheinen die Populationen von Bateleurs und Tawny Eagles in der Massai Mara im Gegensatz zu den an anderer Stelle gemeldeten Rückgängen zu steigen, anscheinend synchron mit dem sich verschlimmernden Rückgang der Geier auf den Massai. [210]

Weitere Bedrohungen für Tawny Eagles sind der Verlust von Lebensräumen und Landnutzungsänderungen wie verstärkte Viehweide, das Sammeln und Verkaufen von Brennholz und die Holzkohleindustrie. [8] Ein solches Ausmerzen der überzähligen Bäume des trockenen Indiens scheint der Hauptgrund für den weniger verstandenen Rückgang von Tawny Eagles in Indien zu sein. [6] Ein scheinbar häufiger Fall von bakteriellen Infektionen scheint auch die Tawny Eagles in Indien zu betreffen. [211] Greifvogelpopulationen sind auf saisonale Regenfälle angewiesen, die das Überleben der Beutepopulationen beeinflussen. [8] Der Klimawandel ist ein Wechsel der Niederschlagsmuster in den ariden Regionen des südlichen Afrikas und wirkt sich auf die Beutepopulationen aus. Es gibt einen klaren Zusammenhang zwischen Niederschlagsereignissen und Bruterfolg von Tawny Eagles. Es wurde festgestellt, dass der prognostizierte Rückgang der Waldadler aufgrund des Klimawandels, der bereits im Gange ist, über die Persistenz der Auswirkungen der Population begann und sich zunächst auf die Populationsdynamik, die Zusammensetzung der biologischen Gemeinschaften und schließlich auf die Biodiversität auswirkte. [8] [212] Stromschläge und Kollisionsrisiken im Zusammenhang mit Freileitungen bleiben eine ständige Bedrohung für große Adler und Geier. Darüber hinaus stellte sich heraus, dass die in der Stromleitung nistenden Raubvögel eine bedeutende Ursache für Leitungsfehler in diesem Gebiet waren, was zu erheblichen finanziellen Problemen führte. [191] [213] Gelegentlich werden Tawny Eagles auch getötet, indem sie in verschiedene von Menschenhand geschaffene Objekte wie Stauseen fliegen oder von Autos getötet werden und in Indien an Windkraftanlagen gefährdet sind. [202] [214] [215] Die übergreifende Bedrohung für jede Greifvogelpopulation ist die Zunahme der menschlichen Bevölkerung, die eine Konkurrenz um Lebensraum und Nahrungsressourcen verursacht. [63] Der Schlüssel zum Schutz der Tawny Eagle-Population besteht darin, die Auswirkungen der globalen Erwärmung abzuschwächen. [8] [216] [217] [218] [219] Auch das Verbot von Giftködern und die Abschwächung gefährlicher Stromleitungen in von Adlern genutzten Gebieten ist offensichtlich der Schlüssel zum Überleben der Tawny Eagles. [202] [206] [191]


BIOLOGIE DES BANKKORMORANS, TEIL 5: KUPPLUNGSGRÖSSE, EIER UND INKUBATION

Cooper, J. 1987. Biologie des Bankkormorans, Teil 5: Gelegegröße, Eier und Inkubation. Strauß 58: 1–8.

Der Bankkormoran Phalacrocorax Neglectus, eine im südlichen Afrika endemische Meeresart, produzierte ein Gelege von ein bis drei Eiern (mittlere Gelegegröße 2,02 modale Gelegegröße zwei). Die Gelegegröße schwankte weder während der Brutzeit noch bei der Ersatzlegung. Die durchschnittlichen Eiabmessungen betrugen 59,0 x 38,4 mm (50,4 g). Der durchschnittliche Eimassenverlust während der Inkubation betrug 9,4%. Die Eigröße nahm mit der Legereihenfolge ab, wobei die dritten Eier von Drei-Eier-Gelegen die kleinsten von allen waren. Die durchschnittliche Eigröße nahm im Laufe der Saison zu und dann ab. Eier bestanden aus 13,3% Schale, 17,5% Eigelb und 69,3% Eiweiß und hatten einen mittleren Energiegehalt von 207 kJ. Beide Geschlechter bebrüteten, indem sie die Eier auf ihre Schwimmhäute legten. Die Eier schlüpften asynchron in der Reihenfolge, in der sie gelegt wurden. Das mittlere Legeintervall (3,0 d) und das Schlüpfintervall (2,7 d) unterschieden sich nicht signifikant. Die Lege-Schlüpf-Intervalle betrugen durchschnittlich 29,6 Tage und nahmen mit der Legereihenfolge ab, was darauf hindeutet, dass die vollständige Inkubation nicht mit dem Legen des ersten Eies begann. Die durchschnittliche Schlupfzeit betrug 1,2 d. Ersatzkupplungen wurden 79 ± 51 d nach dem Versagen der ersten Kupplungen und 52 ± 33 a nach dem Versagen der Kupplung verlegt. Die Temperaturen betrugen durchschnittlich 33,4°C in frisch gelegten Eiern und 27,7°C in Nestern. Die ungewöhnlich kleine Gelegegröße hängt nicht mit der Art zusammen, die relativ große Eier produziert.


120 Millionen Jahre alter Vogel, der zur Zeit der in Japan entdeckten Dinosaurier lebte

In Japan wurden die Fossilien eines Vogels entdeckt, der vor 120 Millionen Jahren im Zeitalter der Dinosaurier lebte.

Bekannt als Fukuipteryx prima, die gut erhaltenen Knochen wurden in 3D aufgenommen und außerhalb von Katsuyama entdeckt, das laut der britischen Nachrichtenagentur SWNS als "ein bekannter Dinosaurierfriedhof" beschrieben wird.

Einer der Hauptautoren der Studie, Takuya Imai, stellte fest, dass der Vogel graue und braune Federn hatte, seinen Schwanz schütteln und mit den Flügeln schlagen konnte, aber nicht wie moderne Vögel fliegen konnte.

Einer der ersten Vögel der Welt, der vor 120 Millionen Jahren über die Dinosaurier flog, wurde in Japan ausgegraben. Die Kreatur hatte etwa die Größe einer Taube und hatte graue und braune Federn. Die versteinerten Überreste wurden in Gesteinen aus der frühen Kreidezeit begraben. (Bildnachweis: SWNS)

"Es glitt oder flatterte, um eine kurze Strecke zu fliegen", sagte Imai in einem Kommentar von SWNS. "Es flog zwar, aber es war nicht sehr gut darin." Imai bemerkte auch, dass der Vogel in einer Flussumgebung mit einem gemäßigten und warmen Klima mit einer kurzen Trockenzeit lebte.

F. prima ist der erste primitive Vogel aus dieser Zeit, der frühen Kreidezeit, der außerhalb Chinas gefunden wurde, stellte die Studie fest. Laut der Zusammenfassung der Studie ist dies "der erste Nachweis der Nicht-Ornithothoracin-Avialane der frühen Kreide außerhalb der Jehol-Biota und verbessert unser Verständnis ihrer Vielfalt und Verbreitung während dieser Zeit."

Imai sagte, über seine Ernährung sei nicht viel bekannt und es sei "gut möglich", dass es von anderen Raubtieren dieser Zeit gejagt wurde.

Er teilte auch mehrere Merkmale mit Archaeopteryx, der als der erste Vogel der Welt gilt, darunter ein starker Querlenker, Becken und Vorderbeine.

Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Communications Biology veröffentlicht.


Die Wirkung einer Vitamin-D-Substitution auf Marker der Gefäßgesundheit bei Schlaganfallpatienten – eine randomisierte kontrollierte Studie

Hintergrund und Ziele: Niedrige Vitamin-D-Spiegel sind mit einer erhöhten Inzidenz zukünftiger kardiovaskulärer Ereignisse verbunden und treten bei Schlaganfallpatienten häufig auf. Wir haben getestet, ob eine Vitamin-D-Supplementierung den Blutdruck senken und die Marker für die Gefäßgesundheit bei Patienten verbessern kann, die zuvor einen Schlaganfall erlitten hatten.

Methoden und Ergebnisse: Randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie. Gemeinschaftspatienten mit Schlaganfall in der Anamnese und 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegeln zu Studienbeginn < 75 nmol/l erhielten zu Studienbeginn 100.000 Einheiten orales Vitamin D2 oder Placebo. Büro- und 24-Stunden-Blutdruck, Endothelfunktion, gemessen durch flussvermittelte Dilatation der Armarterie, Cholesterin, oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte, natriuretisches Peptid vom B-Typ und Herzfrequenzturbulenz wurden zu Studienbeginn, 8 Wochen und 16 Wochen gemessen. 58 Patienten wurden randomisiert. Das mittlere Alter betrug 67 Jahre, der mittlere Ausgangsblutdruck 128/72 mmHg, der mittlere 25-Hydroxyvitamin-D-Ausgangswert 38 nmol/l. Die Serumspiegel von 25-Hydroxyvitamin D waren in der Interventionsgruppe nach 8 Wochen im Vergleich zu Placebo höher (54 vs. 42 nmol/l, p = 0,002) und blieben nach 16 Wochen höher. Der systolische und diastolische Blutdruck im Büro zeigten nach 8 Wochen keine signifikante Veränderung zwischen den Gruppen (systolischer 126,1 vs. 131,3 mmHg adjustiert P = 0,97) (diastolischer 73,1 vs 74,9 mmHg, adjustierter P = 0,15). Die durchflussvermittelte Dilatation war in der Interventionsgruppe nach 8 Wochen signifikant höher (6,9 % vs. 3,7 %, adjustierter P = 0,007), jedoch nach 16 Wochen nicht signifikant anders.

Schlussfolgerungen: Eine hochdosierte orale Vitamin-D-Supplementierung verbesserte den Blutdruck nicht, führte jedoch bei Schlaganfallpatienten mit gut kontrolliertem Ausgangsblutdruck zu einer kurzfristigen Verbesserung der Endothelfunktion.


Beispiel 1

Beantworten Sie die Frage anhand der folgenden Passage und Ihrer sozialwissenschaftlichen Kenntnisse.

&bdquoDiese Regierung hat, wie versprochen, die Aufrüstung des sowjetischen Militärs auf der Insel Kuba engmaschig überwacht. In der vergangenen Woche hat sich eindeutig erwiesen, dass auf der inhaftierten Insel eine Reihe offensiver Raketenstandorte vorbereitet wird. Der Zweck dieser Stützpunkte kann kein anderer sein, als eine nukleare Angriffsfähigkeit gegen die westliche Hemisphäre bereitzustellen. . . .&rdquo
&ndash Präsident John F. Kennedy, 22. Oktober 1962

Welche Maßnahmen hat Präsident Kennedy nach dieser Aussage ergriffen?

A. die alliierten Streitkräfte auffordern, sowjetische Waffen aus Kuba zu entfernen
B. Anordnung einer Marinequarantäne von Kuba
C. Abbruch der diplomatischen Beziehungen zur Sowjetunion
D. Aufforderung an die Vereinten Nationen, Getreidelieferungen in die Sowjetunion einzustellen


Die meisten Spurenfossilien können in drei allgemeine Kategorien eingeteilt werden: Spuren und Pfade, Höhlen und Bohrungen sowie Gastrolithen und Koprolithen. Jede dieser Arten von Spurenfossilien hilft, die Aktivitäten des vergangenen Lebens zu entschlüsseln.

Tracks und Trails:​ Ein einfacher Strandspaziergang zeigt einem geduldigen Beobachter etwas vom Leben in der Gegend. Spuren im Sand können die Drei-Zehen-vorwärts-Spuren zeigen, die die Anwesenheit eines Vogels markieren. Eine Spur abwechselnd huschender Fußabdrücke, die durch eine Linie getrennt sind, weist auf eine Eidechse hin, die beim Laufen ihren Schwanz zieht, und kleine, parallele, abgerundete Nadelstiche deuten auf ein huschendes Insekt hin. Meistens werden diese Flecken innerhalb kürzester Zeit ausgewaschen oder weggeblasen. Aber manchmal werden diese Spuren im Gestein vergraben und konserviert und verfestigen sich schließlich. Schlamm, Schlick und feiner Sand halten die Fußabdrücke und Pfade der Besucher lange genug fest, um vergraben und möglicherweise entdeckt zu werden.

Spuren und Pfade sind besonders nützlich, um zu verstehen, wie sich Tiere bewegten. Der Abstand zwischen den Schritten deutet auf die Schrittlänge eines Tieres hin. Das Kombinieren der Schrittlänge mit jeglichen Rillen, die auf Laufen hinweisen, geben Hinweise auf die Größe des Organismus.

Höhlen und Bohrungen:​ Viele Tiere graben sich in das Substrat ein. Heutige Regenwürmer, Muscheln und Ameisenlöwen sind nur drei moderne Beispiele. Diese Aktivitäten hinterlassen erkennbare Muster in den Sedimenten. Wenn dieselben Muster in alten Gesteinen auftauchen, weisen sie auf ähnliche Verhaltensweisen hin. In vielen Fällen sind die Überreste des eigentlichen Tieres zersetzt oder von zeitgenössischen Organismen verzehrt worden, aber die Bauspuren sind erhalten geblieben.

Bohrungen in Holz oder anderen Materialien wie Muscheln oder Knochen weisen auf Insekten, Würmer oder andere parasitäre Aktivitäten hin. Im Fossilienbestand hinterlassen Tiere mit weichen Körpern oder mit zerbrechlichen Exo- oder Endoskeletten selten Fossilien. Wenn Paläontologen (Wissenschaftler, die Fossilien untersuchen) jedoch Bohrungen in versteinertem Holz sehen, wissen sie, dass Insekten höchstwahrscheinlich auch in der gleichen Zeit und am gleichen Ort wie das Holz lebten, auch wenn keine Insektenfossilien gefunden wurden.

Gastrolithen und Koprolithen:​ Gastrolithen und Koprolithen helfen, die Essgewohnheiten uralter Kreaturen zu interpretieren. Gastrolithen bedeutet übersetzt "Magensteine" und kommt in den Mägen oder Mägen von Vögeln, vielen Reptilien und einigen Säugetieren vor. Bei Vögeln helfen die Steine, das Futter der Vögel zu zerkleinern. Bei Krokodilen können die Steine ​​helfen, Nahrung zu zerkleinern oder zu zerkleinern. Bei Robben und Walen können die Steine ​​einfach eine Nebenwirkung ihrer Essgewohnheiten sein, die versehentlich verschluckt werden. Ähnliche Interpretationen wurden angewendet, wenn Gastrolithen im Brustkorb versteinerter Dinosaurier gefunden wurden.

Koprolithen sind versteinerte Fäkalien. Mit anderen Worten, versteinerter Kot. Aber keine Sorge, der Geruch verschwindet im Versteinerungsprozess. In jedem Fall enthalten Koprolithen die unverdauten Reste von Tiermehl. Die Untersuchung von Koprolithen zeigt, was ein Tier gefressen hat und gibt auch Hinweise auf die Verdauungsrate und die Bakterien in seinem Darm. Zum Beispiel zeigten Knochen, die in einem T. rex-Koprolith gefunden wurden, nicht nur, was der Fleischfresser kürzlich gefressen hatte, sondern auch, dass die Knochen durch Magensäure markiert, aber nicht zerstört wurden, was auf eine schnelle Reise durch das Verdauungssystem des T. rex hindeutet.

Andere Spurenfossilien:​ Selten gesehene, aber ebenso faszinierende Hinweise auf vergangene Leben sind Abdrücke von Haut, Fell und Federn.


Sind Damenhygieneprodukte wirklich notwendig?

Viele Menschen verwenden sogenannte Damenhygieneprodukte – wie Intimreiniger und -tücher, Duschen und sogar Deodorants – in der Hoffnung, sich sauber und frisch zu fühlen. Helfen diese Produkte wirklich, die Gesundheit der Genitalien zu erhalten? In dieser Spotlight-Funktion untersuchen wir.

Share on Pinterest Ist es jemals ratsam, Produkte für die „Frauenhygiene“ zu verwenden?

In der High School besuchte ich eine Klasse namens „Gesundheitserziehung“, die eine vielseitige Mischung aus allgemeiner Biologie und Sexualerziehung war, die zufällig in einem zusammengewürfelt wurde.

Als lebenslustige Teenager stellten viele meiner Klassenkameraden Fragen und erzählten Anekdoten, von denen sie hofften, dass sie unseren leidgeprüften Lehrer erschrecken würden.

Eine ihrer Fragen weckte jedoch aufrichtig das Interesse aller Mädchen in der Klasse.

Ihre gute Freundin, sagte sie, benutzte täglich Intimreiniger. Trotzdem hatte sie eine schlimme Vaginalinfektion. "Wie war das möglich?" fragte sich mein Mitschüler.

Unsere Lehrerin erklärte dann, dass eine übermäßige Verwendung von Reinigungsmitteln, auch solche, die als „sicher“ für den Intimbereich bezeichnet werden, das empfindliche intime Gleichgewicht der Vagina stören und zu Infektionen führen könnte, aber lag unsere Lehrerin mit ihrer Einschätzung richtig oder falsch?

In vielen Ländern der Welt sind sogenannte Damenhygieneprodukte – darunter verschiedene Arten von Intimwaschmitteln, Tüchern, Rasiergels und Gleitmitteln, aber auch Intimduschen und Produkte für alternative Pflegeverfahren, wie zum Beispiel das Vaginaldampfen – beliebt.

Statistiken zeigen, dass der Markt für Damenhygiene allein im Jahr 2017 Millionen von Dollar in die Wirtschaft von Dutzenden von Ländern gebracht hat, wobei China und die Vereinigten Staaten an der Spitze stehen.

In den USA betrug der Umsatz im Jahr 2018 mit Vaginalbehandlungen über 286 Millionen US-Dollar und mit Duschen 41 Millionen US-Dollar. In der Zwischenzeit brachten andere Arten von Damenhygieneprodukten – ausgenommen Damenbinden, Slipeinlagen und Tampons – der Wirtschaft über 309 Millionen US-Dollar ein.

In den letzten Jahren hat sich jedoch ein Mantra auf medizinischen und Wellness-Websites und in Lehrmaterialien zur vaginalen Gesundheit durchgesetzt – nämlich dass „die Vagina ein selbstreinigender Ofen ist“.

Diese Idee bezieht sich auf die Tatsache, dass die Vagina auf natürliche Weise einen Ausfluss produziert, der abgestorbene Zellen und Bakterien beseitigt, sodass sie nicht mit Seifen, Waschmitteln oder Duschen gereinigt werden muss.

Wenn die Vagina also keine zusätzliche Reinigung benötigt, gilt dann die gleiche Regel für die Vulva? Und wie können sich verschiedene Produkte zur Intimhygiene auf die Gesundheit der Vulvovagination auswirken? Dies sind einige der Fragen, die wir in dieser Spotlight-Funktion behandeln werden.

Das Wichtigste zuerst: Was ist die Vagina, was ist die Vulva und was ist der Unterschied zwischen beiden? In medizinischer Hinsicht bezieht sich die Vagina auf den inneren Muskeltrakt, der sich vom Gebärmutterhals bis zur Vaginalöffnung erstreckt.

Die Vulva ist der äußere Teil des weiblichen Genitaltrakts, der Folgendes umfasst:

  • die inneren und äußeren Schamlippen (kleine und große Schamlippen)
  • die Klitoris der Eichel (der äußere Teil der Klitoris) und die Klitorishaube (die Hautfalte, die die Klitoris der Eichel schützt)
  • der Vorraum (der die Vaginalöffnung umgibt)
  • die Harnröhrenöffnung

Um die Gesundheit der Vulva und Vagina zu erhalten, muss eine Person sicherstellen, dass zwei wichtige Aspekte im Gleichgewicht bleiben: ihr pH-Wert, ein Maß, das den Säure- oder Alkaligehalt von etwas angibt, und ihr bakterielles Gleichgewicht.

Studien zeigen, dass der pH-Wert der Vulva normalerweise 3,5–4,7 beträgt, während der pH-Wert der Vagina je nach Alter einer Person und dem Stadium ihres Menstruationszyklus variiert.

Bevor eine Person das reproduktive Alter erreicht und mit der Menstruation beginnt, liegt ihr vaginaler pH-Wert bei 7 (neutral), während eine Person im reproduktiven Alter einen vaginalen pH-Wert von 3,8–4,4 haben kann. In den Wechseljahren kann der vaginale pH-Wert 4,5–5 oder 6,5–7 betragen, je nachdem, ob eine Person eine Hormonersatztherapie durchführt oder nicht.

Wenn es darum geht zu verstehen, was ein ausgewogenes Mikrobiom in der Vagina gegenüber der Vulva ausmacht, werden die Dinge jedoch weniger klar.

In der Vagina verschieben sich die Bakterienpopulationen je nach Phase des Menstruationszyklus und laut einigen Studien haben Menschen unterschiedlicher Ethnien auch unterschiedliche vaginale Mikrobiota.

Was die Mikrobiota der Vulva angeht, haben Spezialisten nur wenige Studien mit dem Ziel durchgeführt, zu bestimmen, wie eine normale Bakterienpopulation der Vulva aussehen sollte. Allerdings deuten bestehende Untersuchungen darauf hin, dass die Vulva natürlicherweise Bakterien aufweist, die in der Vagina vorhanden sind, sowie einige Arten, die im Kot einer Person vorkommen.

Eine Studie, die diese Eigenschaften benennt, kommt jedoch zu dem Schluss, dass „die Vulva komplexer ist als ursprünglich angenommen“, da die Bakterienpopulationen der Vulva zwischen den Menschen stark zu variieren scheinen.

Wenn man bedenkt, dass wir so wenig darüber wissen, wie eine gesunde vulvovaginale Umgebung aussehen sollte – auch weil sie von Person zu Person so unterschiedlich sein kann – kann es schwierig sein, klare Richtlinien zu skizzieren, welche Produkte jemand in Bezug auf die Intimhygiene verwenden sollte.

Studien, die den Zusammenhang zwischen Damenhygieneprodukten und der Entwicklung von Vaginalinfektionen untersuchen, haben jedoch einige starke Schlussfolgerungen gezogen, welche Produkte und Verfahren eine Person bei der Pflege ihrer Vagina und Vulva vermeiden sollte.

Beim Spülen wird die Vagina mit Wasser oder verschiedenen Reinigungsmitteln, einschließlich hausgemachter Lösungen aus Wasser und Essig, „gespült“, manchmal mit Hilfe speziell entwickelter Geräte. Diese Technik ist ebenso verbreitet wie ungesund.

Mehrere Studien haben gezeigt, dass Spülungen das natürliche bakterielle Gleichgewicht in der Vagina stören können, wodurch sie anfälliger für Infektionen – einschließlich sexuell übertragbarer Infektionen – werden und das Risiko einer Person für Gebärmutterhalskrebs und entzündliche Erkrankungen des Beckens erhöht.

Im Jahr 2018 kamen Forscher der University of Guelph in Ontario, Kanada, zu dem Schluss, dass die Verwendung von Gel-Desinfektionsmitteln mit einem achtfach erhöhten Risiko einer Person, eine Hefeinfektion zu entwickeln, und einem fast 20-fach höheren Risiko einer bakteriellen Infektion verbunden ist.

Dieselbe Studie fand auch einen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Intimwaschmitteln und einem 3,5-fach höheren Risiko für bakterielle Infektionen und einem mehr als zweifach höheren Risiko für eine Harnwegsinfektion (HWI). Die Wissenschaftler stellten einen ähnlichen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Intimreinigungstüchern und Harnwegsinfektionen fest.

„Diese Produkte können das Wachstum der gesunden Bakterien verhindern, die zur Abwehr von Infektionen erforderlich sind. Unsere Gesellschaft hat weibliche Genitalien als unrein konstruiert, und die Vermarktung von Vaginalhygieneprodukten als etwas, das Frauen brauchen, um das Ideal zu erreichen, trägt zu diesem Problem bei.“

Studienleiter Kieran O’Doherty

Eine ältere Studie in der Zeitschrift Sexuell übertragbare Krankheiten schlugen vor, dass Menschen, die Schaumbäder nahmen, antiseptische Lösungen auf die Vulva oder Vagina auftragen oder im Laden gekaufte oder selbstgemachte Lösungen und Waschmittel zur Reinigung der Vagina verwendeten, häufiger an bakterieller Vaginose litten.

Befeuchtet und Spermizide können auch Schaden anrichten. Laut einer In-vitro-Studie aus dem Jahr 2013 unterdrückten Vagisil feminine Feuchtigkeitscreme und ein Spermizid (Nonoxynol-9) schnell das Wachstum „guter“ Bakterien (Lactobazillen) normalerweise in der Vagina vorhanden.

Die Forscher erklären, dass Nonoxynol-9 „die Bakterien vollständig abtötete“, während Vagisil deutlich unterdrückte Lactobazillen Wachstum."

Wenn es darum geht, die Vagina sauber und gesund zu halten, heißt es in den Richtlinien des Büros für Frauengesundheit: „Es ist am besten, Ihre Vagina sich selbst reinigen zu lassen“ durch den natürlich produzierten Ausfluss.

Wenn eine Person besorgt ist, dass sich der Scheidenausfluss verfärbt oder einen bestimmten Geruch annimmt, sollte sie mit einem Arzt sprechen, um nach einer möglichen Infektion zu suchen.

Obwohl sich viele Menschen über Vaginalgeruch Sorgen machen und Produkte kaufen, die behaupten, sie zu beseitigen, ist es normal, dass Vaginas einen einzigartigen, moschusartigen Geruch haben.

Wenn die Reinigung der Vagina jedoch unnötig und sogar schädlich ist, was ist dann mit der Reinigung der Vulva? Der Beweis, ob eine Reinigung der Vulva hilfreich ist oder nicht, war oft nicht schlüssig.

Eine Überprüfung der Fachliteratur aus dem Jahr 2017 schlug vor, dass eine Person die Haut der Vulva regelmäßig mit milden, parfümfreien, seifenfreien Waschmitteln reinigen sollte, um die Ansammlung von Schweiß, Menstruationsblut, abgestorbenen Zellen und anderem biologischen Material zu verhindern, das schädliche Bakterien ansammeln könnte.

Dieser Rat basiert auf verschiedenen offiziellen Richtlinien, die die Verwendung von „sanften hypoallergenen Flüssigwaschmitteln“ zur Reinigung der Vulva empfehlen. Eine solche Reihe von Richtlinien ist die, die das Royal College of Obstetricians and Gynecologists im Jahr 2013 herausgegeben hat und die besagt:

„ Das Waschen [der Vulva] mit Wasser und Seife kann trockene Haut verursachen und den Juckreiz verschlimmern. Die Verwendung von Seifenersatz kann beruhigend und schützend sein und verhindert, dass die Haut so trocken und gereizt wird. Anstelle von Seife kann auch eine wässrige Creme (eine spezielle Art von Feuchtigkeitscreme […]) verwendet werden.“

Die Richtlinien warnen jedoch auch davor, dass ein übermäßiges Waschen der Vulva (mehr als einmal pro Tag) sie reizen und ihre Gesundheit schädigen kann, und dass eine Person bei der Reinigung dieses Körperteils „[ver]vermeiden sollte, Schwämme oder Waschlappen zu verwenden“. und tupfen Sie es nur vorsichtig mit einem weichen Handtuch zum Trocknen.

Kurz gesagt, der Konsens unter Gynäkologen scheint darin zu bestehen, dass Vaginas und Vulven für sich allein in Ordnung sind und dass ein Angriff mit Seifen, Parfums, Cremes und Gelen wahrscheinlich mehr Schaden als Nutzen anrichtet.

Wenn Sie sich Sorgen über die Form, das Aussehen, den Geruch oder das Gefühl Ihrer Vulva machen, ist der beste Ort, um anekdotische Ratschläge zu erhalten, nicht die Drogerie oder das Internet, sondern Ihr Arzt.

Sie geben Ihnen die richtigen Informationen, die Sie benötigen, und helfen Ihnen bei der Entscheidung für die beste Vorgehensweise – falls überhaupt etwas unternommen werden muss.