Allgemein

Down-Syndrom



Down-Syndrom: Veränderung auf Chromosom 21

Was ist - Definition

Das Down-Syndrom besteht aus einer Gruppe genetischer Veränderungen, bei denen in Chromosom 21 ein weiteres Chromosom vorhanden ist. In der Genetik wird dieses Phänomen als Trisomie bezeichnet.

Informationen und Hauptmerkmale des Down-Syndroms

Patienten mit diesem Syndrom haben Lernschwierigkeiten und eine sehr unterschiedliche körperliche Behinderung. Der Arzt, der diese genetische Krankheit beschrieb, war der Brite John Langdon Haydon Down.

Dieser Mangel ist einer der häufigsten in der Genetik. Einer der Faktoren, die dieses Syndrom am meisten beeinflussen, ist das Alter der Mutter. Die Chancen für ein Baby mit Down-Syndrom sind viel höher, wenn die Mutter über 40 Jahre alt ist.

Kinder mit dieser Behinderung haben auf verschiedenen Ebenen Nachteile im Vergleich zu Kindern ohne das Syndrom.

Einer ist ihr IQ, der selten über 60 liegt. Ein weiteres sehr verbreitetes Merkmal ist die Mikrozephalie (eine Verringerung des Gehirngewichts und der Gehirngröße).

Andere Faktoren, die das Lernen für diese Kinder erschweren, sind motorische Behinderungen, eine erhöhte Anfälligkeit für wiederkehrende Infektionskrankheiten, Herzprobleme, Seh- und Hörprobleme.

Aspekte wie Lerninterventionen, die Überwachung von Problemen, die Personen mit diesem Syndrom gemeinsam haben, ein stabiles familiäres Umfeld und viele andere tragen nicht nur zum Wohlbefinden, sondern auch zur Entwicklung des Kindes mit Down-Syndrom bei.

Es ist immer wichtig zu bedenken, dass diese Kinder durch die notwendige Unterstützung, wie das individuelle Engagement von Eltern, Lehrern und Therapeuten, sehr gute und in einigen Fällen sogar überraschende Ergebnisse erzielen können.

Video: Erwachsen werden mit Down-Syndrom. WDR Doku (August 2020).