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Zellbiologie - Biologie

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Zellen-Biologie

Die Zelltheorie ist ein Grundprinzip der Biologie, das von Thodor Schwann, Matthias Schleiden und Rudolph Virchow formuliert wurde.

Nach der Zelltheorie:

  • Alle Lebewesen (Organismen) bestehen aus Zellen
  • Die Zelle ist die Grundeinheit des Lebens
  • Lebende Zellen kommen aus bestehenden/lebenden Zellen

Vor kurzem wurde die Theorie modifiziert, um die folgenden Ideen einzubeziehen:

  • Der Energiefluss findet innerhalb der Zellen statt
  • Vererbungsinformationen werden von einer Zelle zur anderen weitergegeben
  • Alle Zellen haben die gleiche chemische Grundzusammensetzung

Einblicke in die Grundelemente des Lebens

Unsere Zellbiologie-Forscher arbeiten mit Molekular-, Struktur-, Gen-, Entwicklungs- und Evolutionsbiologen sowie Experten für Genomik, Genetik, Virologie, Infektionskrankheiten, Computerbiologie, Pathologie und klinische Forschung zusammen.

Viele Wissenschaftler von Fred Hutch suchen nach einem tieferen Verständnis der grundlegenden Zellstrukturen. Strukturen im Inneren von Zellen beeinflussen alles von der individuellen Zellbewegung bis hin zum Stoffwechsel eines Organismus. Dazu gehört das Zytoskelett, ein dynamisches internes Proteinnetzwerk, das Zellen ihre Form und ihre Bewegungsfähigkeit verleiht – eine Schlüsselfunktion, die die Verbreitung von Krebszellen zu ihrem Vorteil nutzen kann. Unsere Forscher untersuchen auch, wie Zellen ihre DNA verpacken und organisieren, was die Genexpression beeinflusst, und wie sich die Form der Membran einer Nervenzelle auf die Kommunikation zwischen Neuronen auswirkt.

Unsere Forscher untersuchen auch grundlegende zelluläre Prozesse, die Krebszellen oft mitnehmen. Stammzellen können sich beispielsweise entweder selbst erneuern oder sich in spezialisierte Zellen verwandeln. Krebszellen können oft „stammähnliche“ Eigenschaften erwerben, die es ihnen ermöglichen, ungehindert zu wachsen. Unsere Forscher untersuchen normale und Krebs-Stammzellen sowie Eigenschaften von Organen in der Frühentwicklung, die Tumoren annehmen können. Andere Prozesse, die sie im Zusammenhang mit Gesundheit und Krankheit untersuchen, sind die Art und Weise, wie Zellen aneinander haften und miteinander kommunizieren und wie sie Proteine ​​​​bilden.


Zellmembran

Die Zellmembran (auch bekannt als die Plasma Membran) ist eine Barriere, die eine Zelle umgibt und ihr Inneres von der äußeren Umgebung trennt. Eine Membran ist eine selektive Barriere, die bestimmte Dinge passieren lässt, andere aber nicht – aus diesem Grund nennt man die Zellmembran teilweise durchlässig. Diese selektive Permeabilität ist für das Funktionieren der Zelle unerlässlich und ermöglicht die Aufrechterhaltung der Homöostase. Große Moleküle wie Kohlenhydrate oder Aminosäuren können sich nicht passiv durch die Zellmembran bewegen und benötigen für den aktiven Transport Energie. Dadurch wird verhindert, dass Fremdstoffe in die Membran eindringen und eine Zelle oder eine Organelle schädigen. Auch Zellmembranen spielen eine Rolle Mobilfunkkommunikation, sowie die Erkennung von externen Signalen, die an die Zelle gesendet werden.

Während die Zellmembran für die Steuerung der Bewegung von Stoffen in und aus der Zelle unerlässlich ist, spielt sie auch eine wichtige Rolle bei der die Zelle aufteilen. Sowohl prokaryontische als auch eukaryontische Zellen sind von Zellmembranen umgeben, aber auch Eukaryonten besitzen membrangebundenen Organellen wie Mitochondrien oder Lysosomen. In diesen Fällen definiert die Zellmembran einen vom Rest der Zelle getrennten Raum, in dem bestimmte Prozesse wie die Zellatmung stattfinden.

Membranstruktur

Die Zellmembran besteht aus Proteinen, Lipiden und Kohlenhydraten, wobei ein Großteil der Zellmembran aus a . besteht Phospholipid Doppelschicht (zwei Schichten Phospholipide). Proteine ​​sind in der gesamten Zellmembran verstreut und werden als entweder Integral- (in die Membran integriert) oder peripher (vorübergehend an der Oberfläche haftend). Monotope Proteine ​​werden von einer Seite an der Membran verankert, während polytope Proteine ​​die gesamte Membran passieren.

Lipide

Das Hauptlipid in der Zellmembran ist als Phospholipid bekannt – eine Art von Lipid, bestehend aus a Phosphatgruppe und Glycerin "Kopf" und zwei Fettsäure "Schwänze". Der Kopf ist hydrophil, während die Schwänze hydrophob sind, wodurch Phospholipide gebildet werden amphipathische Verbindungen (mit sowohl hydrophilen als auch hydrophoben Bereichen). Die Außenseite der Membran ist von polaren Flüssigkeiten umgeben, so dass sich der hydrophile Kopf nach außen orientiert. Dadurch orientieren sich die hydrophoben "Schwänze" zur Innenseite der Membran. Die Phospholipide werden durch schwache Wechselwirkungen zwischen den Schwänzen zusammengehalten, wodurch sich einzelne Phospholipide innerhalb der Membran bewegen können und die Membran flüssig und flexibel ist.

Proteine

Die Funktion der Proteine ​​besteht darin, Kanäle in Membranen zu bilden, die den Durchgang spezifischer Moleküle oder Ionen ermöglichen Ionen in der äußeren Umgebung und interagieren mit Proteinen in anderen Membranen, wodurch Bindungsstellen zwischen Membranen und Zellen erzeugt werden

Integrale Membranproteine - nach innen UND außen ausgesetzt

  • Bilden Sie Kanäle (oder Poren oder Pumpen), Rezeptoren (die Hormone erkennen und darauf reagieren) oder Adhäsionspunkte
  • Kann auch Zelloberflächenmarker sein, wie Glykoproteine, deren Kohlenhydrate als Markierungen an der Außenseite angebracht sind (diese Markierungen ermöglichen es Zellen, sich gegenseitig zu erkennen, und Viren verwenden die Markierungen als „Docks“, um in Zellen einzudringen und sie zu infizieren).
  • Kann die Membran mindestens einmal überspannen und mehrmals überqueren
  • Sie sind fest eingebettet und können nur durch großen Energieaufwand oder Verdauungen entfernt werden

Periphere Membranproteine - nach einer Seite (innen ODER außen) ausgesetzt, um Membranen strukturellen Halt zu geben

  • An der Übertragung von Zellsignalisierungsereignissen teilnehmen
  • Ändern Sie die Topologie von Membranen im sekretorischen Weg
  • Können Enzyme sein
  • Assoziieren mit den Kopfgruppen spezifischer Phospholipide oder Teile integraler Membranproteine ​​(daher der Name „peripher“)

Im Gegensatz zu integralen Proteinen ist die Assoziation vergänglich – sie können leicht durch Änderung der Zusammensetzung der Membran oder der Morphologie oder Ladung des Proteins entfernt werden

Einige Proteine ​​im äußeren Blättchen bilden kovalente Bindungen (über die Aminosäuren in ihren C-Terminus) mit den Kopfgruppen von Phospholipiden. Dies sind die Proteine, die als Enzyme wirken.

Kohlenhydrate

Membrankohlenhydrate machen ungefähr 2-10 % der Masse der Zellmembran aus. Sie sind hauptsächlich auf die nicht-zytosolische Oberfläche der extrazellulären Oberfläche der Zellen beschränkt. Sie sind kovalent an Proteine ​​und Lipide gebunden und bilden Glykoproteine/Proteoglykane bzw. Glykolipide.

Zytoskelett

Strukturelle Unterstützung (Formerhaltung und Verhinderung von Schäden) für die Zellmembran wird durch das Zytoskelett bereitgestellt.

  • Sitzt direkt unter der Zellmembran und besteht aus einem „Netz“ von Aktinfilamenten
  • Interagiert mit integralen Membranproteinen, indem es die Diffusion von Membranproteinen begrenzt und ein stabiles Gerüst bietet, an das sich Membranproteine ​​anlagern
  • Verhindert Schäden an Membranen, wenn äußere Kräfte auf integrale Membranproteine ​​ziehen oder drücken
  • Mikrotubuli, die einzigartige Strukturen bilden (z. B. 9 + 2-Anordnung für Zilien)

Membranfluidität

Die Zellmembran folgt dem flüssiges Mosaikmodell oder der Sänger-Nicholson-Modell, wobei sich die Phospholipid-Doppelschicht eher wie eine Flüssigkeit als wie ein Festkörper verhält. Lipide und Proteine ​​können sich innerhalb der Doppelschicht seitlich bewegen, und das Muster ("Mosaik") von Lipiden und Proteinen ändert sich ständig. Allerdings wurden zunächst andere Modelle für die Zellmembran entwickelt, bevor sie widerlegt wurden. Ein ehemaliges Modell, das als bekannt ist Sandwich-Modell oder Davson-Danielli-Modell schlugen vor, dass die Phospholipiddoppelschicht von Proteinen umgeben ist, im Gegensatz zu Proteinen, die in die Phospholipiddoppelschicht integriert sind. Dieses Modell hatte jedoch mehrere Einschränkungen – es berücksichtigte nicht die selektive Permeabilität der Membran und nahm an, dass alle Membranen eine einheitliche Dicke aufwiesen. Weitere Experimente widerlegten das Modell und führten zur Entwicklung des Fluidmosaikmodells.

Die Fluidität der Zellmembran wird durch eine Vielzahl von Faktoren bestimmt, einschließlich der Anwesenheit von ungesättigte Fettsäureschwänze und die Anwesenheit von Cholesterin. Gesättigte Fettsäuren können viel dichter packen, weil sie mit Wasserstoff gesättigt sind und dadurch gerade Strukturen haben. Ungesättigte Fettsäuren haben aufgrund ihrer Doppelbindungen Knicke, was zu einer gebogenen Kette führt, die viel weniger dicht gepackt werden kann. Cholesterin ist ein Sterol (Steroidalkohol), das sich zwischen Phospholipiden einlagert, die Durchlässigkeit der Membran verringert und ihre Steifigkeit erhöht. Steroide haben vier starre Kohlenstoffringe, die mit den Fettsäureschwänzen der Phospholipide interagieren und diese stabilisieren. Es wird als a . bezeichnet bidirektionaler Regler--bei niedrigen Temperaturen erhöht es die Fließfähigkeit, indem es verhindert, dass die Fettsäuren zusammenkommen und kristallisieren (flüssig bis fest), während es bei hohen Temperaturen die Fließfähigkeit verringert, indem es einige Gruppen im Fettsäureschwanz immobilisiert und den Schmelzpunkt der Schwänze erhöht.


Neuartige Mikroskopiemethode ermöglicht einen Blick in die Zukunft der Zellbiologie

Was wäre, wenn wir mit einem Mikroskop den 3D-Mikrokosmos von Blutgefäßen, Nerven und Krebszellen sofort in der virtuellen Realität erkunden könnten? Was wäre, wenn es Ansichten aus mehreren Richtungen in Echtzeit liefern könnte, ohne die Probe physisch zu bewegen, und bis zu 100-mal schneller arbeiten könnte als die aktuelle Technologie?

Wissenschaftler der UT Southwestern arbeiteten mit Kollegen in England und Australien zusammen, um ein neuartiges optisches Gerät zu bauen und zu testen, das häufig verwendete Mikroskope in Mehrwinkel-Projektions-Bildgebungssysteme umwandelt. Die Erfindung, beschrieben in einem Artikel in der heutigen Naturmethoden, könnte neue Wege in der fortgeschrittenen Mikroskopie eröffnen, sagen die Forscher.

„Es ist eine völlig neue Technologie, obwohl die theoretischen Grundlagen dafür in der alten Informatikliteratur zu finden sind“, sagt der korrespondierende Autor Reto Fiolka, Ph.D. Sowohl er als auch Co-Autor Kevin Dean, Ph.D., sind Assistenzprofessoren für Zellbiologie und am Lyda Hill Department of Bioinformatics an der UT Southwestern tätig.

„Es ist, als ob Sie die biologische Probe mit der Hand halten, sie drehen und inspizieren, was eine unglaublich intuitive Art ist, mit einer Probe zu interagieren. Indem wir die Probe schnell aus zwei verschiedenen Perspektiven abbilden, können wir die Probe interaktiv visualisieren in der virtuellen Realität im Handumdrehen", sagt Dean, Direktor des UTSW Microscopy Innovation Laboratory, das mit Forschern auf dem gesamten Campus zusammenarbeitet, um maßgeschneiderte Instrumente zu entwickeln, die die Fortschritte in der Lichtmikroskopie nutzen.

Die Erfassung von 3D-Bildinformationen aus einem Mikroskop erfordert derzeit einen datenintensiven Prozess, bei dem Hunderte von 2D-Bildern der Probe zu einem sogenannten Bildstapel zusammengefügt werden. Um die Daten zu visualisieren, wird der Bildstapel dann in eine Grafiksoftware geladen, die Berechnungen durchführt, um zweidimensionale Projektionen aus verschiedenen Betrachtungsperspektiven auf einem Computerbildschirm zu bilden, erklären die Forscher.

"Diese beiden Schritte erfordern viel Zeit und benötigen möglicherweise einen sehr leistungsstarken und teuren Computer, um mit den Daten zu interagieren", sagt Fiolka.

Das Team erkannte, dass es mit optischen Mitteln Projektionen aus mehreren Winkeln erzeugen kann, ohne dass Bildstapel erfasst und mit einem Computer gerendert werden müssen. Dies wird durch eine einfache und kostengünstige Einheit aus zwei Drehspiegeln erreicht, die vor die Kamera des Mikroskopsystems eingesetzt wird.

„Als Ergebnis können wir all dies in Echtzeit ohne merkliche Verzögerung tun. Überraschenderweise können wir unsere Proben aus verschiedenen Blickwinkeln ‚live‘ betrachten, ohne die Proben oder das Mikroskop zu drehen“, sagt Fiolka. "Wir glauben, dass diese Erfindung ein neues Paradigma für die Erfassung von 3D-Informationen über ein Fluoreszenzmikroskop darstellen könnte."

Es verspricht auch eine unglaublich schnelle Bildgebung. Während ein ganzer 3D-Bildstapel Hunderte von Kamerabildern erfordern kann, erfordert das neue Verfahren nur eine Kamerabelichtung.

Zunächst entwickelten die Forscher das System mit zwei gängigen Lichtblattmikroskopen, die einen Nachbearbeitungsschritt erfordern, um die Daten zu verstehen. Dieser Schritt wird als De-Skewing bezeichnet und bedeutet im Wesentlichen, die einzelnen Bilder neu anzuordnen, um einige Verzerrungen des 3D-Bildstapels zu entfernen. Ursprünglich wollten die Wissenschaftler diese Entzerrung optisch durchführen.

Beim Experimentieren mit der optischen Entzerrungsmethode stellten sie fest, dass sich das projizierte Bild zu drehen schien, wenn sie einen falschen Betrag an "Entzerrung" verwendeten.

„Das war der Aha!-Moment. Wir erkannten, dass dies größer sein könnte als nur eine optische Entzerrungsmethode, dass das System auch für andere Arten von Mikroskopen funktionieren könnte“, sagte Fiolka.

"Diese Studie bestätigt, dass das Konzept allgemeiner ist", sagt Dean. "Wir haben es jetzt auf verschiedene Mikroskope angewendet, darunter die konfokale Lichtblatt- und Spinning-Disk-Mikroskopie."

Mit der neuen Mikroskopmethode bildeten sie in einer Kulturschale Kalziumionen ab, die Signale zwischen Nervenzellen transportieren, und betrachteten das Gefäßsystem eines Zebrafischembryos. Sie bildeten auch schnell Krebszellen in Bewegung und ein schlagendes Zebrafischherz ab.


Zelle & Molekularbiologie

Das Programm in Zell- und Molekularbiologie umfasst ein breites Spektrum an Forschungsmöglichkeiten in Bereichen der modernen Molekularbiologie und Zellbiologie, einschließlich Entwicklungsbiologie, Zellsignalisierung, Genregulation, Apoptose, Systembiologie, Immunologie, Krebsbiologie, Stoffwechsel und Physiologie, Genetik und Genomik und Mikrobiologie. Eine Vielzahl von Ansätzen wird verwendet, einschließlich Genetik, Biochemie, Mikroskopie und Bioinformatik. Wissenschaftliche Fragen werden anhand einer Reihe von Modellsystemen untersucht, die das evolutionäre Spektrum abdecken, insbesondere Menschen, Mäuse, Ratten, Seeigel, Zebrafische, Frösche, Fruchtfliegen, Seeanemonen, Pflanzen und Mikroorganismen.

Absolventen des Studiengangs Cell and Molecular erhalten eine Ausbildung in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Bereichen. Interdisziplinäre wissenschaftliche Interaktionen werden durch das Graduiertenkolleg Molekularbiologie, Zellbiologie und Biochemie ermöglicht, zu dem auch Fakultäten der Fakultäten Biomedizinische Technik, Chemie, Physik und Gesundheitswissenschaften gehören. Die in vielen Forschungslabors verwendeten rechnerischen Ansätze werden durch die Zugehörigkeit zum Graduiertenkolleg Bioinformatik unterstützt.

Fakultät mit verwandter Forschung

Uwe Beffert , Wissenschaftlicher Assistenzprofessor für Biologie

Alzheimer-Krankheit, Apolipoproteine, Lipoproteinrezeptoren, Gehirnentwicklung, neuronale Migration, Autismus, Zytoskelett

Gary Benson, außerordentlicher Professor für Biologie und Informatik Programm in Bioinformatik

Algorithmusentwicklung für die DNA-Sequenzanalyse

Cynthia A. Bradham, außerordentliche Professorin für Biologie

Entwicklungsbiologie embryonale Musterbildung Systembiologie

John L. Celenza, außerordentlicher Professor für Biologie Direktor, Programm in Biochemie & Molekularbiologie

Pflanzenentwicklung, Abwehr- und Stoffwechselgenetik, Biochemie und Molekularbiologie

Christine Cheng , außerordentliche Assistenzprofessorin für Biologie

Systembiologie, Einzelzell-, epigenetische und transkriptionelle Regulation, Immunsystem, Bioinformatik, Alzheimer-Krankheit, Substanzsucht, Typ-2-Diabetes

Elizabeth Co , Programmdirektorin, Klinische Assistenzprofessorin für Humanphysiologie, Department of Health Sciences

naturwissenschaftliche Bildung, Humanimmunologie und Reproduktion

Geoffrey M. Cooper, emeritierter Professor für Biologie

Andrew Emili , Professor für Biologie und Biochemie, Direktor, Center for Network Systems Biology

Systembiologie, Proteomik, funktionelle Genomik, Bioinformatik, molekulare Interaktionsnetzwerke, Hochdurchsatzmethoden, Entwicklung und Krankheit

John R. Finnerty, außerordentlicher Professor für Biologie

Evolution der Entwicklung, Entwicklungsgenetik, Phylogenetik, evolutionäre Genomik, Zoologie der wirbellosen Korallen.

Ana Fiszbein , Assistenzprofessorin für Biologie

Genregulation RNA-Verarbeitung Systembiologie co-transkriptioneller Programme Computational Genomics Rolle der Genarchitektur in der Krebsentwicklung und -therapie

Horacio Frydman, außerordentlicher Professor für Biologie

Wirt-Mikroben-Interaktionen auf molekularer, zellulärer und organismischer Ebene Mechanismen der bakteriellen Übertragung durch Stammzell-Nischeninfektion

Juan Fuxman Bass, Assistenzprofessor für Biologie

Immunregulation, Genregulationsnetzwerke, Systembiologie, Krankheitsmutationen, Entzündungen, Transkriptionsfaktoren

Ökologie & Naturschutz Biologie

Thomas Gilmore , Professor für Biologie Direktor, Programm Molekularbiologie, Zellbiologie & Biochemistry

Molekularbiologie, Zellbiologie, Signaltransduktion, Krebs, Molekulare Ökologie

Ulla Hansen , emeritierte Professorin für Biologie

Krebs, Zellzyklus, Genexpressionsregulation, Zellsignalisierung, Proliferation, Zellüberleben, Transkriptionsnetzwerke

Michaelyn Hartmann , Dozentin für Biologie

Naturwissenschaftliche Bildung, Genetik, Zellbiologie, Molekularbiologie

Angela Ho, außerordentliche Professorin für Biologie

Molekulare und zelluläre Grundlagen der synaptischen Funktion bei der Neuroentwicklung und neurodegenerativen Erkrankungen

Sir Hans Kornberg , Universitätsprofessor und Professor für Biologie

die Natur und Regulation des Kohlenhydrattransports in Mikroorganismen

Joe Larkin, Assistenzprofessor für Biologie und Physik

Bakterielle Gemeinschaften, Zell-zu-Zell-Kommunikation, bakterielle Elektrophysiologie

Edward L. Loechler, Professor für Biologie

molekularbiologische Mechanismen, durch die Karzinogene Mutationen und Krebs verursachen

Hengye Man, Professor für Biologie

Gehirnentwicklung, Neuronenmorphogenese, Synapsenbildung, synaptische Plastizität, Glutamatrezeptor vom AMPA-Typ, Protein-Ubiquitinierung und -abbau, Autismus, geistige Behinderung, Alzheimer-Krankheit

Jeffrey Marlow, Assistenzprofessor für Biologie

Mikrobielle Ökologie, Umweltmikrobiologie, Biologie des globalen Wandels, Stoffwechselaktivität, Geobiologie, Astrobiologie

Kim McCall , Professor und Lehrstuhl für Biologie

Entwicklungsbiologie von Drosophila, Zelltod, Oogenese

Francisco J. Naya, Direktor für Graduiertenstudien, außerordentlicher Professor für Biologie, Mitglied des Whitaker Cardiovascular Institute

Herzentwicklung und -erkrankung, Muskelregeneration, Muskeldystrophie, Entwicklungsbiologie der Maus, Genregulation

Katya Ravid , Professorin für Medizin, Biochemie, Biologie und Gesundheitswissenschaften Direktorin, Evans Center IBR und BU Interdisziplinäres Biomedizinisches Forschungsbüro

Blutstammzellen und Blutkrebs-Thrombose und Purin-Signalgebung Gefäßbiologie

Shelley J. Russek , Professor für Pharmakologie & Experimentelle Therapeutika und Biologie Direktor des Graduiertenprogramms für Neurowissenschaften

Neuropharmakologie, Epilepsie, Genregulation neuronaler Schaltkreise

Daniel Segrè , Professor für Biologie, Bioinformatik und Biomedizinische Technik

Systembiologie, Evolution biochemischer Netzwerke, Genomik, Metabolic Engineering, Mikrobielle Ökologie

Trevor W. Siggers , außerordentlicher Professor für Biologie Direktor des Masterstudiengangs

Systembiologie des Immun- und Entzündungssystems, Genregulation in Immun- und Entzündungssystemen, Entzündungskrankheiten, Transkriptionsnetzwerke, DNA-Bindung von Transkriptionsfaktoren und Transkriptionsregulationskomplexen, Computational Genomics, cis-regulatorische Logik in der Transkription

Kathryn Spilios , Direktorin der Instructional Labs Direktorin des Learning Assistant Program Master Lecturer in Biology

Naturwissenschaftliche Bildung, Entomologie

Dean R. Tolan , Professor für Biologie Direktor des Undergraduate-Studiums

Biochemie, Enzymologie, Molekular- und Humangenetik von Enzymen im Zuckerstoffwechsel

John Tullai, Dozent für Neurowissenschaften und Biologie

Wachstumsfaktor-vermitteltes Zellüberleben, Krebsbiologie, Transkriptionsnetzwerkkartierung, Genregulation, Neurowissenschaften, Endokrinologie, Neuroendokrinologie, Physiologie, Karzinogenese, Zellbiologie, Molekularbiologie, Transkriptionsregulation

David J. Waxman , Professor für Biologie, Medizin und Biomedizintechnik-Programm in Bioinformatik

Genomische und epigenetische Mechanismen, die die Genexpression in der Leber steuern Molekulare Endokrinologie und Zellsignalisierung durch Transkriptionsnetzwerke Rolle der Angiogenese und des angeborenen Immunsystems in der Krebstherapie und Pharmakologie Nukleare Rezeptoren und Reaktionen auf Umweltchemikalien

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Ausgewählte Fakultät

Eric Widmaier

Forschung Wir interessieren uns für die molekularen und Verhaltensmechanismen, die bei Säugetieren zu Fettleibigkeit oder Gewichtszunahme führen. An [&hellip]

Ausgewählter Schüler

Johan Martinez-Fuentes

Aktuelle Forschung: Ich interessiere mich für die Verwendung von Mausgenetik und molekularen Biosensoren, um die Echtzeitdynamik der Signalübertragung zu untersuchen und [&hellip]


Zellzyklus

Der Zellzyklus hat zwei Hauptphasen: die Interphase, die Phase zwischen mitotischen Ereignissen, und die mitotische Phase, in der sich die Mutterzelle in zwei genetisch identische Tochterzellen teilt. Die Interphase hat drei verschiedene, aufeinanderfolgende Phasen. Während der ersten Phase, die als G1 bezeichnet wird, überwachen Zellen ihre Umgebung und wenn die erforderlichen Signale empfangen werden, synthetisieren die Zellen RNA und Proteine, um das Wachstum zu induzieren. Wenn die Bedingungen stimmen, treten Zellen in das S-Stadium des Zellzyklus ein und verpflichten sich zur DNA-Synthese und replizieren ihre chromosomale DNA. In der G2-Phase schließlich wachsen die Zellen weiter und bereiten sich auf die Mitose vor.


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