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Erhöhen Schneckenhäuser die Anzahl der Runden mit dem Alter?

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Erhöhen Schneckenhäuser die Rundenzahl mit dem Schneckenalter?


Jawohl. Einmal sezerniert, kann die Schale nicht an Größe zunehmen, so dass das Wachstum des Körpers von einem kontinuierlichen Wachstum der Schale begleitet wird, d. h. von einer allmählichen Zunahme der Anzahl der Windungen.

Dies bedeutet auch, dass die obersten Windungen die ältesten sind und die Öffnung die Vorderseite der neuen Muschel markiert.


Brutsystem, Schalengröße und Alter bei der Geschlechtsreife beeinflussen die Spermienlänge bei Stylommatophoren Gastropoden

Spermiengröße und -qualität sind Schlüsselfaktoren für den Befruchtungserfolg. Es gibt zunehmend empirische Belege dafür, dass Form und Funktion der Spermien durch Selektionsdruck beeinflusst werden. Theoretische Modelle sagen voraus, dass die Spermienkonkurrenz die Entwicklung längerer Spermien begünstigen könnte. Bei Hermaphroditen wird erwartet, dass selbstbefruchtende Arten kürzere Spermien haben als kreuzbefruchtende Arten, die Spermien von mehreren Paarungspartnern für die Befruchtung ihrer Eizellen verwenden und daher einer intensiven Spermienkonkurrenz ausgesetzt sind. Wir testeten diese Hypothese, indem wir Originaldaten zur Spermienlänge von 57 Arten von gleichzeitig hermaphroditischen Stylommatophoren-Gastropoden aus Europa und Südamerika in Bezug auf das Brutsystem der Art verglichen. Wir verwendeten 28S rRNA nuklear und COI mitochondriale Sequenzdaten, um eine molekulare Phylogenie zu konstruieren. Phylogenetische generalisierte lineare Modelle wurden verwendet, um den möglichen Einfluss morphologischer und lebensgeschichtlicher Merkmale zu untersuchen.

Ergebnisse

Das Best-Fit-Modell zeigte, dass das Zuchtsystem und das Alter bei der Geschlechtsreife die Spermienlänge bei Gastropoden beeinflussen. Im Allgemeinen hatten Arten mit überwiegender Fremdbefruchtung längere Spermien als Arten mit überwiegender Selbstbefruchtung oder einem gemischten Zuchtsystem. Bei Arten mit Schalen (Schnecken) nahm die Spermienlänge auch mit der Schalengröße zu.

Schlussfolgerungen

Unsere Studie belegt, dass die Spermienlänge bei Stylommatophoran-Gastropoden vom Risiko einer Spermienkonkurrenz sowie vom Alter bei der Geschlechtsreife und der Schalengröße beeinflusst wird. Dieser Befund erweitert das gegenwärtige Wissen über die Evolution der Spermien auf eine Gruppe von bisher wenig untersuchten simultanen Hermaphroditen.


Arten von Nerite-Schnecken

Es gibt viele Arten von Nerite-Schnecken. Daher gibt es eine große Variabilität zwischen ihrer Farbmusterung und der Schalenform. Eines bleibt jedoch bei allen gleich, sie sehen alle wunderschön aus und sie sind großartige Algenfresser.

Ich werde jetzt nicht alle Arten von Nerite-Schnecken aufzählen, es gibt einfach zu viele davon ( viel zu viele! ). Die beliebtesten in diesem Hobby sind jedoch:

  1. Zebra-Nerite-Schnecken (Neritina natalensis Zebra)
  2. Tiger-Nerite-Schnecken (Neritina turrita)
  3. Oliven-Nerite-Schnecken (Neritina reclivata)
  4. Gehörnte Nerite-Schnecken (Neritina Clithon corona)
  5. Schwarze (Rot, Gold) Racer-Nerite-Schnecken (Neritina pulligera, Vittina waigiensis)
  6. Rotfleckige Nerite-Schnecken (Neritina natalensis sp)

Ist Ihnen aufgefallen, dass Autoren in Artikeln normalerweise gebräuchliche und wissenschaftliche Namen verwenden, wenn sie über Garnelen oder Fisch sprechen? Was ist mit Nerite-Schnecken?

In den meisten Fällen werden Sie ihre wissenschaftlichen Namen in den Artikeln und Leitfäden nicht sehen. Weißt du, warum? Denn alles ist einfach zu unübersichtlich und keiner weiß genau, wer wer ist. Nehmen wir zum Beispiel eine Tiger-Nerite-Schnecke. Wir haben Neritina turrita (Chemnitz, 1786) und Neritina turrita (Gmelin, 1791). Sind es die gleichen Arten?

Laut einer der Studien „ist die Identifizierung von Neriten immer noch ein sehr kompliziertes Problem, das es zu lösen gilt. Einige der Probleme wie Shell-Polymorphismus, Synonyme oder Mehrfachnamen, die vom Autor verwendet werden, wurden dann nicht veröffentlicht und identifiziert“.

Es hat einige Zeit gedauert, bis ich den wissenschaftlichen Namen der Black Racer-Nerit-Schnecke gefunden habe, und tatsächlich bin ich mir nicht 100% sicher, ob er richtig ist. Vielleicht gehört er auch zu Vittina waigiensis-Arten. Trotz all dieses Durcheinanders teilen erwachsene Nerite-Schnecken (im Durchschnitt) ungefähr die gleichen Parameter und Wasseranforderungen.


Bohnenzähler Evolution

In diesem Simulationsspiel jagen Raubtierteams, die mit genetisch unterschiedlichen „Mäulern“ (Utensilien) ausgestattet sind, nach „Beute“ (Sortenbohnen). Über mehrere „Generationen“ des Spiels dominieren die Stärksten unter den Raubtieren und Beutetieren die Population und modellieren den evolutionären Prozess der natürlichen Selektion.

Hinweis: Dieses Spiel funktioniert am besten mit einer Gruppe von 15 oder mehr Personen. Unter Unterrichtstipps unten finden Sie Möglichkeiten zur Unterbringung kleinerer Gruppen.

Werkzeuge und Materialien

  • Trockene Bohnen in vier verschiedenen Farben, wie Kidneybohnen oder rote Bohnen, Marinebohnen (weiß), schwarze Bohnen und Pintobohnen, einige Hundert von jeder Sorte (jeweils ein 1-Pfund-Beutel sollte ausreichen)
  • Vier Plastikbehälter (einer für jede Bohnenfarbe)
  • Schüssel oder Box zum Mischen der Bohnen
  • Plastik- oder Pappbecher (einer pro Person)
  • Verschiedene Arten von "Mündern" von Raubtieren, wie Plastikgabeln, Messer, Löffel, Essstäbchen, Pinzetten, Strohhalme oder bloße Hände (eine pro Person in jeder Raubtiergruppe, plus Extras für "Räuber", die während des Spiels die Gruppe wechseln, siehe Details unten )
  • Stoppuhr oder eine Uhr mit Sekundenzeiger
  • Ebener Außenbereich mit Gras, Sand oder nacktem Schmutz, ungefähr 5 x 5 Meter im Innenbereich, mit Teppichboden können ersetzt werden
  • Drei oder mehr große Blätter Metzgerpapier, Flipchart oder andere Mittel zum Aufzeichnen und Anzeigen von Ergebnissen
  • Marker in mehreren Farben (zum Aufzeichnen von Ergebnissen)
  • Rechner (einer pro Raubtiergruppe)

Montage

  1. Markieren Sie eine Zone von etwa 5 x 5 Metern (15 x 15 Fuß) im Quadrat, um als Lebensraum zu dienen. Achten Sie darauf, keine Materialien zu verwenden, die möglicherweise stolpern oder jemanden verletzen könnten. Sie können auch vorhandene Orientierungspunkte wie Bäume oder Gehwege festlegen, um die Grenzen des Lebensraums zu markieren.
  2. Zähle von jeder der vier verschiedenfarbigen Bohnen 100 aus und gib sie in einen Behälter. Gründlich mischen.
  3. Machen Sie mit einem Marker Raster auf Ihrem Metzgerpapier oder Flipchart, damit Sie mindestens drei Datengenerationen im Auge behalten können. Das Datenraster eines Beispielspiels ist unten dargestellt.
  4. Teilen Sie die Teilnehmer in drei oder mehr gleich große Raubtiergruppen ein (fünf oder sechs Personen pro Gruppe sind optimal, aber auch andere Größen funktionieren). Sie benötigen außerdem eine Person, die die Zeit hält (den Timer), und eine oder mehrere Personen, die die Bohnenzahlen über die Generationen hinweg einrichten und anpassen, die Daten aufzeichnen und die Regeln durchsetzen.
  5. Weisen Sie jeder Raubtiergruppe zufällig eine Art „Mund“ zu. Zum Beispiel könnte eine Gruppe ihre dominante Hand (nur eine Hand) benutzen, andere könnten Gabeln, Messer, Löffel oder Essstäbchen verwenden.
  6. Gib jedem Raubtier eine Tasse. Es wird ihnen als „Magen“ dienen.
  7. Gehen Sie diese Regeln mit den Teilnehmern durch:
    A. Alle Bohnen-Beute sind gleichwertig.
    B. Nur der zugewiesene „Mund“ kann verwendet werden, um Beute zu fangen.
    C. Gefangene Beute muss zum Zählen in die Bauchschale gelegt werden.
    D. Beute darf nicht gekratzt oder in den Bauchbecher geschoben werden, der Becher darf niemals den Boden berühren.
    e. Beute kann aus dem Maul eines anderen Räubers gefangen werden, aber nicht aus dem Magen eines anderen Räubers.
    F. Alle Raubtiere müssen außerhalb des Habitats bleiben, bis die Jagd beginnt (wenn der Timer „GO!“ ruft).
    g. Jede Jagdrunde dauert eine Minute.
    h. Alle Raubtiere müssen aufhören zu jagen, sobald die Zeit gerufen wird (wenn der Timer „STOP!“ ruft) Beute, die sich im Maul, aber noch nicht im Magen befindet, muss fallen gelassen werden.

Zu tun und zu beachten

Jede Runde dieses Spiels hat drei Schritte:

Schritt 1: Raubtiere jagen ihre Beute und Daten von der Jagd werden gesammelt
Schritt 2: Raubtiergruppen werden nach Größe angepasst, was den relativen Erfolg jedes Raubtiertyps darstellt
Schritt 3: Beutegruppen werden nach Größe angepasst, was die relative Überlebensrate jedes Beutetyps darstellt

Jede einminütige Spielrunde repräsentiert eine reproduktive Generation sowohl für Räuber als auch für Beute. Nach der ersten Runde werden Berechnungen durchgeführt, Anpassungen vorgenommen und die folgenden Runden gespielt. Idealerweise sollten die Teilnehmer mindestens drei Runden spielen, bevor sie die Endergebnisse überprüfen.

Lass die Jagd beginnen!
Beginnen Sie mit gesammelten Raubtieren, die mit dem Rücken zum Lebensraum stehen. Der vorgesehene Timer verteilt dann die anfänglichen 400 Beutebohnen zufällig im Habitat und ruft dann "GO!"

Raubtiere drehen sich um, betreten das Territorium und sammeln so viele Beute wie möglich – während sie sich an die Regeln halten. Nach einer Minute ruft der Timer "STOP!" Alle Raubtiere hören auf zu jagen und die Teilnehmer versammeln sich mit ihrer Gruppe außerhalb des Lebensraums. Wenn ein Raubtier bei einem Verstoß gegen die Regeln erwischt wird, werden es und die von ihm gefangenen Bohnen aus der Gruppe entfernt.

Daten sammeln und Gruppengrößen für jede weitere Generation anpassen
Schritt 1: Erfassen Sie Daten für jede Gruppe: Lassen Sie die Mitglieder die Anzahl der Aufnahmen für jede Bohnensorte zählen und addieren Sie sie. Wenn beispielsweise die fünf Mitglieder der Handgruppe 10, 8, 4, 7 bzw. 3 rote Beute gefangen haben, hat ihre Gruppe insgesamt 32 rote Beute gefangen.

Notieren Sie die Daten für jede Gruppe in der Tabelle Generation 1 und füllen Sie den Rest des Diagramms wie angegeben aus. Wenn alle Daten aufgezeichnet wurden, addieren Sie die Gesamtzahl der von allen Gruppen gefangenen Beute und dividieren Sie sie durch die Anzahl der Gruppen, um die durchschnittliche Anzahl der gefangenen Beute zu berechnen.

Schritt 2: Passen Sie die Anzahl der überlebenden Raubtiere an:Bevor Sie die nächste Runde spielen (Generation 2), verwenden Sie die durchschnittliche Anzahl der gefangenen Beute, um die Gruppengröße anzupassen – eine Änderung, die den relativen Erfolg jeder Art von Raubtier widerspiegelt.

Gruppen, die mehr als die durchschnittliche Beutezahl gefangen haben, gewinnen ein Mitglied, diejenigen, die weniger als die durchschnittliche Beutezahl gefangen haben, verlieren ein Mitglied. Wenn beispielsweise die Essstäbchen-Gruppe weniger als die durchschnittliche Beute und die Hand-Gruppe mehr als die durchschnittliche Beute fängt, wird ein Mitglied der Essstäbchen-Gruppe für die nächste Runde in ein Mitglied der Hand-Gruppe verwandelt.

Schritt 3: Passen Sie die Anzahl der überlebenden Beute an: Verwenden Sie die generierten Daten ebenfalls, um die Größe der Beutegruppen anzupassen, um die Überlebensrate jedes Typs darzustellen.

Ermitteln Sie die Anzahl jeder Beuteart, die am Ende der Runde im Lebensraum verbleiben. Da jede Beuteart (Bohnenfarbe) mit 100 Individuen begann, bleiben für die erste Runde die ursprünglichen 100, abzüglich der Gesamtzahl der gefangenen Beutearten. Wenn beispielsweise alle Raubtiere zusammen insgesamt 11 Beutetiere aus schwarzen Bohnen gefangen haben, bleiben 89 übrig.

Nehmen Sie an, dass jedes verbleibende Beutemitglied ein Individuum reproduziert. Für dieses Beispiel würden wir also weitere 89 schwarze Bohnen zählen und in die Schüssel geben. Wiederholen Sie diesen Vorgang für jede der verbleibenden Beutearten.

Spielen Sie nachfolgende Generierungsrunden und bewerten Sie die Ergebnisse
Schließe so viele Runden ab, wie es die Zeit erlaubt – idealerweise drei Generationen oder mehr. Passen Sie die Räuber- und Beutezahlen nach jeder Generation an und verteilen Sie die zusätzlichen Beutebohnen vor Beginn jeder neuen „Jagdrunde“ zufällig im Lebensraum.

Wenn Sie fertig sind, überprüfen Sie die Ergebnisse. Sehen Sie Trends bei der Bevölkerungszahl? Welche Erklärung(en) könnten diese Trends erklären? Ist eine der Arten von Raubtieren oder Beutetieren „ausgestorben“? Wieso den?

Was ist los?

In dieser Simulation können Sie einen biologischen Prozess, der als natürliche Selektion bekannt ist, in Echtzeit vor Ihren Augen abspielen.

Alle Lebewesen – Sie selbst eingeschlossen – haben Eigenschaften, die zum Teil durch die Genetik bestimmt werden. Diese von Ihren Eltern geerbten Eigenschaften werden als vererbbare Eigenschaften bezeichnet. Ihr eigenes Überleben und das Überleben Ihrer Spezies hängt davon ab, wie gut diese Eigenschaften Sie für den Erfolg in Ihrer Umgebung ausrüsten. Diese Idee wird in dem Satz „Survival of the Fittest“ festgehalten.

Um es klar zu sagen, evolutionäre Fitness hat nichts mit Training im Fitnessstudio zu tun. Stattdessen bezieht es sich auf die von Genen bestimmten Merkmale, die eine Population ausstatten, um in einem bestimmten Lebensraum zu überleben und sich zu reproduzieren.

Merkmale, die das Überleben und die Fortpflanzungsfähigkeit eines Individuums verbessern, werden in dieser Population an zukünftige Generationen weitergegeben. Eigenschaften, die schädlich sind oder einem Organismus nicht erlauben, angemessen um Ressourcen zu konkurrieren, neigen dazu, diesen Organismus früh zu sterben und nur wenige oder keine Nachkommen zu hinterlassen. Über Millionen von Jahren hat die natürliche Selektion zu einer erstaunlichen Vielfalt an Organismen geführt, die die Erde bewohnen.

Wenn Sie dieses Spiel über mehrere Generationen hinweg spielen, werden Sie feststellen, dass einige Raubtiervarianten evolutionär besser geeignet sind – d. h. besser ausgestattet –, um Beute (Ressourcen) zu fangen als andere. Infolgedessen überleben mehr Nachkommen und geben dieses Merkmal weiter. Die Varianten, die die wenigsten Beutetiere fangen, sind evolutionär nicht geeignet. Sie vermehren sich nicht gut, daher wird ihre Anzahl mit jeder Runde reduziert.

Ebenso entgehen bestimmte Populationen von Bohnen-Beute dem Fang erfolgreicher als andere. In dieser Simulation gehen wir davon aus, dass jeder Überlebende der Beute ein Individuum in jeder Generation reproduziert. Jene Varianten, die sich der Prädation entziehen, vermehren sich weiter, und ihre Zahl nimmt zu. Diejenigen, die leichter beutet werden, reproduzieren ihre Zahl nicht, und sie können schließlich aussterben.

Weitergehen

Sagen Sie den Teilnehmern, dass eine der Raubtiergruppen eine sehr geringe genetische Variabilität aufweist, weil sie so lange isoliert wurde. Eine Krankheit verwüstet die gesamte Bevölkerung und verändert oder zerstört ihre Beutefangwerkzeuge. Simulieren Sie die Veränderung, indem Sie die Jagdfähigkeit des Raubtiers ändern – zum Beispiel die Zinken an Gabeln brechen oder der Handgruppe erlauben, nur einen Finger zu verwenden. Diese Gruppen werden innerhalb weniger Generationen schnell an Größe abnehmen. Dieser Wandel veranschaulicht die Gefahr, die ein Mangel an Diversität in einer Bevölkerung darstellt.

Unterrichtstipps

Diese Aktivität kann vereinfacht werden, indem man nur eine Art von Beute oder eine Art von Räuber hat.

Ein Raubtier zu sein beinhaltet das Bücken und gelegentlichen Körperkontakt, sodass einige Teilnehmer möglicherweise nicht teilnehmen können oder wollen. Diejenigen, die keine „Raubtiere“ werden, können eine von vielen Nicht-Raubtier-Rollen ausfüllen, wie zum Beispiel den Timer starten und stoppen, beim Sammeln und Veröffentlichen von Daten helfen, die Bohnen für die nächste Generation auszählen oder als Schiedsrichter zur Durchsetzung der Regeln.

Die Daten können grafisch dargestellt werden, um Veränderungen der Räuber- und Beutepopulationen im Laufe der Zeit sichtbar zu machen. Ein Liniendiagramm könnte beispielsweise die Anzahl der Generationen auf der x-Achse und die Anzahl der verschiedenen Bohnentypen auf der y-Achse anzeigen, wobei verschiedene Tintenfarben oder Symbole verwendet werden, um jeden Bohnentyp zu verfolgen. Ein ähnliches Diagramm könnte die Veränderung der Raubtierzahlen über die Generationen hinweg verfolgen.

Eine einzelne Aktivität kann nicht die Komplexität aller Evolution, natürlicher Selektion und Räuber/Beute-Interaktionen ansprechen. Vielleicht möchten Sie eine Diskussion über andere Faktoren führen, die an der Evolution beteiligt sind, wie Migration, Mutation und Naturkatastrophen.


DISKUSSION

Lebensgeschichte-Antwort auf die Größenauswahl

Das Wachstumsmuster von Helix aspersa Schnecken ähnelten einer biphasischen logistikähnlichen Trajektorie mit einer Phase beschleunigten Wachstums zu Beginn der Ontogenese und einer Phase mit verlangsamtem Wachstum im späteren Leben (Abb. 1). Die Selektion auf erhöhte adulte Größe veränderte die Eigenschaften dieses Wachstums erheblich: Die größenselektierten Schnecken erreichten eine größere Ausgangsgröße m0und höhere maximale Wachstumsrate GRmax, und ihre asymptotische Größe der Wachstumskurve mEIN war fast doppelt so hoch wie bei den Kontrollschnecken (Tabelle 1). Die Entwicklung einer größeren Erwachsenengröße kann durch drei Mechanismen erfolgen, die sich nicht gegenseitig ausschließen: durch Beginn des Wachstums von einer größeren Ausgangsgröße, durch Beschleunigung des größenspezifischen Wachstums und durch Verlängerung der Wachstumsperiode. Unsere Daten zeigen, dass die Größenauswahl von H. aspersa Schnecken produzierten größere Erwachsene über eine Zunahme der Eigröße und der größenspezifischen Wachstumsrate (Tabellen 1, 2, Abb. 2B). Die Entwicklung der Erwachsenengröße wurde nicht durch Veränderung der Entwicklungsraten erreicht, da die beiden Linien die maximale Wachstumsrate bei ähnlichem Alter erreichten und mit vergleichbaren Raten in das Erwachsenenstadium eintraten. Um die relative Rolle der Anfangsgröße und der Wachstumsrate bei der Größenentwicklung weiter zu untersuchen, müsste die Eigröße manipuliert werden, um die potenzielle Kovarianz zwischen dem frühen physiologischen Zustand, der durch die Eigröße bestimmt wird, und der Wachstumsleistung im späteren Leben zu durchbrechen (Sinervo und Huey, 1990).

Vergleich der Größenskalierung des Sauerstoffverbrauchs (A–C) und der Schalenmasse (D–F) von Kontrolle und größenselektiertem Helix aspersa Schnecken in der schnellen und langsamen Wachstumsphase der Ontogenese. Die Wachstumsrate beschleunigt sich mit dem Alter in der schnellen Wachstumsphase, sie verlangsamt sich mit dem Alter in der langsamen Wachstumsphase. Symbole bezeichnen Maße einzelner Schnecken.

Vergleich der Größenskalierung des Sauerstoffverbrauchs (A–C) und der Schalenmasse (D–F) von Kontrolle und größenselektiertem Helix aspersa Schnecken in der schnellen und langsamen Wachstumsphase der Ontogenese. Die Wachstumsrate beschleunigt sich mit dem Alter in der schnellen Wachstumsphase, sie verlangsamt sich mit dem Alter in der langsamen Wachstumsphase. Symbole bezeichnen Maße einzelner Schnecken.

Erhöhte Wachstumsraten werden entweder durch (1) eine Erhöhung der Energieaufnahme, (2) eine Erhöhung der Ressourcenallokation zum Wachstum auf Kosten anderer energieverbrauchender Prozesse (z. B. Reproduktion, Erhaltung) oder (3) eine Senkung des Stoffwechsels erreicht Wachstumskosten (Glazier, 1990 Konarzewski, 1995 Czarnołęski und Kozłowski, 1998 Bayne, 1999 Konarzewski et al., 2000). Im Allgemeinen wird erwartet, dass beschleunigtes Wachstum den Gesamtmetabolismus als Folge erhöhter Ausgaben für Biosynthese und Gewebeablagerung erhöht (Jörgensen, 1988), aber die gegenseitige Abhängigkeit der Mechanismen 1–3 kann zu unterschiedlichen Reaktionen des Gesamtmetabolismus führen (Konarzewski, 1995). Zum Beispiel schnell wachsende Formen der Seefelsen Coregonus clupeaformis hatten einen geringeren Nahrungsverbrauch und einen geringeren Stoffwechsel als langsam wachsende Zwerge (Trudel et al., 2001) künstliche Selektion zur Erhöhung der Körpergröße bei Austern erzeugte schnell wachsende Individuen, die mehr Nahrung zu sich nahmen, aber aufgrund niedrigerer Wachstumskosten weniger Sauerstoff verbrauchten (Joule atmete pro Joule Wachstum) und geringere Wartungsausgaben (Bayne, 1999). Interessanterweise zeigten MacLaury und Johnson (MacLaury und Johnson, 1972), dass die Selektion auf eine erhöhte Sauerstoffaufnahme langsam wachsende Organismen hervorbringen kann. In unserer Studie wurden schnell und langsam wachsende Linien von H. aspersa hatte eine ähnliche Nahrungsaufnahme. Im Vergleich zur Kontrolllinie hatte die schnell wachsende ausgewählte Linie eine höhere Wachstumseffizienz (Tabelle 2, Fig. 2C) und eine niedrigere (bei kleineren Körpergrößen) oder gleiche (bei größeren Größen) Stoffwechselrate (Fig. 3C). Diese Merkmale weisen auf die Rolle der Änderung der Ressourcenallokation (2) und der Kosten des Wachstums (3) bei der Unterscheidung der Wachstumsraten zwischen den beiden Linien hin. Die Entwicklung der Wachstumsraten durch die Ressourcenallokation muss Veränderungen in der Energiebereitstellung vieler Funktionen beinhalten, die auf komplexe Weise miteinander verbunden sind, wodurch eine breite Palette verschiedener Kompromisse erzeugt wird (Metcalfe und Monaghan, 2001, Pigliucci und Preston, 2004, Czarnołęski et al., 2005) . Diese Studie zielte nicht darauf ab, solche Kompromisse zu identifizieren, aber unsere Daten ermöglichen es uns zu untersuchen, ob größenselektierte Schnecken ihr Wachstum auf Kosten der Überlebensrate und der Schalenproduktion verbessert haben. Wir fanden eine konzertierte Reaktion der Schalenproduktion und des Sauerstoffverbrauchs auf die Größenauswahl: In der Phase des beschleunigten Wachstums hatte die schnell wachsende ausgewählte Linie eine niedrigere Stoffwechselrate und produzierte leichtere Schalen als die langsam wachsende Kontrolle (Abb. 3C,F). . Interessanterweise blieb der Unterschied in der Stoffwechselrate bestehen, solange die größenselektierten Schnecken eine geringere Schalenmasse aufwiesen als die Kontrollschnecken: Beide Linien wurden nach Erreichen der Körpergröße in Bezug auf die Stoffwechselraten ähnlich mF gleich 0,498 g, was fast genau mit dem Ausgleich der Schalenmassen in den beiden Linien bei . zusammenfiel mF= 0,490 g. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass der erhöhte Aufwand für das Gewebewachstum bei den größenselektierten Schnecken zumindest teilweise zu Lasten der Schalenproduktion gedeckt wurde. Die Kosten der Schalenherstellung werden oft als wichtiger Teil des Energiebudgets angesehen und sind für Kompromisse zwischen Schalendehnung und -verdickung verantwortlich (Palmer, 1992) (siehe jedoch Czarnołęski et al., 2006). Unsere Analyse der Schneckenmortalität legt nahe, dass eine erhöhte Wachstumsrate nicht auf Kosten von Prozessen realisiert wurde, die das Überleben bestimmen (z. B. Wartung). Im Gegenteil, die Sterblichkeitsrate war bei der schnell wachsenden ausgewählten Linie tendenziell niedriger als bei der langsam wachsenden Kontrolllinie. Wir geben jedoch zu, dass dieser Befund möglicherweise nicht schlüssig ist, da wir aus logistischen Gründen nur die Jugendsterblichkeit unter Laborbedingungen, unter hohen Nahrungskonzentrationen und in Abwesenheit natürlicher Feinde gemessen haben. Nachteilige Auswirkungen eines erhöhten Wachstums in der frühen Lebensphase werden oft erst viel später deutlich (Metcalfe und Monaghan, 2001, Monaghan und Haussmann, 2006). Hunger, Dehydration, Unterkühlung, Estivation). Beispielsweise deutet die Beeinträchtigung der Schalenproduktion bei den ausgewählten Schnecken auf deren höhere Anfälligkeit für Wasserverlust durch die Schale und eine geringere Widerstandsfähigkeit gegenüber räuberischen Angriffen hin.

Wachstumsrate und metabolische Skalierung

Ausgaben für Wachstumsprozesse können einen wesentlichen Teil des Gesamtstoffwechsels ausmachen: bei der Kröte Bufo bufo es erreicht 60 % des Gesamtstoffwechsels (Jörgensen, 1988). Angesichts der Tatsache, dass bei schnell wachsenden Organismen der Aufwand für Biosynthese und Gewebeablagerung ansteigt und sich die Wachstumsrate proportional zur Körpergröße ändert, wird vorhergesagt, dass der Gesamtmetabolismus bei schnell wachsenden Organismen isometrisch oder fast isometrisch mit der Körpermasse und bei langsam wachsenden Organismen negativ allometrisch skaliert (Wieser, 1994 Riisgård, 1998). Glazier (Glazier, 2005) belebte Bertalanffys Idee (von Bertalanffy, 1957) und verwendete dieses Konzept, um vier Haupttypen der intraspezifischen metabolischen Skalierung zu unterscheiden, und er argumentierte, dass ein Großteil der Variabilität der metabolischen Skalierung zwischen Organismen (Individuen, Arten und höhere Taxa) kann durch die Auswirkungen der Entwicklung unterschiedlicher Wachstumsraten erklärt werden. Nach Glazier (Glazier, 2006) überwiegt beispielsweise bei pelagischen Arten die isometrische metabolische Skalierung, da sie ein schnelles Wachstum entwickelten, während bei benthischen Arten, die relativ langsam wachsen, negative Allometrie vorherrscht. Die Ergebnisse unserer Analyse der metabolischen Skalierung in H. aspersa Schnecken stimmen im Allgemeinen mit dem Konzept der Kopplung zwischen Wachstumsraten und metabolischer Skalierung überein. Die Größenabhängigkeit des Stoffwechsels war in den schnell wachsenden, frühen ontogenetischen Stadien der Schnecken isometrisch oder fast isometrisch (b=1,03 in der größenselektierten Linie, b=0,92 in der Kontrolllinie), und sie war negativ allometrisch in den langsamen -wachsende Spätstadien (b=0,74 in der größenselektierten Linie, b=0,75 in der Kontrolllinie)(Tabelle 4, Abb. 3A,B) war die ontogenetische Abflachung der metabolischen Skalierung in der ausgewählten, aber nicht in der Kontrolle statistisch signifikant Linie (Tabelle 3). Die in . nachgewiesene biphasische metabolische Skalierung H. aspersaähnelt Glaziers Typ III und wurde in einer Vielzahl verschiedener Organismen beschrieben, einschließlich Copepoden, wirbellosen Meerestieren, Insekten, Fischen und Säugetieren (Brody, 1945, Epp und Lewis, 1980, Muthukrishan und Pandian, 1987, Post und Lee, 1996). Zum Beispiel der Stoffwechsel von schnell wachsenden Mytilus edulis Larven und Jungtiere nahmen bei langsam wachsenden erwachsenen Muscheln fast isometrisch (b=∼0,9) und negativ allometrisch (b=∼0,7) zu (Riisgård,1998). Unsere Daten weisen auch auf die Bedeutung der Wachstumsrate bei der Erklärung der Variabilität des Massenexponenten für den Stoffwechsel zwischen den Organismen hin: Die Skalierung des Stoffwechsels war in der schnell wachsenden ausgewählten Linie steiler als in der langsam wachsenden Kontrolle (Tabelle 3, Abb. 3C beachten Sie, dass dieser Unterschied nur zu Beginn der Ontogenese besteht).

Die Größenskalierung des Stoffwechsels kann durch die Allometrie von metabolisch inerter Biomasse wie Reserve- und Skelettmaterial verdeckt werden (Glazier, 1991). Zum Beispiel bei den Flohkrebsen Gammarus fossarum, deren Anteil an metabolisch aktivem Protoplasma abnimmt, während der Anteil an metabolisch inertem Chitin mit der Körpergröße zunimmt, der Stoffwechsel mit der gesamten Körpermasse in die Potenz von 0,65 skaliert, aber bezogen auf das Protoplasma in der Potenz von 0,95 (Simčič und Brancelj, 2003). Dies zeigt, dass eine Untersuchung der Kopplung zwischen metabolischer Skalierung und Wachstumsraten bei Weichtieren Veränderungen der Schalenmasse berücksichtigen sollte. Unsere Daten zeigten, dass die Schalenmasse von H. aspersa Schnecken machten bis zu 68% der gesamten Körpermasse aus. Ihre Größenskalierung unterschied sich zwischen der frühen und späten Phase der Schneckenentwicklung (Tabelle 3, Abb. 3D,E). Schalenmasse skaliert mit 0,79 (ausgewählte Linie) und 0,72 (Kontrolllinie) mit Fleischmasse in der schnellen Wachstumsphase und mit 0,98 und 1,02 in der langsamen Wachstumsphase (Tabelle 4), was bedeutet, dass der Anteil der metabolisch inerten Hülle nahm während des frühen Wachstums mit der Körpergröße ab und blieb für den Rest des Lebens ungefähr konstant. Obwohl dies darauf hindeutet, dass die Skalierung der Schalengröße unsere Einschätzung der Skalierung des Stoffwechsels in den frühen (aber nicht in den späten) ontogenetischen Stadien beeinflusst haben könnte, sind die Exponenten für H. aspersa Metabolismus abgeleitet aus den Regressionen des Stoffwechsels gegen schalenfreie Masse ähnelte den Schätzungen, die aus den Regressionen des Stoffwechsels berechnet wurden gegen Gesamtmasse (Tabelle 4). Dieses Ergebnis ähnelt früheren Befunden (Simčič und Brancelj, 2003), dass der Stoffwechsel der Flohkrebse G. fossarummit ähnlichen Raten mit ganzer und mit nicht-chitinhaltiger Masse skaliert, trotz des Anstiegs des Anteils des metabolisch inerten Exoskeletts mit der Körpergröße. Unser Vergleich der Größenskalierung von Shell in ausgewählten gegenSteuerleitungen von H. aspersa (Tabellen 3, 4, Abb. 3F) zeigten, dass die Skalierung in den beiden Linien ähnlich war, wenn sie in späten ontogenetischen Stadien analysiert wurden, aber der Anteil der Schalenmasse zu Beginn der Ontogenese stieg mit der Körpergröße in der ausgewählten Linie schneller an als in der Kontrolllinie. Beachten Sie, dass dieser Unterschied nicht unsere Feststellung erklären kann, dass der Stoffwechsel ausgewählter Schnecken mit der gesamten Körpermasse schneller skaliert als bei der Kontrolle. Im Gegenteil: Ein solcher Unterschied sollte den Unterschied zwischen den Linien in der metabolischen Skalierung verschärfen, wenn Daten zur schalenfreien Masse anstelle von Daten zur Gesamtmasse berücksichtigt werden, und wir fanden eine solche Tendenz (Tabelle 3). Insgesamt änderte die Beseitigung der Effekte der metabolisch inerten Schalenmasse nichts an dem allgemeinen Bild der Größenskalierung des Stoffwechsels, das aus der Analyse basierend auf der Gesamtmasse der Schnecken abgeleitet wurde (Tabelle 3). Dies stärkt die primären Beweise für die Rolle der Wachstumsraten bei der Erklärung der Variabilität der metabolischen Skalierung in H. aspersaSchnecken.


Tiervielfalt-Web

Achatinella mustelina ist eine baumbewohnende Lungenschnecke, die auf der Insel O'ahu im hawaiianischen Archipel endemisch ist. Diese vom Aussterben bedrohte Landschnecke hat eine ziemlich große Verbreitung vom Südrand der Insel bis zur Nordgrenze der Wai’anae Mountains. ("Wiederherstellungsplan für die O'ahu-Baumschnecken der Gattung Achatinella", 1992 Holland und Hadfield, 2002 Kobayashi und Hadfield, 1996)

Lebensraum

Achatinella mustelina bewohnt erhöhte Wälder, die trocken, nass oder mesisch sind. Im Allgemeinen heftet sich A. mustelina an Blättern an den Spitzen einheimischer Bäume und Sträucher wie z Metrosideros polymorpha, Dubautia plantanginea, Myrsine lessertiana, Pisonia sandwicensis, Antidesma platyphyllum und Nestegis sandwicensis. Einzelpersonen können ihr ganzes Leben lang an einem einzigen Baum leben. ("Wiederherstellungsplan für die O'ahu-Baumschnecken der Gattung Achatinella", 1992 Hadfield, et al., 1993 Holland und Hadfield, 2002 Killian, 2007)

  • Lebensraumregionen
  • tropisch
  • terrestrisch
  • Terrestrische Biome
  • Wald
  • Berge
  • Reichweite Höhe 600 bis 1158 m 1968,50 bis 3799,21 ft

Physische Beschreibung

Achatinella mustelina von verschiedenen Standorten variieren in Größe, Form und Farbe, aber es wurden keine spezifischen Muster in diesen Unterschieden beschrieben. Im Allgemeinen sind Erwachsene 19 – 24 mm lang, mit einer durchschnittlichen Länge von 21,4 mm. Die Schalen haben ein glänzendes Finish und sind normalerweise braun mit hellen Streifen, die die Naht konvex umkreisen, oder sie sind weiß mit quer verlaufenden schwarzen oder braunen Linien. Die Schalen von A. mustelina können entweder rechts- oder sinistral sein und bestehen aus fünf bis sieben konvexen Wirbeln. Die Schale ist relativ hochspiralig und länglich bis eiförmig mit einer ebenfalls länglichen und eiförmigen Öffnung. Die Columella von A. mustelina ist kurz, dick und leicht verdreht und hat eine gut entwickelte spiralförmige Lamelle oder einen Grat. Ein Kallus an der Columella verschließt den Nabel. Die Lippe des Organismus hat keine Rippen, Rippen oder Falten. ("Wiederherstellungsplan für die O'ahu-Baumschnecken der Gattung Achatinella", 1992 Aubry, et al., 2005 Baily, 1943 Hadfield, et al., 1993 Killian, 2007 Schilthuizen und Davison, 2005 Welch, 1938)

  • Andere physikalische Merkmale
  • ektotherm
  • heterothermisch
  • bilaterale Symmetrie
  • Bereichslänge 18,5 bis 23,1 mm 0,73 bis 0,91 in
  • Durchschnittliche Länge 21,4 mm 0,84 Zoll

Entwicklung

Achatinella mustelina entwickelt sich aus einem intrauterinen Embryo, und sein Wachstum in utero wird als logarithmisch angenommen. Junge werden lebend geboren und sind ungefähr 4,5 mm lang. Die Schnecke wächst relativ langsam mit 2 mm pro Jahr und wird im Laufe von vier bis fünf Jahren nur auf das Fünffache ihrer Geburtslänge anwachsen. Das Wachstum von A. mustelina ist determiniert und die Individuen erreichen ihre maximale Größe, bevor sie reproduktionsreif werden. Ein einzigartiges Merkmal der Entwicklung von A. mustelina ist, dass Individuen unterschiedlicher Größe gleich schnell wachsen. (Hadfield und Mountain, 1980 Hadfield et al., 1993)

Reproduktion

Achatinella mustelina hat eine lange Tragzeit und bringt große, lebende Junge zur Welt, die spät reifen und eine geringe Fruchtbarkeit aufweisen. Obwohl die Fortpflanzungsreife nach Erreichen der maximalen Größe eintritt, kann die Fortpflanzungsreife vom Alter und nicht von der Größe abhängen. Das angegebene Alter bei der Reife variiert zwischen 3 und 6,9 Jahren. In ähnlicher Weise variieren die Berichte über Fruchtbarkeit, aber es wurden Raten von nur 0,4 Nachkommen/Erwachsener/Jahr sowie Raten von bis zu 7 Nachkommen/Erwachsener/Jahr beobachtet.

Es sind nur wenige Informationen über das Fortpflanzungsverhalten von Achatinella mustelina bekannt, aber diese Art ist zwittrig und soll das ganze Jahr über brüten. Einige Arten der Gattung Partulina , Schwester von Achatinellidae, sollen sich selbst befruchten, so dass sich A. mustelina auch selbst befruchten kann. Partulina redfieldii kann sich auch bei längerer Abwesenheit der Partner fortpflanzen. Der Mechanismus dieser Reproduktionsform ist jedoch nicht klar. Möglich sind neben der Selbstbefruchtung auch die Parthenogenese und die langfristige Spermienlagerung.

Genetische Beweise deuten darauf hin, dass bei A. mustelina eine interchirale Paarung stattfindet. Andere Landschnecken mit hochspiraligen Schalen wie A. mustelina richten sich parallel aus und montieren bei der Paarung das Gehäuse der anderen Schnecken. Eine Schnecke führt ihren Penis in die andere ein und setzt Spermatophoren frei. Embryonen sind intrauterin, und in der Gebärmutter befinden sich nicht mehr als zwei große Embryonen, normalerweise gibt es nur einen. Die Größe der neugeborenen A. mustelina von ungefähr 4,5 mm Länge begrenzt die Größe der mütterlichen Schnecke. (Hadfield und Mountain, 1980 Hadfield, 1986 Hadfield, et al., 1993 Holland und Hadfield, 2007 Killian, 2007 Kobayashi und Hadfield, 1996 Schilthuizen und Davison, 2005)

  • Wichtige reproduktive Funktionen
  • ganzjährige Zucht
  • simultaner Hermaphrodit
  • sexuell
  • Düngung
    • intern
    • Brutzeit Achatinella mustelina brütet das ganze Jahr.
    • Bereichszahl der Nachkommen <1 pro Jahr bis 7 pro Jahr
    • Altersbereich bei Geschlechts- oder Fortpflanzungsreife (weiblich) 3 bis 6,9 Jahre

    Obwohl die Literatur keine spezifischen Informationen über die elterliche Investition in Achatinella mustelina enthält, bieten Landschnecken im Allgemeinen keine elterliche Fürsorge nach der Geburt. The most common form of parental investment for terrestrial gastropods comes in the form of calcium carbonate and other nutrients given to the developing egg. (Baur, 1994)

    Lebensdauer/Langlebigkeit

    Achatinella mustelina has a relatively long lifespan compared to other terrestrial gastropods. Longevity is estimated to be 10 years, but individuals may live up to 15 or 20 years. (Hadfield, et al., 1993 Killian, 2007)

    Verhalten

    The Oahu tree snail is a terrestrial snail that is primarily found in native Hawaiian trees, such as Osmanthus sandwicensis, Gouldia sp., Metrosideros polymorpha, and large bushes. Generally, this snail attaches to leaves at the tops of native trees and shrubs, and is nocturnal. Individuals of A. mustelina enter a stage of inactivity during the numerous dry periods of its environment, curtailing feeding and growth. Individuals are not highly motile, resulting in many small, relatively isolated populations of A. mustelina . (Hadfield, et al., 1993 Holland and Hadfield, 2007 Killian, 2007)

    Heimbereich

    The home range of A. mustelina is often limited to a single tree and the nearby surrounding shrubbery. Individuals rarely move between trees.

    Kommunikation und Wahrnehmung

    Achatinella mustelina , like most terrestrial gastropods, communicates through both touch and chemical signaling, using the lower set of head tentacles. Individuals transmit pheromone signals both through direct contact and through the mucous trail left during locomotion. This includes warning of predator presence.

    Achatinella mustelina has simple eyes for visual perception, albeit limited to larger objects. However, vision is not a primarily means of searching or foraging, given the snail’s nocturnal habits. (Chelazzi, 1990 Pakarinen, 1991)

    • Kommunikationskanäle
    • taktil
    • chemisch
    • Andere Kommunikationsmodi
    • Pheromone
    • Wahrnehmungskanäle
    • visuell
    • taktil
    • chemisch

    Essgewohnheiten

    Achatinella mustelina feeds primarily at night. This species is a mycophage, grazing upon epiphytic fungi growing on the bark or leaves of native plant species, such as Osmanthus sandwicensis, Gouldia sp. oder Metrosideros polymorpha. Few imported species of plant are suitable for the fungi eaten by this snail species. In captivity, A. mustelina has been grown on cornstarch or sooty mold, with a supplement of cuttlebone providing the calcium necessary for shell growth. (Killian, 2007 Kobayashi and Hadfield, 1996)

    Prädation

    The primary predator of Achatinella mustelina is the introduced carnivorous snail, Euglandina rosea, and A. mustelina has no defense mechanisms for this species. Several rat species eat A. mustelina , particularly the larger individual snails. Other foreign species that prey upon A. mustelina include the terrestrial flatworms Geoplana septemlineata and Platydemis manokwari . The Hawaiian Thrush ( Phaerornis obscura ) eats A. mustelina , although it isn't the bird's primary food source. (Hadfield, et al., 1993 Hart, 1978 Killian, 2007)

    • Known Predators
      • Rats, Murinae
      • Rosy wolfsnail, Euglandina rosea
      • terrestrial flatworm, Geoplana septemlineata
      • New Guinea flatworm, Platydemis manokwari
      • Hawaiin thrush, Phaerornis obscura

      Ökosystemrollen

      Achatinella mustelina consumes fungi from plant bark and leaves. Historically, A. mustelina had no natural predators that relied upon it as a food source. With the introduction of the predatory snail Euglandina rosea, A. mustelina , along with other sympatric members of the genus Achetinella have become prey for this species. (Hadfield and Mountain, 1980)

      Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen: Positiv

      Due to their vibrant coloration, Achatinella mustelina shells were collected by human inhabitants of the island of Oahu to craft traditional leis and other ornaments. Shells from the genus Achatinella are still collected and sold as ornaments today as part of Hawaii’s tourist trade. (Hart, 1978)

      Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen: Negativ

      There are no known negative effects of Achatinella mustelina on humans.

      Erhaltungsstatus

      Achatinella mustelina is the currently the most abundant species of the O’ahu tree snails and has been studied considerably for conservation efforts. The slow growth, long pre-reproductive life, and low fertility of A. mustelina , in conjunction with its relatively sedentary lifestyle and small geographic range, make A. mustelina populations very vulnerable to disturbances, either from predation, human collection, or habitat destruction. Lowland habitat destruction by human inhabitants for the purposes of farming and logging have reduced the geographic range of A. mustelina to only high elevation mountainous forests.

      However, the introduction of the invasive predatory snail Euglandina rosea from North America led to the rapid and widespread decline and destruction of A. mustelina populations. Euglandina rosea predates opportunistically on a number of species of terrestrial snails. Only a few hundred individuals of A. mustelina are estimated to remain in the wild. (Hadfield, 1986 Hadfield, et al., 1993)

      Mitwirkende

      Peter Bicescu (author), The College of New Jersey, Colleen Stalter (author), The College of New Jersey, Keith Pecor (editor), The College of New Jersey, Renee Mulcrone (editor), Special Projects.

      Glossar

      Referring to an animal that lives in trees tree-climbing.

      mit Körpersymmetrie, so dass das Tier in einer Ebene in zwei spiegelbildliche Hälften geteilt werden kann. Tiere mit bilateraler Symmetrie haben dorsale und ventrale Seiten sowie ein vorderes und hinteres Ende. Synapomorphie der Bilateria.

      uses smells or other chemicals to communicate

      Tiere, die Wärme aus der Umgebung und Verhaltensanpassungen nutzen müssen, um die Körpertemperatur zu regulieren

      union of egg and spermatozoan

      forest biomes are dominated by trees, otherwise forest biomes can vary widely in amount of precipitation and seasonality.

      having a body temperature that fluctuates with that of the immediate environment having no mechanism or a poorly developed mechanism for regulating internal body temperature.

      Die Befruchtung findet im Körper des Weibchens statt

      animals that live only on an island or set of islands.

      having the capacity to move from one place to another.

      This terrestrial biome includes summits of high mountains, either without vegetation or covered by low, tundra-like vegetation.

      an animal that mainly eats fungus

      the area in which the animal is naturally found, the region in which it is endemic.

      islands that are not part of continental shelf areas, they are not, and have never been, connected to a continental land mass, most typically these are volcanic islands.

      reproduction in which eggs develop within the maternal body without additional nourishment from the parent and hatch within the parent or immediately after laying.

      chemicals released into air or water that are detected by and responded to by other animals of the same species

      die Art der Polygamie, bei der sich ein Weibchen mit mehreren Männchen paart, von denen jedes auch mit mehreren verschiedenen Weibchen paart.

      reproduction that includes combining the genetic contribution of two individuals, a male and a female

      mature spermatozoa are stored by females following copulation. Male sperm storage also occurs, as sperm are retained in the male epididymes (in mammals) for a period that can, in some cases, extend over several weeks or more, but here we use the term to refer only to sperm storage by females.

      uses touch to communicate

      the region of the earth that surrounds the equator, from 23.5 degrees north to 23.5 degrees south.

      uses sight to communicate

      Die Zucht findet das ganze Jahr über statt

      Verweise

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      Schilthuizen, M., A. Davison. 2005. The convoluted evolution of snail chirality. Naturwissenschaften , 92: 504-515.


      Snails signal a humid Mediterranean

      An international team of researchers has shown that old wives' tales that snails can tell us about the weather should not be dismissed too hastily.

      While the story goes that if a snail climbs a plant or post, rain is coming, research led by the University of York goes one better: it shows snails can provide a wealth of information about the prevailing weather conditions thousands of years ago.

      The researchers, including scientists from the Scottish Universities Environmental Research Centre (SUERC), analysed the chemistry of snail shells dating back 9,000 to 2,500 years recovered from Mediterranean caves, looking at humidity at different times in the past.

      Their findings, which are reported in the journal Quartär International, reveal that when the first farmers arrived in Italy and Spain, the western Mediterranean was not the hot dry place it is now, but warmer, wetter and stickier.

      The research was led by Dr André Carlo Colonese from York's Department of Archaeology.

      Dr Colonese and his co-authors believe that land snails have great potential as a source of information about human behaviour and palaeoclimatic conditions and therefore should be given much more attention.

      Dr Colonese, an EU Marie Curie Fellow in York's Centre for Human Palaeoecology & Evolutionary Origins, said: "By putting together research on snails from multiple sites across Spain and Italy, we were able to produce a large scale regional picture for weather conditions over the western Mediterranean area.

      "This allowed us to observe differences in climate across the region. Interestingly, when compared with previous studies, we found that while conditions on the Atlantic coast of northern Spain were probably much like those of today, on the Mediterranean side in locations such as southern Spain and Sicily, conditions were much more humid."

      Archaeological sites around the Mediterranean basin contain an abundance of land snail shell remains. The researchers selected well-preserved shells for isotopic analysis from the early to late Holocene layers, covering the Mesolithic, Neolithic, Chalcolithic and Bronze Age periods. They looked at the oxygen and carbon isotopic compositions of the shells of Pomatias elegans (or the round-mouthed snail as it is more commonly known), comparing those found in the Iberian Peninsula sites with modern shells of the same species.

      Co-author Dr Giovanni Zanchetta, from the Earth Science Department at the University of Pisa, Italy, said: "Stable isotopes on land snail shells have represented a challenge for researchers for years, but using archeological well-dated sites, new fundamental insight on past climate are coming along. And we are just at the beginning because there are a lot of excavations which can yield rich material."

      The shell stable isotope measurements were carried out at SUERC, East Kilbride, Scotland, using a mass spectrometer. Further analysis was performed at the Cornell Stable Isotope Laboratory in the United States.

      Co-author Professor Tony Fallick of SUERC and Professor of Isotope Geosciences at the University of Glasgow said: "This is a classic example of multidisciplinary research where colleagues from a variety of backgrounds including archaeology, climate and environmental science, and geochemistry collaborate to deliver insights into our recent past that have societal impact."


      Class Scaphopoda

      Members of class Scaphopoda (&ldquoboat feet&rdquo) are known colloquially as &ldquotusk shells&rdquo or &ldquotooth shells,&rdquo as evident when examining Dentalium, one of the few remaining scaphopod genera. Scaphopods are usually buried in sand with the anterior opening exposed to water. These animals bear a single conical shell, which has both ends open. The head is rudimentary and protrudes out of the posterior end of the shell. These animals do not possess eyes, but they have a radula, as well as a foot modified into tentacles with a bulbous end, known as captaculae. Captaculae serve to catch and manipulate prey. Ctenidia are absent in these animals.

      Abbildung (PageIndex<1>): The Scaphopods: The Scaphopods (&ldquoboat feet&rdquo) include the Antalis vulgaris, the shell of which is depicted here.


      Geological history

      Biological events in gastropod history. BGS ©UKRI. Alle Rechte vorbehalten.

      The first gastropods evolved from an unknown bilaterally symmetrical mollusc ancestor in the early Cambrian, but they became common during Palaeozoic times. Between the Cambrian and Devonian, gastropods were entirely marine, but by the Carboniferous some had entered non-marine waters and land snails may have evolved by the late Carboniferous.

      At the end of Permian times there was a mass extinction event, and gastropods did not escape. However, with the Mesozoic, many new species evolved, including high spired, burrowing forms and some gastropods grew to an enormous size (e.g. some of the cowry shells). Gastropods colonised marine, brackish and freshwater habitats as well as the land by this time.

      The maximum development of the gastropods has been in the last 65 million years following the end-Cretaceous mass extinction event. This was a time of rapid evolutionary radiation of benthic (bottom-dwelling) species and, starting in the early Eocene, pelagic pteropods evolved as well. Terrestrial gastropods became particularly common during the Palaeogene and it was probably at this time that shell-less gastropods also developed, but they are not found as fossils.

      In all about 105 000 living and 15 000 fossil gastropod species are known.


      Birds and Mammals

      The rocky shore is also visited by many birds and marine mammals as a place to rest, warm up and to breed. Many seabird species, such as penguins, shags, gannets, and albatross, use the rocky shore as a nesting area and to dry off and warm up after a cold swim. If you are lucky enough to live or visit an area with seals or sea lions, chances are you will find them basking in the sun on the rocky shore, warming up after a cold swim.


      Schau das Video: Tag der Weinbergschnecke, Schnecke, Schneckenhaus,, Gedicht Schnecke (Dezember 2022).