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6.2: Verfahren - Biologie

6.2: Verfahren - Biologie


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Ihr Lehrer zeigt Ihnen ein Beispiel für einen einfachen dichotomen Schlüssel mit geometrischen Formen (siehe unten). Es gibt viele Möglichkeiten, einen nützlichen Schlüssel zu erstellen, daher ähnelt Ihr Schlüssel möglicherweise nicht dem von anderen Schülern.

Notiz

Obwohl manchmal zusätzliche Färbungen als Teil eines dichotomen Schlüssels verwendet werden können, verwenden Sie nur die Stoffwechseltests für diese Übung.

Sobald Sie Ihren dichotomen Schlüssel fertiggestellt haben, überprüfen Sie die Grammreaktion und die Morphologien Ihrer beiden Unbekannten. Entscheiden Sie auf der Grundlage dieser Ergebnisse, welche Medien zur Identifizierung Ihrer Unbekannten verwendet werden sollen, und notieren Sie sie in dem dafür vorgesehenen Feld auf der Rückseite Ihres dichotomen Schlüssels. Wenn Sie fertig sind, geben Sie es bei Ihrem Lehrer ab. Sie können dies während der Laborzeit tun (bitte auf Lesbarkeit achten) oder Sie können es mit nach Hause nehmen, um daran zu arbeiten, sofern Sie es Ihrem Lehrer zurückgeben mindestens 3 Tage vorher Ihr nächstes geplantes Labor. Ihr Kursleiter wird überprüfen, ob es korrekt ist und Sie die richtigen Medien identifiziert haben, um Ihre Unbekannten zu identifizieren. Ihr Schlüssel wird bewertet und Ihnen bis zur nächsten Laborperiode zurückgegeben, wenn Sie Ihre ausgewählten Medien mit Ihren Unbekannten impfen. Für verspätete dichotome Schlüssel werden Punkte abgezogen.


6.2: Verfahren - Biologie

Sowohl bei der Meiose als auch bei der Mitose ist die ursprüngliche Elternzelle eine diploide Zelle. Denken Sie daran, dass die Zelle zwei Kopien jedes Chromosoms hat. Meiose und Mitose sind beides Kernteilungen, die zu neuen Tochterzellen führen. Die beiden Verfahren weisen jedoch erhebliche Unterschiede auf. Füllen Sie die folgende Tabelle aus, in der Sie die beiden Formen der Kernteilung vergleichen.

Mitose
(beginnt mit einer einzelnen Zelle)
Meiose
(beginnt mit einer einzelnen Zelle)
# Chromosomen in Elternzellen
# DNA-Replikationen
# Nuklearabteilungen
# produzierte Tochterzellen
Zweck

Denk darüber nach

Kommt es bei Prokaryonten zu Mitose und/oder Meiose? Kommt es bei Eukaryoten zu Mitose und/oder Meiose? Erklären.


Erklären Sie Aktivität 6.2 NCERT Klasse 10 Wissenschaft Lebensprozesse

Aktivität 6.2 fordert uns auf, in einer Pflanze mit Jod auf Stärke zu testen und sie mit der Pflanze zu vergleichen, die mit Kaliumhydroxid gehalten wurde.

Überwachung:
  1. Ohne Kaliumhydroxid gehaltene Pflanzenblätter werden mit Jodlösung blau.
  2. Die Pflanze mit Kaliumhydroxid wird nicht blau.
Erläuterung:

Kaliumhydroxid ist eine hochreaktive Verbindung. Es reagiert mit dem Kohlendioxid der Glocke und bildet deren Karbonat.

Dadurch steht der Pflanze kein Kohlendioxid zur Verfügung. In Abwesenheit von Kohlendioxid ist die Pflanze nicht in der Lage, Photosynthese zu betreiben und Stärke zu bilden. Jod färbt das Blatt also nicht blau.

Die ohne Kaliumhydroxid in Glocke gehaltene Pflanze kann Photosynthese betreiben und Stärke bilden. Jodlösung färbt hier also das Blatt blau.

Schlussfolgerung/Schlussfolgerung:

Dieses Experiment zeigt, dass Kohlendioxid für die Photosynthese und Stärkebildung notwendig ist.


Verfahren zur Identifizierung von Bakterienkulturen

Die folgenden Punkte heben die vier Hauptverfahren zur Identifizierung von Bakterienkulturen hervor. Das Verfahren ist: 1. Untersuchung von festen Medien 2. Untersuchung von flüssigem Medium 3. Primärdiagnose 4. Endgültige Identifizierung/Bestätigung von Bakterien.

Bakterienkultur: Verfahren Nr. 1. Untersuchung fester Medien:

Das mittlere und koloniale Erscheinungsbild des Bakterienwachstums soll identifiziert werden. Es ist nützlich für die vorläufige Identifizierung von Bakterien. Untersuchen Sie einen Gram’s-gefärbten Abstrich von Bakterien und beobachten Sie die Färbereaktion und die mikroskopische Morphologie der Bakterien.

Normalerweise Nähragar, Blutagar oder MacConkey’s-Agar.

2. Koloniemorphologie (Abb. 6.2):

Pinpoint (Streptococcus), Stecknadelkopf (staph.), groß (Klebsiella), mäßig groß (E. coli), klein (Shigella) etc.

Kuppel (Staph), flach (Vibrio), niedrig konvex (Salmonella, Shigella), Dürre (S. pneumoniae), konvex (Klebsiella, E.coli) unregelmäßig (Bacillus) etc.

Rau (Some Neisseria, Bacillus), matt (E. coli), geriffelt (Pseudomonas) glatt (Salmonella) etc.

Ganz (Salmonella), irregu­lar (Pseudomonas), crenated (Bacillus), spre­ading (Proteus) etc.

Opak (Staph), transparent (Vibrio), halbtransluzent (Salmonella).

Goldgelb (Staph aureus), Blaugrün (Pseudomonas), Ziegelrot (Serratia marcescens).

vii. Pigment auf Kolonie beschränkt – Staph, Micrococcus, Serratia.

viii. Pigment in Medium diffundiert — Pseudomonas.

ix. Hämolyse — Beta-Hämolyse (S. pyogenes), Alpha-Hämolyse (S. pneumoniae).

x. Hämodigestion – Proteus, Pseudomonas usw.

xi. Konsistenz — Mucoid (Klebsiella), butyrous (Staph), bröckelig (einige Neisseriae), fest (Bacillus), klebrig (V. parahaemolyticus).

3. Gram-gefärbte Abstrichuntersuchung:

(ich) Färbereaktion:

(ii) Mikroskopische Morphologie (Abb. 6.1) — Beachten Sie Folgendes:

A. Form – Stäbchen (E. coli etc.), kugelförmig oder Kokken (Staph etc.), Kokkobazillen (Brucella etc.), Komma (Vibrio).

B. Länge/Größe – lang (E. coli), kurz (Klebsiella etc.), groß (Micrococcus), klein (Streptococcus) etc.

C. Breite — stämmig (E. coli, Bacillus), schlank (Salmonella) usw.

(iii) Ungefärbter Raum für Sporen (Bacillus, Clostri­dium).

(NS) Enden — abgerundet (E. coli), quadratischer Schnitt (Bazillus), spitz zulaufend (Diphtheroid).

(v) Seiten – parallel, unparallel und unregelmäßig.

(vi) Einschlussgranulat.

Bakterienkultur: Verfahren Nr. 2. Untersuchung des Flüssigmediums:

ich. Identifizieren Sie das flüssige Medium.

ii. Beachten Sie das Bakterienwachstumsmuster.

iii. Untersuchen Sie die Motilität und Morphologie (wenn möglich) bei der Zubereitung mit hängenden Tropfen.

1. Identifizierung des flüssigen Kulturmediums:

ich. Peptonwasser:

Kein Farbstich. Die meisten der nicht anspruchsvollen Bakterien werden darin gezüchtet und versorgt.

ii. Glukose in Nährbrühe:

Alle Brühen zeigen Stroh/gelblich-blau. Üblicherweise wird das Wachstum von Streptococcus in diesem Medium geliefert.

2. Bakterienwachstumsmuster (Abb. 6.3):

ich. Gleichmäßige Trübung: Beispiel – die meisten der üblichen gramnegativen Stäbchen.

ii. Gleichmäßige Trübung mit Oberflächenhäutchenbildung: Beispiele — Strenge Aerobier wie Vibrio, Pseudo­monas und Bacillus konzentrieren sich nahe der Oberfläche.

iii. Ablagerung unten: Schwere Bakterien bilden Ablagerungen, die oben eine leichte Trübung hinterlassen. Beispiel — Strepto­coccus.

3. Vorbereitung hängender Tropfen:

ich. Wahre/aktive Motilität oder nicht-ausbreitende Brownian-Bewegung.

ii. Wenn beweglich, charakteristisch für die Beweglichkeit (z. B. Pfeile und Fisch im Bach durch Vibrio cholerae, Taumelbewegung durch Y. enterocolitica usw.)

iii. Morphologie — Stäbchen sind identifizierbar, aber Kokken in Clustern, diskret oder in kurzen Ketten sind schwer zu visualisieren (Abb. 6.4).

Bakterienkultur: Verfahren Nr. 3. Primärdiagnose:

Koloniecharakter, Medium, auf dem das Wachstum auftrat, Wachstumsmuster in flüssigem Medium, gramgefärbte Morphologie und Motilitätsstudie liefern Hinweise für die Primärdiagnose und helfen bei der Formulierung eines Schemas für die Bestätigungs- oder Enddiagnose.

Bakterienkultur: Verfahren Nr. 4. Endgültige Identifizierung/Bestätigung von Bakterien:

Zuckerfermentationstests, Verwertungsmuster von Aminosäuren, Tests auf einige Enzyme und Stoffwechselmuster, Wachstumsfähigkeit auf synthetischem Medium, H2S-Produktion, Indol-Produktion, MR-VP-Test, Urease-Produktion, P.P.A-Deaminase-Test usw.

2. Objektträger-Agglutinationstest mit hochtitrigen Antiseren.

3. Toxigenitätstest oder Tierpathogenitätstest.

4. Molekulare Methode (Hybridisierung mit DNA-Sonde, Nachweis der Signatursequenz in DNA und in 16S rRNA).


Abschluss

In unserem Bestreben, selbstregulierende Systeme für die rekombinante Proteinproduktion zu entwickeln, haben wir einen integrierten synthetischen Biologie-Ansatz verwendet, um einen synthetischen Schaltkreis zu konstruieren, der die rekombinante Proteinproduktion durch stressinduziertes Feedback begrenzt. Wir validierten die Funktionalität verschiedener Varianten des synthetischen Kreislaufs in ihrer Fähigkeit, die stressige Proteinproduktion zu begrenzen und den gesamten löslichen Anteil zu erhöhen. Da die Proteinausbeute dabei deutlich verringert wurde, wären weitere Untersuchungen zum Promotor- und Repressor-Engineering zur Vermeidung solcher Verluste zu begrüßen. Da unterschiedliche Proteine ​​zudem zu unterschiedlichem Stress innerhalb der Wirtszellen führen [9], wäre es interessant, diesen Ansatz mit anderen rekombinanten Proteinspezies zu testen. Darüber hinaus können unterschiedliche Induktorkonzentrationen verwendet werden, um die Transkriptionsrate und Produktbildung abzustimmen, obwohl es Hinweise gibt, dass die Induktorkonzentration nicht unbedingt die Bildung von aktivem löslichem Protein beeinflusst [28].

Das von uns konstruierte Rechenmodell lieferte gültige Vorhersagen über die Systemdynamik und war als Orientierungshilfe erster Ordnung für unser experimentelles Design nützlich. Eine erweiterte phänomenologische Beschreibung und Einbeziehung eines größeren Satzes gemessener experimenteller Parameter würde eine erhöhte Vorhersagegenauigkeit des Modells ermöglichen und könnte helfen, alternative Hypothesen zur Dynamik der Bildung von Einschlusskörpern und deren Abbauraten zu testen oder zu generieren. Diese Studie liefert ein Beispiel dafür, wie die Integration von computergestützten, technischen und experimentellen Methoden zusammen mit den Konzepten der synthetischen Biologie der Teilestandardisierung angewendet werden kann, um biotechnologische Herausforderungen aus einer neuen Perspektive zu adressieren. Insgesamt können diese und ähnliche zukünftige Studien angewendet werden, um den Aufbau robuster autoregulatorischer Proteinproduktionssysteme zu leiten.


Schlussfolgerungen

Die vorliegende Studie zeigt, dass eine Kombination aus mRNA-Tagging und Microarray-Analyse eine effektive Strategie zur Identifizierung von Genen ist, die in Untergruppen von Neuronen exprimiert werden. Systematische Reporter-Expressionsanalysen nach diesem Ansatz werden die Ansammlung von Informationen über Genexpressionsmuster erleichtern. Insbesondere die Profilerstellung der Genexpressionsmuster von Untergruppen von Neuronen in Kombination mit Analysen neuronaler Funktionen könnte Einblicke in das Verständnis der unterschiedlichen Rollen von Zellen innerhalb des neuronalen Netzwerks liefern.


Modelle zur Bewertung von Anti-Angiogenese-Wirkstoffen: Bewertung aktueller Techniken

Subkutane und orthotope Xenografts

Für Studien zur Tumorbiologie und relevanten Angiogenese ist es attraktiv, orthotope Tumorimplantate (Xenografts) zu untersuchen, bei denen die lokale Mikroumgebung der bei menschlichen Krebserkrankungen ähnelt [3] . Subkutane Tumorimplantate sind vom Standpunkt der Modellierung des Zustands bei Patienten weniger wünschenswert, aber diese sind eine technisch bequeme Option zum Studium der Dosiseskalation einzelner Medikamente und zum Vergleich der Wirkungen mehrerer Wirkstoffe. Die Blutgefäßversorgung über Tumor-Xenotransplantate ist großzügig. Dies ermöglicht eine histologische und biochemische Analyse. Darüber hinaus ist bei subkutanen Xenotransplantaten ein vereinfachter Index der Vaskularität, beispielsweise des Tumorhämoglobingehalts, unkompliziert, und die für viele Arten von orthotopen Insertionen erforderliche technische Expertise wird vermieden. Zwei Wochen reichen für die Etablierung der meisten Xenotransplantate aus, danach wird mit einem Medikamenten- oder Faktortest begonnen, der mehrere Wochen andauert. Subkutane Xenotransplantatvolumina können täglich mit Messschiebern geschätzt werden, und Teilmengen von Tieren können während der Behandlung regelmäßig getötet werden, um benötigte histologische und biochemische Informationen zu erhalten. Die wenigen Wochen, die für jede Arzneimittel- oder Faktorstudie erforderlich sind, liefern erhebliche Informationsmengen und stehen im Einklang mit dem Bedarf, Daten über mehrere Arzneimittel, Arzneimitteldosierungen oder Arzneimittelkombinationen zu sichern ( Abb. 2.3 ). Vom Standpunkt der Angiogenese und der Tumorzellbiologie ist das subkutane Xenotransplantat-Modell eine nützliche Screening-Option in Studien der Angiogenese.

Tumormessungen von Länge, Breite und Höhe sind möglich, wenn papable Tumoren vorhanden sind, und dies geschieht normalerweise innerhalb von 7 Tagen nach der subkutanen Inokulation mit Tumorzellen. Die Tumorgröße ist jedoch eine Funktion des Krebszelltyps. Die Quantifizierung der Angiogenese in Xenotransplantaten ist mit CD31-Immunfärbung, mit anderen Endothelzellmarkern oder durch spektrophotometrische Bestimmung des Hämoglobingehalts mit Drabkin-Reagenz möglich.

Orthotope humane Tumorimplantate in der Nacktmaus ahmen die lokalen Mikroumgebungsbedingungen des primären klinischen Tumors genau nach. Das Tumorverhalten und die Aktivität des zugehörigen Gefäßsystems spiegeln die Interaktion lokaler Wirtsfaktoren mit den intrinsischen Eigenschaften der Krebszellen wider [19] . Die Erzeugung des interstitiellen Drucks bei orthotopen Tumoren ist wahrscheinlich ganz anders als bei der subkutanen Implantation. Ein erhöhter interstitieller Druck schränkt natürlich den Zugang systemisch verabreichter Medikamente, einschließlich angiogeneserelevanter Wirkstoffe, zu Tumorzellen ein. Darüber hinaus sind bestimmte Qualitäten von Blutgefäßen an der orthotopen Stelle charakteristisch. Zu diesen Eigenschaften gehören die Mikrogefäßdichte, die Permeabilität der Blutgefäße und die Genexpression von Blutgefäßzellen [20]. Transkriptionsunterschiede zwischen den Implantationsstellen, abhängig vom Tumorzelltyp, haben Tumorgene für FGF2 (bFGF), zum VEGF, und VEGF-Rezeptoren und vor allem für Gene, die an der Entwicklung von Mehrfachresistenzen und an der Unterstützung von Entzündungen beteiligt sind [3] .

Die Nacktmaus ist klein und ermöglicht eine serielle nicht-radioisotope Fluoreszenz-IVIS-Bildgebung (In-vivo-Bildgebungssystem) von orthotopen Krebsimplantaten ( Abb. 2.4 [21] ), was genauere Informationen über das Tumorvolumen liefert als nicht-invasive Volumenschätzungen von subkutanen Xenotransplantaten. IVIS-Scans unterscheiden auch lebensfähige Zellen von toten Zellen in der Tumormasse und können verwendet werden, um andere Qualitäten der Zellen in dem gescannten Xenotransplantat zu messen.

Abbildung 2.4. Repräsentative IVIS-Bilder, aufgenommen 1 Woche nach orthotoper Implantation von Prostatakrebszellen (PC3-Luc) bei männlichen Nacktmäusen.

Der Verlust der Lebensfähigkeit der Zellen wird durch eine biolumineszente Farbänderung [rot (aktiv teilende Zellen) zu blau] verfolgt.

(Mit Genehmigung von Springer: Mousa SA, Davis PJ. Angiogenesis Modulations in Health and Disease, Kapitel 1 Angiogenesis Assays: An Appraisal of Current Techniques, 2013, S. 1–12).


Was ist ein follikelstimulierender Hormontest?

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder Probleme mit Ihren Eierstöcken oder Hoden haben, wird Ihr Arzt möglicherweise einen Test auf das follikelstimulierende Hormon (FSH) durchführen.

FSH ist ein Hormon, das von Ihrer Hypophyse gebildet wird, einem traubengroßen Organ, das an der Basis Ihres Gehirns sitzt. Es hilft Frauen, gesunde Eizellen zu erhalten und schwanger zu werden. Das Hormon hält die Spermien von Männern gesund.

Ihr Arzt kann einen FSH-Test anordnen, um herauszufinden, ob Ihr Körper zu viel oder zu wenig Hormon produziert. Dies kann dem Arzt helfen zu erkennen, ob Ihr Fruchtbarkeitsproblem auf ein Problem mit Ihrer Hypophyse, Ihren Eierstöcken oder Ihren Hoden zurückzuführen ist.

Hier finden Sie Informationen, die Sie verwenden können, um besser zu verstehen, was ein FSH-Test ist, warum er wichtig ist und was Sie erwarten können.

Wer bekommt einen FSH-Test?

Wenn Sie eine Frau sind, erhalten Sie möglicherweise einen FSH-Test, wenn Sie:

Wenn Sie ein Mann sind, erhalten Sie möglicherweise einen FSH-Test, wenn:

  • Ihr Partner kann schwanger werden
  • Sie haben eine niedrige Spermienzahl, geringe Muskelmasse oder ein geringes Verlangen nach Sex

Kinder können einen FSH-Test bekommen, wenn die Pubertät zu spät oder zu früh beginnt.

Vor dem Test

Bei Frauen variiert das Ergebnis Ihres FSH-Tests je nachdem, wo Sie sich in Ihrem Menstruationszyklus befinden. Aus diesem Grund wird Ihr Arzt Sie nach Ihrer Periode fragen und vorschlagen, dass Sie den FSH-Test zu einer bestimmten Zeit im Monat machen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, da dies auch Ihr Testergebnis ändert.

Ihr Arzt wird wissen wollen, welche Medikamente Sie derzeit einnehmen. Einige verschriebene Medikamente wie Antibabypillen können Ihre Ergebnisse verfälschen.

So wird der Test durchgeführt

Ein Arzt wird Blut aus einer Vene in Ihrem Arm entnehmen und an ein Labor schicken. In einigen Fällen können Sie stattdessen eine Urinprobe (Pipi) abgeben. Da die FSH-Werte so stark steigen und sinken, müssen Sie möglicherweise innerhalb von 24 Stunden Ihren gesamten Urin sammeln.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat einen FSH-Urintest für zu Hause für Frauen zugelassen. Sie müssen jedoch danach noch Ihren Arzt aufsuchen, um vollständige Ergebnisse zu erzielen. Der Test kann signalisieren, dass Sie sich in oder kurz vor der Menopause (dem Ende Ihrer Periode) befinden. Aber der Heimtest kann Ihnen Aufschluss über Ihre Fruchtbarkeit geben.

Ist der FSH-Test gesundheitsgefährdend?

Der FSH-Bluttest ist sicher. Aber wie jedes Mal, wenn Sie Blutuntersuchungen durchführen lassen, können Sie:

  • Fühlen Sie sich schwach oder benommen
  • Einen blauen Fleck, Knoten oder Schmerzen haben, wo die Nadel in Ihre Haut gestochen wurde

Normale Ergebnisse für Frauen und Männer

Ein FSH-Test ist "positiv" oder "negativ". Stattdessen zeigt er die Menge an FSH an, die Sie haben, gemessen in internationalen Einheiten pro Millimeter (IE/ml).

Bei Frauen variieren die Ergebnisse je nachdem, wo Sie sich in Ihrem monatlichen Zyklus befinden.

  • Vor der Freisetzung eines Eies: 1,4 bis 9,9 IE/ml
  • Bei Eifreisetzung: 6,2 bis 17,2 IE/ml
  • Nach Eifreisetzung: 1,1 bis 9,2 IE/ml
  • Nach den Wechseljahren: 19 bis 100 IE/ml

Bei Männern können normale Ergebnisse zwischen 1,4 und 15,5 IE/ml liegen

Viele Dinge wie Ihr Alter, Geschlecht und Ihre Krankengeschichte können Ihr FSH-Testergebnis beeinflussen. Aus diesem Grund müssen Sie sich darauf verlassen, dass Ihr Arzt Ihnen erklärt, was Ihre Nummer bedeutet. Möglicherweise benötigen Sie weitere Tests, um andere Hormone zu überprüfen, die für die Fruchtbarkeit wichtig sind. Zusammen können diese Testergebnisse Ihnen und Ihrem Arzt ein klareres Bild davon geben, was mit Ihrer Gesundheit vor sich geht.


5.2 Standardarbeitsanweisungen

Jeder PI muss über schriftliche Standard Operating Procedures (SOPs) für Hochrisikomaterialien und Forschungsprotokolle verfügen, die in seinem Labor durchgeführt werden.

Laborspezifische SOPs sind wertvolle Forschungsinstrumente, die den laborspezifischen Hygieneplan ergänzen. Der Prozess des Schreibens von SOPs erfordert, dass eine Person alle Schritte eines Verfahrens durchdenkt, eine Risikobewertung durchführt, jeden Schritt bewertet und alle relevanten Sicherheitskontrollen implementiert, bevor sie mit der Arbeit beginnen. Die SOP bietet ein schriftliches Instrument zur Information und Beratung von Forschern über Gefahren an ihrem Arbeitsplatz, ermöglicht die Standardisierung von Materialien und Methoden und verbessert die Qualität der Forschung.

SOPs sollten Expositionskontrollen und Sicherheitsvorkehrungen beinhalten, die sowohl routinemäßige als auch zufällige chemische, physikalische oder biologische Gefahren im Zusammenhang mit dem Verfahren berücksichtigen. SOP-Vorlagen für Gefahrenklassen für die Entwicklung neuer SOPs sind unten verfügbar.

Labor-SOPs müssen ebenso wie der Chemical Hygience Plan (CHP) allen Forschern zugänglich sein. Das Aufbewahren von Papierkopien im Labor oder die Aufbewahrung auf einem Computer im Labor erfüllt die Barrierefreiheitsanforderung. Durch UHS entwickelte SOPs werden regelmäßig auf der UHS-Website veröffentlicht.

SOPs sollten alle drei Jahre auf ihre Richtigkeit überprüft werden. Ändert sich ein Laborverfahren, muss eine neue Risikobewertung durchgeführt und die SOP angepasst werden.


Biologische Substanzen

„Ein infektiöser Stoff, der in einer Form transportiert wird, die bei einer Exposition dazu geeignet ist, bei ansonsten gesunden Menschen oder Tieren eine dauerhafte Behinderung, eine lebensbedrohliche oder tödliche Krankheit zu verursachen 3.6.D." (Gefahrgutverordnung, 3.6.2.2.2.1)

Was sind die Anforderungen beim Versand von infektiösen Stoffen der Kategorie A mit UPS?

UPS akzeptiert ansteckende Stoffe der Kategorie A, die UN2814 oder UN2900 zugeordnet sind, sofern die folgenden Bedingungen erfüllt sind, bevor diese Ware angeboten wird:

  • Es ist eine unterzeichnete Vereinbarung erforderlich, die den Versand von infektiösen Stoffen der Kategorie A ausdrücklich erlaubt.
  • Service nur in den USA und Puerto Rico verfügbar.
  • Der Service ist nicht verfügbar für "Select Agents or Toxins", wie von den Centers for Disease Control and Prevention gemäß 42 CFR Part 73 oder dem US-Landwirtschaftsministerium gemäß 9 CFR Part 21 geregelt.
  • Für eine verbesserte Transparenz ist UPS Proactive Response erforderlich.
  • Sendungen müssen gemäß den IATA-Gefahrgutvorschriften vorbereitet werden.
  • UPS Next Day Air ® oder Next Day Air ® Early A.M. Für infektiöse Substanzen, Kategorie A, muss der ®-Service verwendet werden. Für diese Ware sind keine anderen Servicestufen, einschließlich UPS Next Day Air Saver ® , akzeptabel.

Welche behördlichen Anforderungen müssen beim Angebot von infektiösen Substanzen der Kategorie A beachtet werden?

Weitere Informationen zu Kennzeichnung, Etikettierung und Verpackungsanforderungen finden Sie in den Dangerous Goods Regulations, Packing Instruction 620.

Ansteckungsgefährliche Stoffe, Kategorie B:

Was ist eine ansteckende Substanz, Kategorie B (auch bekannt als biologische Substanz, Kategorie B)?

„Ein ansteckungsgefährlicher Stoff, der die Kriterien für die Aufnahme in Kategorie A nicht erfüllt. Ansteckungsgefährliche Stoffe der Kategorie B müssen der UN 3373 zugeordnet werden.“ (Gefahrgutvorschriften, 3.6.2.2.2.2)

Hinweis: Die korrekte Versandbezeichnung von UN 3373 ist Biologische Substanz Kategorie B.

Wenn Sie nach 49CFR versenden, finden Sie weitere Informationen unter 49 USC & Abschnitt 173.134.

Was sind die Anforderungen beim Versand von infektiösen Stoffen der Kategorie B mit UPS?

UPS akzeptiert biologische Substanzen der Kategorie B, die der UN3373 zugeordnet sind, sofern die folgenden Bedingungen erfüllt sind, bevor diese Ware angeboten wird:

  • Überprüfen Sie mithilfe der Liste der zugelassenen Länder, ob das Ziel betriebsbereit ist. Klicken Sie hier, um auf die Liste der zugelassenen Länder zuzugreifen .
  • Für den Transport außerhalb der Vereinigten Staaten ist ein International Special Commodities (ISC)-Vertrag erforderlich. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrer UPS Vertriebsvertretung.

Welche regulatorischen Anforderungen sind beim Angebot zu beachten? Ansteckungsgefährliche Stoffe, Kategorie B?

Die IATA-Bestimmungen verlangen, dass Sendungen, die biologische Substanzen der Kategorie B enthalten, gemäß Verpackungsanweisung 650 dreifach verpackt werden. Weitere Informationen zu Kennzeichnung, Etikettierung und Verpackungsanforderungen finden Sie in den Dangerous Goods Regulations, Packing Instruction 650.

Wenn diese Ware unter 49CFR angeboten wird, lesen Sie 49 USC & sect 173.199 für weitere Details zu Kennzeichnung, Etikettierung und Verpackung.

Ausgenommene menschliche Probe oder befreite Tierprobe:

Was ist eine ausgenommene menschliche Probe oder eine ausgenommene Tierprobe?

"Patientenproben, bei denen die Wahrscheinlichkeit gering ist, dass Krankheitserreger vorhanden sind." (Gefahrgutvorschriften, 3.6.2.2.3.8)

Weitere Informationen zum Inlandsversand finden Sie unter 49 USC & sect 173.134.

Was sind die Anforderungen beim Versand Ausgenommene menschliche Probe oder befreite Tierprobe mit UPS?

UPS akzeptiert ausgenommene menschliche Proben oder ausgenommene Tierproben, sofern die folgenden Bedingungen erfüllt sind, bevor diese Ware angeboten wird:

  • Überprüfen Sie mithilfe der Liste der zugelassenen Länder, ob das Ziel betriebsbereit ist. Klicken Sie hier, um auf die Liste der zugelassenen Länder zuzugreifen .
  • Für den Transport außerhalb der Vereinigten Staaten ist ein International Special Commodities (ISC)-Vertrag erforderlich. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrer UPS Vertriebsvertretung.

Welche behördlichen Anforderungen müssen eingehalten werden, wenn ausgenommene Humanproben oder ausgenommene Tierproben angeboten werden??

Patientenproben, bei denen die Wahrscheinlichkeit gering ist, dass Krankheitserreger vorhanden sind, unterliegen keinen anderen Bestimmungen der Verordnung, sofern sie mit den Worten . gekennzeichnet sind "Ausgenommen menschliches Exemplar" oder "Ausgenommenes Tierexemplar&rdquo und nach den IATA-Vorschriften verpackt. (Gefahrgutvorschriften, 3.6.2.2.3.8)

Wenn diese Ware unter 49CFR angeboten wird, lesen Sie 49 USC & sect 173.134 für weitere Details zu Kennzeichnung, Etikettierung und Verpackung.

Medizinischer, klinischer oder geregelter Abfall:

Was ist medizinischer, klinischer oder geregelter Abfall?

"Medizinische oder klinische Abfälle sind Abfälle aus der medizinischen Behandlung von Tieren oder Menschen oder aus der Bioforschung." (Gefahrgutverordnung, 3.6.2.1.5)

Weitere Informationen zum Inlandsversand finden Sie unter 173.134.

Was sind die Anforderungen beim Versand Medizinischer, klinischer oder geregelter Abfall mit UPS?

UPS nimmt keine medizinischen, klinischen oder regulierten Abfälle zum Transport an. Dies schließt alle Abfallarten ein, die unter einer anderen korrekten Versandbezeichnung umklassifiziert werden könnten.

Wenn Sie Fragen zum Versand infektiöser Stoffe mit UPS haben, wenden Sie sich an Ihren UPS-Vertriebsmitarbeiter oder rufen Sie das Support-Center für Gefahrstoffe unter 1-800-554-9964 an.


Schau das Video: Genetischer Fingerabdruck - RFLP-Methode u0026 STR-Methode einfach erklärt - Vorgehensweise. Gentechnik (September 2022).


Bemerkungen:

  1. Kigashura

    Es scheint mir, dass die Idee in diesem Artikel nicht vollständig offengelegt ist. Autor, können Sie dem etwas hinzufügen?

  2. Shelby

    Wacker, was für ein notwendiger Satz ..., bemerkenswerter Gedanke

  3. Binah

    Ich weiß was zu tun ist)))

  4. Creon

    Gerne nehme ich an. Meiner Meinung nach ist es wirklich, ich werde an der Diskussion teilnehmen. Ich weiß, dass wir gemeinsam zu einer richtigen Antwort kommen können.

  5. Kazrasho

    das unvergleichliche thema, es interessiert mich sehr :)

  6. Shilah

    Es ist bemerkenswert, ziemlich wertvolle Idee

  7. Woodman

    ja, das ist richtig



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