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Hilfe bei der Identifizierung einer Motte

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Es sieht aus, als wäre es eine Smaragdmotte, aber an den Verfärbungen in den Flügeln ist es schwer zu erkennen und es ist zu hoch für mich, um es besser sehen zu können.

Wann: 23. Juli 2018

Wo: Zentral-Illinois


Es sieht aus wie eine kaiserliche Motte (Eacles imperialis):

Quelle: https://www.butterfliesandmoths.org/species/Eacles-imperialis

Wie auf der Verbreitungskarte unter diesem Link gezeigt, sind sie im Zentrum von Illinois zu finden.


Aufnahme und Überwachung

Die Erfassung und Überwachung durch Freiwillige ist für den Schutz von Schmetterlingen und Nachtfaltern von entscheidender Bedeutung.

Die derzeitige Empfehlung, so viel wie möglich zu Hause zu bleiben, um die Ausbreitung des Coronavirus und lokale Reisebeschränkungen einzudämmen, führt dazu, dass einige Aufzeichnungs- und Überwachungsaktivitäten vorerst eingeschränkt sind (siehe Anleitung zum Schutz von Schmetterlingen unten). Da die staatlichen Beschränkungen in den verschiedenen britischen Ländern variieren, variieren auch die Richtlinien zur Erfassung und Überwachung von Schmetterlingen und Motten zwischen den Ländern.

Sie können jedoch weiterhin an einigen unserer wichtigen Programme teilnehmen, indem Sie Schmetterlings- oder Mottensichtungen zu Hause aufzeichnen. Dies wird nicht nur den Datenfluss fortsetzen, um den Naturschutz zu unterstützen, sondern auch, Zeit mit der Natur zu Hause zu verbringen, ist in diesen beispiellosen und herausfordernden Zeiten von Vorteil für Ihr Wohlbefinden. So können Sie bleiben (oder sich engagieren):

Schmetterlingsaufnahme

Bitte erzählen Sie uns von den Schmetterlingen, die Sie in Ihrem Garten oder auf anderen Grundstücken zu Hause sehen (z.B. wenn Sie auf einem Bauernhof leben).

Wenn Sie die Flexibilität bevorzugen, Schmetterlinge „nach und nach“ ohne besondere Verpflichtungen oder an verschiedenen Orten zu Hause und in Ihrem Garten aufzunehmen, verwenden Sie BNM Online oder die iRecord Butterflies-App.

Sichtungen von Schmetterlingen, die Sie zufällig sehen, können auf einem Computer mit Butterflies for the New Millennium Online oder auf einem Smartphone mit der iRecord Butterflies-App eingereicht werden. Verwenden Sie das, was Ihnen am besten zusagt – die Aufzeichnungen werden so oder so in die Schmetterlingserhaltung gelangen.

Zeichnen Sie regelmäßig Schmetterlinge in Ihrem Garten auf

Wenn Sie das ganze Jahr über regelmäßig in Ihrem Garten erfassen können, dann nehmen Sie bitte an der Gartenschmetterlingsbefragung teil. Dies ist nur für Gartensichtungen gedacht, da es darauf abzielt, zu überwachen, wie sich Schmetterlinge in den Gärten Großbritanniens entwickeln. Obwohl es keine speziellen Regeln für die Beobachtung von Schmetterlingen gibt, sollten sich die Teilnehmer verpflichten, das ganze Jahr über Aufnahmen zu machen.

Mottenaufnahme

Nehmen Sie am National Moth Recording Scheme teil, indem Sie Sichtungen von Tagfliegenden oder Nachtfaltern zu Hause einreichen. Hunderte von Mottenarten kommen in Gärten vor, daher gibt es viel zu sehen und Gartenaufzeichnungen tragen erheblich zu unserem Wissen über das sich ändernde Schicksal der britischen Motten bei. Auch wenn Sie keinen Platz im Freien haben, können Sie sehen, welche Motten zu einer Außenleuchte oder einem Außenfenster kommen.

Vielen Dank, dass Sie uns helfen, Schmetterlinge und Falter auch in diesen schwierigen Zeiten zu erfassen und zu erhalten.


Glossar

1A+2A — eine unverzweigte Vene, von der angenommen wird, dass sie aus der Verschmelzung der Analvenen 1A und 2A zu einer einzigen Vene entstanden ist. Sie ist bei vielen Nachtfaltern die hinterste Vene am Vorderflügel und befindet sich in der Nähe des Hinterrandes. Dies ist der gemeinsame Zustand in der Überfamilie Noctuoidea. Bauch — das dritte und hinterste Tagma (Körperregion) eines Insekts. Es wird angenommen, dass der Hinterleib der Vorfahren aus 11 Segmenten bestand, obwohl die meisten modernen Insekten weniger haben. Aedeagus — das männliche Begattungsorgan. Merkmale des Aedeagus werden oft verwendet, um Arten zu trennen und zu identifizieren. Der Aedeagus ist ohne Dissektion nicht sichtbar. Analwinkel — die posterolaterale Ecke des Flügels, wo sich der hintere und der äußere Rand treffen. Anal Strich — eine typisch kurze und breite Linie am Analwinkel Analvene — eine unverzweigte Längsader, die sich von der Basis des Insektenflügels bis zum äußeren Rand erstreckt. die hinterste der Längsvenen eines Flügels. Anellus — eine sklerotisierte Stützstruktur, die die Basis des Aedeagus umgibt. Der Anellus ist bei einigen Mottenarten modifiziert und kann zur Identifizierung hilfreich sein (siehe Lacinipolia pensilis und L. vicina). Antemedialer Bereich — der Teil des Flügels, der sich zwischen der basalen und der antemedialen Linie befindet. Antemediale Leitung — eine dünne Querlinie im basalen Drittel des Vorderflügels, zwischen der Median- und der Basallinie. Diese Linie befindet sich medial der orbicularen und claviformen Flecken, wenn diese vorhanden sind. Bei der Noctuoidea ist diese Linie oft doppelt, wobei die dunkelste und dickste Komponente den Medianbereich begrenzt und eine Zickzackform aufweist. Anterior — das "Kopf"-Ende eines Organismus, im Gegensatz zum hinteren oder "Schwanz"-Ende eines Organismus. Apikal — bezieht sich auf einen Teil einer Struktur am weitesten von der Basis entfernt. Apikaler Strich — eine typisch kurze und breite Linie im apikalen Bereich des Flügels. Appendix bursae — ein Teil der inneren weiblichen Genitalien. Der Teil des Corpus bursae, der nicht mit dem Ductus bursae verbunden ist, bei Arten, bei denen die Bursa copulatrix zweilappig ist. Basal — der Punkt eines Anhängsels, der seiner Befestigung am Körper am nächsten ist. Manchmal als proximal bezeichnet. Basalfläche — der Teil des Flügels, der sich medial der Basallinie befindet. Basalstrich — eine typisch kurze und breite Linie im mittleren Basalbereich des Vorderflügels. Basallinie — eine Querlinie, die sich über den Vorderflügel in der Nähe seiner Basis erstreckt. Die basaleste der Vorderflügel-Querlinien. Diese Linie befindet sich normalerweise auf der vorderen Flügelhälfte und ist bei den meisten Nachtfaltern dunkler als der umgebende Flügel. Beaded — ähnelt einer Perlenkette. Bezieht sich normalerweise auf eine Antenne. Der Mittelteil jedes Segments einer Wulstantenne ist leicht erweitert. Bipektinat — eine Struktur mit kamm- oder zahnähnlichen Strukturen auf beiden Seiten. Bezieht sich normalerweise auf eine Antenne. Jedes Segment einer bipektinaten Antenne hat verlängerte distale Fortsätze. Biserrate — sägeartig oder gezahnt auf beiden Seiten einer Struktur. Bezieht sich normalerweise auf eine Antenne. Jedes Segment einer zweigeteilten Antenne hat eine dreieckige Form. Bivoltine — bezieht sich auf eine Art, die zwei Generationen pro Jahr hat. Brut — die Unreifen, die aus Eiern schlüpfen, die von einem einzigen Weibchen gleichzeitig gelegt werden. Bursa copulatrix — eine membranöse Tasche des weiblichen Genitalsystems, die das intromittierende Organ (Aedeagus) des Männchens während der Kopulation aufnimmt. Es wird normalerweise in eine hintere sklerotisierte Röhre (der hintere Ductus bursae) und einen vorderen membranösen Sack (den Corpus bursae) unterteilt. Die Bursa copulatrix ist für Identifizierungszwecke nützlich, aber ohne Dissektion nicht sichtbar Cell — ein Teil eines Flügels, der von Venen umgeben ist. Scheibenzellen sind zum Beispiel große Zellen, die auf beiden Flügeln vieler Motten gefunden werden, einschließlich aller Arten, die auf dieser Seite enthalten sind. Ciliate — gesäumt mit einer Reihe von eng anliegenden Borsten oder Haaren. Clasper — Eine bewegliche sklerotisierte Struktur, die sich auf der medialen Oberfläche der männlichen Klappe befindet, normalerweise in der Nähe ihres Mittelpunkts. Die Form der Klammer kann zur Identifizierung nützlich sein. Schlüsselbeinfleck — ein länglicher Fleck oder eine Markierung, die sich seitlich von der antemedialen Linie durch den medianen Bereich erstreckt und manchmal bis zur postmedialen Linie reicht. Dieser Fleck ist normalerweise dunkler als der umgebende Flügel, oft schwarz. Cocoon — eine Hülle aus Seide oder Seide, die mit anderen Materialien wie Blättern und Zweigen eingearbeitet ist, die die Puppe bedeckt. Kragen — "Hals" eine Struktur zwischen dem Kopf und dem Thorax. Bei der Noctuoidea bezeichnet dieser Begriff die bogenförmige Schuppenanordnung des dorsalen Prothorax. Der Kragen ist oft in Kontrastfarbe zum Kopf und übrigem Brustkorb und ist häufig mit dunklen Querlinien gestreift Cornutus — ein schlanker, stark sklerotisierter Dorn oder Dornen auf der Oberfläche der Bläschen des männlichen Aedeagus. Diese Strukturen sind für die Identifizierung nützlich, aber ohne Sektion nicht sichtbar. Corona — eine Reihe nach mesial gerichteter krallenartiger sklerotisierter Borsten, die sich auf dem Cucullus der männlichen Klappe befinden. Wird zum Greifen des Weibchens während der Paarung verwendet. Corpus bursae — die häutige Tasche des weiblichen Genitalsystems. Während der Paarung wird vom Männchen eine Spermatophore in den Corpus bursae abgelagert. Der Corpus bursae ist am vorderen Ende des Ductus bursae befestigt und kann einzeln (unisaccat) oder geteilt (bisaccat) sein. Der Ductus seminales heftet sich an den Corpus bursae. Die Form des Bursae Corpus ist oft zur Identifizierung nützlich, aber ohne Sektion nicht sichtbar. Kosmopolitisch — bezieht sich auf eine Art, die überall oder fast auf der ganzen Welt im entsprechenden Lebensraum vorkommt. Costa — der vordere Rand des Vorderflügels, manchmal verdickt oder kantenartig. Rippenrand — der vordere Flügelrand. Crepuscular — mit Aktivitätsperioden in der Abend- und/oder Morgendämmerung. Viele häufig zu sehende Nachtfalter, wie die Weißlinige Sphinx-Motte (Hyles lineata), sind dämmerungsaktiv. CuA1 — V. cubitus anterior 1. Im Allgemeinen von der distalen V. cubitus ausgehend und bis zum Rand reichend. Diese Vene entspringt bei den meisten Mitgliedern der Noctuoidea nahe dem hinteren Ende der Bandscheibenzelle. CuA2 — V. cubitus anterior 2. Im Allgemeinen etwa in der Mitte der V. cubitus wing austretend und bis zum äußeren Rand reichend. Cubitalvene — auch Kubitus genannt. Eine Flügelader, die etwa in der Mitte der Flügelbasis entspringt und sich (verzweigt oder unverzweigt) bis zum Flügelrand erstreckt. Diese Vene bildet die hintere Begrenzung der Bandscheibenzelle in der Noctuoidea. Cucullus — der terminale Teil der Klappe in den männlichen Genitalien. Diese Struktur ist oft verbreitert und kann eine oder mehrere Reihen klauenartiger Borsten tragen, die eine als Korona bezeichnete Struktur bilden. Digitus — eine sklerotisierte, meist längliche Struktur im distalen Drittel der Klappe der männlichen Genitalien einiger Motten. Das Vorhandensein eines Digitus und seine Form sind für die Identifizierung nützlich. Scheibenfleck — ein breiter, kontrastierender Fleck am Ende der Scheibenzelle bei einigen Nachtfaltern. Der Scheibenfleck der Vorderflügel wird bei Nachtfaltern meist als Nierenfleck bezeichnet. Sezieren – der Vorgang, bei dem bestimmte innere Organe – normalerweise die männlichen und weiblichen Genitalien – aus einem Insektenexemplar entfernt werden, um deren Struktur zu untersuchen. Distal — der Punkt eines Anhängsels, der am weitesten von seiner Befestigung am Körper entfernt ist. Tagaktiv — bei Tageslicht aktiv. Im Gegensatz zu Tagfaltern sind die meisten Nachtfalter nachtaktiv und werden als nachtaktiv bezeichnet. Einige Mottenarten sind streng tagaktiv und haben Anpassungen an den Tagflug, wie zum Beispiel bunte Hinterflügel und reduzierte Augengröße (ellipsoide Augen). Dorsal — bezieht sich auf den Rücken oder die Oberseite eines Organismus. Zum Beispiel würde eine Dorsalansicht das Tier von oben betrachten. Dorsum — die Rückseite oder Oberseite eines Organismus. Ductus bursae — der Gang im weiblichen Genitalsystem, der sich vom Ostium bursa bis zur Bursa copulatrix erstreckt. Diese Struktur wird häufig sklerotisiert. Der Ductus bursae kann ohne Präparation nicht beobachtet werden. Ellipsoid — länglich, oval, mit ebenso abgerundeten Enden. Bezieht sich im Allgemeinen auf eine verringerte Augengröße bei tagfliegenden Motten. Die Augen erscheinen von vorne gesehen klein und oval und nicht groß und halbkugelig wie bei den meisten nachtfliegenden Arten. Bei den meisten dieser am Tag fliegenden Arten ist die Summe der Augenbreite kleiner als die Breite der Stirn zwischen ihnen. Elliptisch — länglich, oval, mit ebenso abgerundeten Enden. Ausgewölbt — konvex, mit der Spitze der Kurve zum äußeren Rand gerichtet. Bezieht sich normalerweise auf die Form einer Flügelmarkierung. Falcate — gebogen oder gebogen, sichelförmig. Dieses Adjektiv wird häufig auf die Spitze des Vorderflügels angewendet. Faszikulat — gebündelt, insbesondere ein Bündel von Setae, die aus einer gemeinsamen Quelle stammen. Femur — das dritte Segment des Insektenbeins. Oft ein großes und längliches Segment, manchmal mit einigen Ornamenten oder identifizierenden Strukturen. Filiform — haar- oder fadenförmig, meist als Antenne bezeichnet. Flansch — ein vorstehender Grat oder Kragen, der Halt bietet. An den Spitzen der Eiablagelappen (Papillae anales) einiger weiblicher Falter befindet sich ein Flansch, wahrscheinlich als Anpassung an die Eiablage in hartem Boden. Falten — ein traditionell verwendeter Begriff für einen Längsabschnitt des hinteren Vorderflügels von Nachtfaltern in der Überfamilie Noctuoidea, der anterior von der Cubitalvene und ihrem Ast CuA2 und posterior von 1A+2A begrenzt wird. Dieser Bereich hat keine unterstützenden Venen und ist daher relativ schwach. Es ist manchmal anders gefärbt als die umgebenden Bereiche (normalerweise blasser) und enthält den Schlüsselbeinfleck und/oder den Mittelstrich, wenn diese Markierungen vorhanden sind. Vorderflügel — der vordere Flügel eines Insekts. Der Flügel, der mit dem zweiten Brustsegment (dem Mesothorax) verbunden ist. Merkmale des Vorderflügels sind oft wichtig bei der Identifizierung. Fransen — die Schuppen, Borsten oder Haare, die über den Rand einer Flügelmembran hinausragen. Frons — der Bereich des Gesichts, der dorsal (über) den Antennen liegt. Stirnhöcker — eine erhabene, sklerotisierte Struktur, die aus den Stirnen vieler Mottenarten hervorgeht. Es wird angenommen, dass diese Struktur verwendet wird, um nach dem Schlüpfen aus der Puppe aus dem Untergrund zu entkommen, und wird am häufigsten bei Arten gefunden, die in trockenen Umgebungen leben. Bei einigen Arten, die sich im Sand verpuppen, ist der Tuberculum frontalis sekundär verloren gegangen. Genitalien — die Geschlechtsorgane, einschließlich der dazugehörigen Strukturen. Merkmale der Genitalien werden oft zu Identifizierungszwecken verwendet. Einige Strukturen der Genitalien sind in intakten Exemplaren sichtbar, aber die meisten Charaktere erfordern eine Sektion zur Visualisierung. Haarstifte — lange, paarige, bürstenartige Pheromon-emittierende Organe an der Basis des ventralen Abdomens bei Männchen einiger Mottenarten. Harpe — eine stäbchenförmige sklerotisierte Struktur auf der mesialen Klappe der männlichen Genitalien einiger Motten, die aus dem dorsalen distalen Sacculus entspringt. Die Form der Harfe - insbesondere in Bezug auf die sackförmige Verlängerung - ist für die Identifizierung in der Gattung Euxoa nützlich. Hinterflügel — einer des zweiten Flügelpaares, das am dritten Segment des Thorax (dem Metathorax) befestigt ist. Holarktis – die zoogeographische Region, die den größten Teil der nördlichen Hemisphäre umfasst – Afrika nördlich der Sahara, Nordamerika einschließlich der nördlichen zwei Drittel Mexikos, ganz Europa und Asien südlich des Himalaya-Gebirges. Die Holarktis wird in Nearktis und Paläarktis unterteilt. Larve — (Plural: Larven). Das unreife Stadium zwischen Ei und Puppe. Bei Motten meist als Raupe bezeichnet. Bein — Das Insektenbein besteht aus einer Reihe von Segmenten. Ausgehend von den meisten basalen sind dies Coxa, Trochanter, Femur, Tibia und Tarsus. Längs — entlang der Längsachse einer Struktur orientiert. Gegenteil von quer. M1 — mediale Vene eins, der vorderste Ast der medialen Vene. Auf dem Vorderflügel der Noctuoidea erstreckt sich diese Vene vom vorderen Ende der Bandscheibenzelle bis zum äußeren Rand, zwischen R5 und M2. M2 — mediale Vene zwei, der zweite Ast der medialen Vene. Auf den Vorderflügeln der Noctuoidea erstreckt sich diese Vene vom hinteren Ende der Bandscheibenzelle bis zum äußeren Rand zwischen den Venen M1 und M3. M3 — mediale Vene drei, der dritte Ast der medialen Vene. Auf dem Vorderflügel der Noctuoidea erstreckt sich diese Vene vom hinteren Ende der Bandscheibenzelle nahe der Cubitusvene bis zum äußeren Rand zwischen den Venen M2 und CuA1. Randband — Ein dunkles, breites Band am äußeren Rand der Hinterflügel. Dieser Begriff ist normalerweise für eine breite Markierung reserviert, die viel dunkler als die Grundfarbe ist oder einen scharf begrenzten medialen Rand hat. Median — in der Mitte einer Struktur, entlang der Mittellinie. Medianfläche — der Teil des Flügels zwischen der antemedialen und postmedialen Linie. Technisch umfasst dieser Bereich den medianen und den postmedialen Bereich, aber diese Unterscheidung wird selten gemacht, da diese Bereiche normalerweise ähnlich eingefärbt sind. Mittlerer Strich — eine verdickte, kurze Linie, die sich medial in der unteren Hälfte des Vorderflügels befindet. Medianlinie — a, Querlinie im mittleren Bereich des Vorderflügels, normalerweise in der Nähe des Mittelflügels. Die Mittellinie ist typischerweise dunkler als der umgebende Flügel, einfach, dicker und weniger gut ausgeprägt als die anderen Querlinien der Noctuoidea. Mediane Vene — eine Längsvene zwischen Radius und Kubitus. Der Teil dieser Vene proximal zum Ende der Zelle des Vorderflügels ist im Laufe der Evolution bei den an dieser Stelle eingeschlossenen Motten verloren gegangen, aber ihre distalen Äste erstrecken sich vom Ende der Zelle bis zum äußeren Rand. Mesial — zur Mittellinie. Ein Synonym von basal und das Gegenteil von lateral und distal. Multivoltine — bezieht sich auf eine Art, die mehr als zwei Generationen pro Jahr hat. Nearctic — eine Unterregion der holarktischen zoogeographischen Region, die Nordamerika, die nördlichen zwei Drittel Mexikos und Grönland umfasst. Neotropisch — die zoogeographische Region, die Südmexiko, Mittelamerika, die Westindischen Inseln und Südamerika umfasst. Nachtfalter — ein gebräuchlicher Name, der für die meisten Mitglieder der Familien Erebidae, Euteliidae, Nolidae und Noctuidae verwendet wird, jedoch normalerweise die Unterfamilien Arctiinae und Lymantriinae der Erebidae ausschließt. Dieser gebräuchliche Name basiert auf der Tatsache, dass diese Falter bis vor kurzem in der Familie Noctuidae zusammengefaßt wurden. Synonym für Eulenmotte. Nachtaktiv — nachts aktiv. Die meisten Falter sind nachtaktiv und werden als nachtaktiv bezeichnet. Ocellus — ein Begriff, der sich auf das Vorhandensein eines zentralen dunklen Flecks (Pupille) innerhalb eines anderen Flecks bezieht. Wird normalerweise für den orbicularen Fleck von Nachtfaltern verwendet. Orbikularer Punkt — ein runder oder ovaler Fleck in der Mitte der Scheibenzelle des Vorderflügels, zwischen der antemedialen und der medianen Linie. Dieser Fleck ist bei den meisten Nachtfaltern vorhanden. Der Umriss des Flecks ist normalerweise dunkler als der umgebende Flügel und seine Mitte kann einen dunkleren Fleck enthalten, der als Ocellus bezeichnet wird. Ostium bursae — die hintere äußere Öffnung des weiblichen Ductus bursae, die das männliche intromittierende Organ (Aedeagus) während der Kopulation aufnimmt. Das Ostium bursae befindet sich an der ventralen Seite des hinteren achten Abdominalsegments. Äußerer Rand — die äußere (seitliche) Kante des Flügels. Ovipositor — die eierlegende Struktur des Weibchens. Oft ein zylindrisches Rohr, das verwendet wird, um Eier an bestimmten Stellen abzulegen. Eiablagelappen – ein Paar sklerotisierter Fortsätze an der hinteren Spitze des weiblichen Abdomens, die zur Eiablage verwendet werden. Diese sind meistens konisch und werden oft von kurzen oder haarartigen Borsten bedeckt, können aber in ihrer Form modifiziert werden oder zusätzliche Flansche oder andere Strukturen tragen. Dies sind die einzigen Teile der weiblichen Genitalien, die ohne Sektion sichtbar sind. Auch Papillen anales genannt. Eiförmig — länglich, eiförmig. Eulenmotte — ein gebräuchlicher Name, der für die meisten Mitglieder der Familien Erebidae, Euteliidae, Nolidae und Noctuidae verwendet wird, jedoch normalerweise die Unterfamilien Arctiinae und Lymantriinae der Erebidae ausschließt. Dieser gebräuchliche Name basiert auf der Tatsache, dass diese Falter bis vor kurzem in der Familie Noctuidae eingeordnet wurden. Synonym für Nachtfalter. Paläarktis — die zoogeographische Region, die der Alte Welt Teil der Holarktis ist. Es umfasst Afrika nördlich der Sahara, ganz Europa und Asien nördlich des Himalaya-Gebirges Palp – eine segmentierte Struktur, die aus dem Labium oder Maxilla entsteht. Palpus — eine segmentierte Struktur aus dem Labium oder Maxilla. Papillae anales — ein Paar sklerotisierter Fortsätze an der hinteren Spitze des weiblichen Abdomens, die zur Eiablage verwendet werden. Diese sind meistens konisch und werden oft von kurzen oder haarartigen Borsten bedeckt, können jedoch in ihrer Form modifiziert werden oder zusätzliche Flansche oder andere Strukturen tragen. Dies sind die einzigen Teile der weiblichen Genitalien, die ohne Sektion sichtbar sind. Auch als Legelager oder Legelagerlappen bezeichnet. Patagonien — eine lappenartige Struktur, die vom Prothorax ausgeht und die Basis des Vorderflügels überlappt. Siehe Tegula. Pektinat — mit Ästen oder zahnähnlichen Strukturen. Bezieht sich oft auf eine Antenne oder die Fußwurzelkrallen. Phenogramm — ein Diagramm, das das jahreszeitliche Muster der Fangdaten einer Art darstellt, mit dem Datum auf der x-Achse und der Anzahl der Aufzeichnungen auf der y-Achse. Phänologie — die Lebensgeschichte oder der Lebenszyklus eines Organismus in Bezug auf die Entwicklung im Laufe der Zeit innerhalb einer einzigen Generation oder mehrerer Generationen über eine Saison. Pollex — eine daumenartige ventrale Projektion von der distalen Klappe einiger Motten in der Tribus Noctuini-insbesondere in der Gattung Xestia. Diese Struktur ähnelt einem Digitus, wird jedoch als separat abgeleitet betrachtet. Posterior — das "Schwanz"-Ende eines Organismus, im Gegensatz zum vorderen oder "Kopf"-Ende eines Organismus. Hinterer Rand — der hintere Rand des Vorderflügels, gegenüber dem Rippenrand. Wird auch als nachlaufender Rand bezeichnet. Postmediale Leitung — eine dünne Querlinie seitlich des Diskusflecks, typischerweise im distalen Drittel des Vorderflügels. Diese Linie ist normalerweise dunkler als der umgebende Flügel. Es ist oft doppelt, mit einer dunkleren medialen Komponente, und ist zwischen den Venen in der Noctuoidea ausgebogt. Der Teil dieser Linie seitlich des Diskusflecks ist normalerweise zum äußeren Rand hin konvex (ausgebogen). Proleg — ein Bauchbein, das auf Lepidoptera-Larven gefunden wurde. Sie sind fleischige Beine, die paarweise vorkommen, mit Reihen von Hakenstacheln an der Spitze, die Häkeln genannt werden. Proximal — in der Nähe des Körpers oder der Basis eines Organismus, im Gegensatz zu distal. Puppe — das Stadium zwischen Larve und Adult bei Insekten mit vollständiger oder holometaboler Metamorphose. Es ist ein nicht fressendes und nicht bewegliches Stadium, das bei Motten oft von einem Kokon umgeben ist. Quadrifid — ein Begriff, der ein spezifisches Verzweigungsmuster der Hinterflügelvenen beschreibt, bei dem die distale Cubitusvene vier Äste zu haben scheint: M2, M3, CuA1 und CuA2. Dieses Verzweigungsmuster ist in der Familie Erebidae und einigen Unterfamilien der Noctuidae (die als "Quadrifid noctuids" bezeichnet werden) vorhanden. Siehe trifid. Quadripectinate — eine kammartige Struktur bestehend aus vier Vorsprüngen pro Einheit. Bezieht sich normalerweise auf eine Antenne. Radiusvene — eine verzweigte Vene in der Nähe des vorderen Flügelrandes. Diese Ader hat typischerweise fünf Äste, nummeriert R1-R5, in der Noctuoidea. Reniformer Fleck — ein breiter C- oder nierenförmiger Scheibenfleck, der bei einigen Nachtfaltern am Ende der Scheibenzelle vorkommt. Dieser Fleck ist normalerweise dunkel umrandet und mit einer helleren Farbe gefüllt. Saccular Extension — ein distaler, stachelartiger Fortsatz des ventralen Sacculus der männlichen Genitalien, der typischerweise in der Gattung Euxoa der Noctuidae zu finden ist. Die Enden der sackförmigen Verlängerungen können oft ohne Präparation beobachtet werden, wenn die Schuppen vom distalen Abdomen entfernt werden. Sacculus — ein erweiterter basaler Teil der Klappe der männlichen Genitalien. Skala — eine abgeflachte, kutikuläre Verlängerung, die den Körper und die Flügel von Mitgliedern der Ordnung Lepidoptera bedeckt ("Lepidos" bedeutet "Schuppe" auf Griechisch). Diese Schuppen überlappen sich oft und enthalten Pigmente, die für die charakteristischen Farbmuster auf den Flügeln sorgen. Scape — das erste oder basalste Segment der Antenne. Sklerotisiert — gehärtet. Bezieht sich normalerweise auf einen Abschnitt des Exoskeletts oder eine bestimmte Struktur, die gehärtet und nicht weich und häutig ist. Seta — (Plural: Setae) eine haarähnliche Projektion der Epidermis oder lebenden Schicht des Exoskeletts. Wirbelsäule — ein Auswuchs des Exoskeletts, normalerweise dornenartig. Sporn — eine bewegliche Wirbelsäule. Bezieht sich oft auf eine vergrößerte oder anderweitig veränderte Wirbelsäule an den Beinen einiger Motten. Unterrandstreifen — ein dunkles Band in der Nähe des Randes der Hinterflügel einiger Motten. Unterscheidet sich von einem Randband dadurch, dass ein submarginales Band nicht bis zum Außenrand reicht. Subreniformer Fleck — ein Fleck im mittleren Bereich posterior ("unter") des nierenförmigen Flecks bei einigen Nachtfaltern. Beispiele finden sich in Papaipema und Catocala. Subterminal — befindet sich etwas proximal zum Ende der Struktur. Subterminal-Bereich — der Teil des Flügels, der sich zwischen der postmedialen und der subterminalen Linie befindet. Unterterminallinie — eine dünne, oft zickzack- oder gemusterte Querlinie nahe dem distalen Ende des Vorderflügels zwischen der postmedialen und der terminalen Linie. Sie ist einzeln, meist blasser als die Flügelgrundfarbe und geht bei der Noctuoidea oft eine dunkle Schattierung oder keilförmige Flecken voraus. Tagma — bei Insekten und anderen Arthropoden, eine Gruppe von Segmenten, die zu einer funktionellen Einheit (Körperregion) verschmolzen sind. Zum Beispiel besteht ein Insektenkörper aus drei Tagmata: Kopf, Brustkorb und Bauch. Tarsus — das fünfte und letzte Beinsegment, distal der Tibia. Besteht oft aus mehreren Segmenten und endet mit einem Paar Krallen. Tegula — eine kleine, klappenartige Struktur, die die Basis des Vorderflügels überlappt. Diese Struktur ist bei einigen Nachtfaltern anders gefärbt oder gemustert als die Vorderflügel und/oder der Brustkorb. Terminal — bezieht sich auf das Ende einer Struktur, das am weitesten von seiner Befestigungsbasis entfernt ist. Terminalbereich — der Teil des Flügels zwischen der Unterterminallinie und dem äußeren Rand. Klemmenlinie — eine dünne, quere Linie am Rand des Vorderflügels, an der Basis des Fransens. Diese Linie besteht bei vielen Mitgliedern des Noctuoidea Thorax oft aus einer Reihe von dunklen Flecken zwischen den Adern — das zweite oder mittlere Tagma eines Insekts. Ein Insekt besteht aus drei Tagmata: Kopf, Brustkorb und Bauch. Der Thorax selbst besteht aus drei Segmenten, die Prothorax, Mesothorax und Metathorax genannt werden. Die Flügel und Beine der Motten sind am Brustkorb befestigt. Tibia — das vierte Segment des Insektenbeins. Oft ein großes und längliches Segment mit einigen Ornamenten oder identifizierenden Strukturen. Tigermotte — ein gebräuchlicher Name für die Art im Stamm Arctiinae der Erebidae, von denen viele mit leuchtenden Farben kräftig gemustert sind. Nachlaufender Rand — der hintere Flügelrand, gegenüber dem Rippenrand. Auch Hinterrand genannt. Quer — über eine Struktur, im rechten Winkel zur Längsachse. Trifid — ein Begriff, der ein spezifisches Verzweigungsmuster der Hinterflügelvenen beschreibt, bei dem die distale Cubitusvene drei Äste zu haben scheint: M3, CuA1 und CuA2. Dieses Verzweigungsmuster ist in vielen Unterfamilien der Noctuidae (die als "Trifid noctuids" bezeichnet werden) vorhanden. Siehe Quadrifikat. Tuberkel — eine kleine, normalerweise abgerundete Ausstülpung. Büschel — eine Gruppe oder ein Bündel von Borsten, die aus einer Gruppe sehr eng verbundener Basen entstehen. Büschelmotte — ein gebräuchlicher Name für die Art in der Unterfamilie Lymantriinae der Erebidae. Dieser Name bezieht sich auf die Haarstifte und -büschel, die auf vielen Larven dieser Unterfamilie gefunden werden. Uncus — ein langer, hakenförmiger Mittellinienfortsatz des Tegumens (des dorsalen distalen Abdominalsegments), der bei vielen männlichen Motten vorkommt, der verwendet wird, um das Weibchen während der Paarung zu halten. Seine Form ist manchmal zur Identifizierung nützlich. Univoltine — bezieht sich auf eine Art, die eine Generation pro Jahr hat. Valva — Bei Männern entwickelten sich die breiten paarigen paddelartigen Organe aus dem seitlichen neunten Abdominalsegment. Die Klappen sind an der Basis angelenkt und werden verwendet, um das Ende des weiblichen Unterleibs während der Paarung zu greifen. Sie sind typischerweise in ihrer Form modifiziert und tragen zusätzliche Strukturen wie Klasper, Digitus und Korona. Die Klappenstruktur ist oft wichtig für die Identifizierung und ihre Enden sind normalerweise ohne Präparation sichtbar, nachdem die Schuppen von der Bauchspitze abgebürstet wurden. Klappe — siehe Valva Ventral — bezieht sich auf den Bauch oder die Unterseite eines Organismus. Zum Beispiel würde eine ventrale Ansicht das Tier von unten betrachten. Vernal — bezieht sich auf Insektenaktivität, die im Frühling des Jahres stattfindet. Vesica — der häutige, terminale Teil des Aedeagus. Die Blase wird vor der Paarung im Aedeagus kollabiert und während der Kopulation in das Weibchen gestülpt. Es ist erst nach der Dissektion sichtbar und muss aufgeblasen werden, um seine Form zu beobachten. Voltinismus — die Produktion einer bestimmten Anzahl von Generationen durch eine Art während eines bestimmten Jahres. Univoltin, Bivoltin oder Multivoltin sind beispielsweise Kategorien des Voltinismus. Während die Anzahl der Generationen, die sie während eines Jahres produzieren, für die meisten Arten begrenzt ist, variiert die Anzahl der Generationen manchmal je nach geografischer Lage oder dem günstigen Wetter eines bestimmten Jahres. W-Zeichen — ein relativ häufiges seitliches W-förmiges Merkmal der subterminalen Linie bei vielen Arten von Nachtfaltern, bei dem die Linie zickzackförmig ist, mit Zähnen, die sich bis oder nahe dem äußeren Rand der Adern M3 und CuA1 erstrecken. Getragen — ein altes oder anderweitig beschädigtes Mottenexemplar, von dem viele der Schuppen verloren gegangen sind. Abgenutzte Exemplare sind schwieriger zu identifizieren als frische.

Glossar Referenzen

Forbes WTM. 1954. Lepidoptera von New York und den Nachbarstaaten. Landwirtschaftliche Experimentierstation der Cornell University. Memoiren 329. 433 pp.

Gordh, G. und D.H. Headrick. 2001. Ein Wörterbuch der Entomologie. CABI Publishing, New York, NY. ix+1032 S. (2010 Ergänzung verfügbar)

Triplehorn, C. A. und N. F. Johnson. 2005. Borror und Delongs Einführung in das Studium der Insekten, 7. Auflage. Thomson-Bücher/Cole. Belmont, CA. x+864 S.


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Online-Lerntools für Biologie

Im Internet stehen viele interessante Tools zur Verfügung, die über die verschiedenen Themen der Biologie informieren. Hier sind einige für den Anfang:

Getting Involved with Citizen Science

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Volunteer Opportunities to Explore Biology

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Preparing for a Career in Biology

It's never too early to explore different career options available for a biologist. There are resources available to help with general career preparation, as well as others that provide information about various career opportunities.

There are also more general tools that can help you search for jobs out there. While we do not endorse the following search tools, they may be helpful to you in understanding what types of jobs are available, and in searching for a job or preparing for the job search.


Help identifying a moth - Biology

Motten are insect closely related to butterflies. Both belong to the order Lepidoptera. The differences between butterflies and moths is more than just taxonomy. Scientists have identified some 200,000 species of moths world wide and suspect there may be as many as five times that amount.

Moth Description

Moths often have feather like antennae with no club at the end. When perched, their wings lay flat. Moths tend to have thick hairy bodies and more earth tone coloured wings. Moths are usually active at night and rest during the day in a preferred wooded habitat.

Moths have very long proboscis, or tongues, which they use to suck nectar or other fluids. These proboscis are very tightly coiled not in use, like a hosepipe. When in use, the proboscis are uncoiled to their full length and in some species, that length is remarkably long. The Hummingbird Moth has a tongue that is actually longer than its whole body. The Darwin’s Hawk moth of Madagascar has a proboscis nearly 13 inches long, evolved, no doubt, to enable feeding on deep throated orchids which grow in that region.

Not all Moths have long tongues. In some, the proboscis is very short, an adaptation which enables easy and effective piercing of fruit.

In some, there is no feeding mechanism at all. There are adults of some species that do not take in any food. Their brief lives as an adult are spent reproducing and they are able to acquire all of the energy needed for this from the fat stored in the body by the caterpillar.

A moths antennae, palps, legs and many other parts of the body are studded with sense receptors that are used to smell. The sense of smell is used for finding food (usually flower nectar) and for finding mates (the female smelling the males pheromones). Pheromones can be dispersed through the tibia segment of the leg, scales on the wings or from the abdomen. Pheromones released by females can be detected by the males from as much as 8 kilometres away.

Moth Camouflage

Camouflage is a great defence in avoiding detection by a hungry predator. Some moths look just like lichen, others look exactly like the bark of trees native to their habitat. It has even been noticed that in city areas where smoke pollution is strong, some moths have actually developed a darker colouration than the same species that live in less polluted areas.

Another effective form of camouflage is colouration which can confuse a predator into either striking at a none vital part of the moths body or into missing it all together. The lines and spots on these moths would make aiming in on it difficult, especially when it is moving.

Another form of defence is where the moth takes on the appearance of a larger/or more threatening creature. This amazing ability is called ‘mimicry’. This form of defence ranges from caterpillars with tails that look like a large venomous snakes head, to moths and butterflies whose markings make them appear to be large birds.

Moth Vision

Moths (like many other adult insects) have compound eyes and simple eyes. These eyes are made up of many hexagonal lens/corneas which focus light from each part of the insects field of view onto a rhabdome (the equivalent of our retina). An optic nerve then carries this information to the insects brain. They see very differently from us. they can see ultraviolet rays (which are invisible to us).

The vision of Moths changes radically in their different stages of life.

Moth caterpillars can barely see at all. They have simple eyes (ocelli) which can only differentiate dark from light. They cannot form an image. They are composed of photoreceptors (light-sensitive cells) and pigments. Most caterpillars have a semi-circular ring of six ocelli on each side of the head.

Moth Senses

A caterpillars ‘fuzz’ gives it its sense of touch. Caterpillars sense touch using long hairs (called tactile setae) that grow through holes all over their hard exoskeleton. These hairs are attached to nerve cells and relay information about the touch to the insects brain.

Setae (sensory hairs) on the insects entire body (including the antennae) can feel the environment. They also give the insect information about the wind while it is flying.

Moth Navigation

Moths navigate by two methods. They use the moon and stars when available and geomagnetic clues when light sources are obscured.

Moth Behaviour

Moths heat up their flight muscles by vibrating their wings, since they do not have the radiant energy of the sun (being nocturnal) at their disposal to serve that purpose.

Other interesting facts about Moths

Night-blooming flowers usually depend on moths (or bats) for pollination, and artificial lighting can draw moths away from the flowers, affecting the plants ability to reproduce. A way to prevent this is to put a cloth or netting around the lamp. Another way is using a coloured light bulb (preferably red). This will take the moths attention away from the light while still providing light to see by.

Despite being framed for eating clothing, most moth adults do not eat at all. Most like the Luna, Polyphemus, Atlas, Prometheus, Cercropia and other large moths do not have mouths. When they do eat, moths will drink nectar. Only one species of moth eat wool. The adults do not eat but the larvae will eat through wool clothing.

The study of Moths (and Butterflies) is known as ‘lepidoptery’, and biologists that specialise in either are called ‘lepidopterists’. As a pastime, watching Moths (and Butterflies) is known as ‘mothing’ and ‘butterflying’.

Moths, and particularly their caterpillars, are a major agricultural pest in many parts of the world. The caterpillar of the gypsy moth (Lymantria dispar) causes severe damage to forests in the northeast United States, where it is an invasive species. In temperate climates, the codling moth causes extensive damage, especially to fruit farms. In tropical and subtropical climates, the diamondback moth (Plutella xylostella) is perhaps the most serious pest of brassicaceous crops (the mustard family or cabbage family).

Butterflies and moths hear sounds through their wings.

Thousands of tiny scales and hairs cover moths wings, not powder.

Butterflies and moths both have an organ called the Johnston’s organ which is at the base of a butterfly or moths antennae. This organ are responsible for maintaining the butterflys sense of balance and orientation, especially during flight.

A Cecropia moth has the ability to smell his mate up to 7 miles away with his feathery antennae.

The Sphinx Hawk moth is the fastest moth in the world, capable of reaching speeds over 30 miles per hour.


Schaden

The larval stages feed on grass leaves using their chewing and biting mouthpart and can cause extensive damage. They feed only after sunset during dusk or at night. They prefer hot and dry grassy areas like banks and steep slopes, where drought stress can be a greater problem. The first four larval stages feed superficially on the upper leaf surface of the grass, so the injury is often overlooked. Sodworms in the fifth and sixth larval stages cause serious damage to the grass by chewing the entire leaf blades. The initial symptoms are small-sized patches, which become yellow-brown in midsummer (Figure 3). These patches quickly coalesce in dry weather to form large, dry patches of turfgrass, which can easily be confused with drought symptoms. Additional evidence can be provided by birds, which feed more than usual on sod webworm larvae. Grasses can recover if the infestation is not too severe and if proper cultural practices have been followed.

Figure 3. Larva, pupa, and damage caused by sod webworms. Source: Steven Arthurs, University of Florida*


Identify Moths and Other Insects

With more than 10,000 species of moths in North America alone, it can be a bit overwhelming to begin identifying moths for the first time. You may also find a whole variety of other types of insect arrive at your sheet besides moths, including lacewings, stoneflies, alderflies and dobsonflies, caddisflies, and mayflies. While some of these other types of insects may appear moth-like, you can tell moths apart by the scales that cover their wings, bodies, and even legs—most moths appear furry!

A moth showing characteristic scaled body and wings. “Unidentified Moth” by Danny Chapman, CC-BY 2.0

The types of moths that arrive at your sheet will be influenced by the location, time of day, season, light source, nearby habitat, and the presence or absence of other nearby artificial light sources. To tell individual moth species apart, start with moth guidebooks—they are great for identifying large and distinct species, and many also provide images of the caterpillars of moth species as well. For trickier species, use online communities like BugGuide.net, Project Noah, and What’s That Bug, which have photos of moth species already identified and allow users to submit their own photos for identification by a community of experts.


Reverse chemical ecology at the service of conservation biology

Chemical ecology is the study of the chemical languages, cues, and mechanisms controlling interactions among living beings, including communication among individuals of the same species and between organisms and their environment. Organisms use chemicals to lure their mates, associate with symbionts, deter enemies, and fend off pathogens (1). Since the identification of the silkworm moth sex pheromone almost six decades ago (2), chemical ecologists have been deciphering hundreds of these “Rosetta Stones” (3) by using bioassay-guided protocols. This conventional chemical ecology approach is based on an invasive process of extracting secretions from chemical signal (semiochemical) senders (e.g., female moths), separating extracts into fractions, using receivers (e.g., male moths) to assist in the identification of active ingredients and, finally, by elucidating chemical structures and synthesis. The state-of-the-art techniques in chemical ecology have reduced analysis to even single individuals in many cases, but it is still too invasive for studying endangered or vulnerable species. In PNAS (4), a multidisciplinary group of scientists from China, Italy, and France apply tools of reverse chemical ecology (5) to study chemical communication in the giant panda, Ailuropoda melanoleuca, a vulnerable species endemic to China.

The giant panda has an obligate bamboo diet and a carnivorous digestive system (6), which leads to a sedentary life with a limited reproduction rate, resulting in only a single offspring every other year. This mismatch of lifestyle and physiology coupled with fragmented habitats in its native environment in southwest China placed the giant panda on a list of endangered species until last year. Conservation campaigns would benefit from understanding at the molecular level how the giant pandas communicate among themselves and with the environment. Zhuet al. (4) use genomics, proteomics, functional analysis, and structural biology to get a better understanding of chemical communication and host–plant interactions in the giant panda. First, the authors analyze the panda genome to identify putative odorant-binding protein (OBP) genes. OBPs have been identified by two independent groups almost simultaneously in the sensillum lymph of moths (7) and bovine nasal mucous (8). Their role in olfaction is still a matter of considerable debate, but it has been well established that, at a minimum, they are carriers of odorants from the external environment (air) through the aqueous compartments surrounding odorant receptors. In insects, OBP expression is more restricted to the sensillum lymph surrounding receptors (9), but in vertebrates OBPs are also involved in transporting semiochemicals from the site of production to the external environment (10). In short, in vertebrates OBPs are involved in the delivery and uptake of semiochemicals. Zhuet al. (4) identify in the panda genome two OBPs, AimelOBP3 and AimelOBP5, of particular interest, given their sequence similarities to a salivary protein involved in releasing and detecting pig pheromone (10) and a human nose OBP (11), respectively. By using proteomics approaches and samples collected during regular health examinations, Zhu et al. (4) demonstrate that indeed these proteins are expressed in both the nasal mucus and saliva of the giant panda. Functional analysis showed that these two proteins have different binding preferences. AimelOBP5 has a binding preference for fatty acids and no binding to aldehydes and most plant volatile compounds, including those derived from bamboo. In contrast, AimelOPB3 displays a high affinity for long-chain unsaturated aldehydes and natural terpenoids. Although constituents of pheromones of the giant panda are yet to be identified, these findings suggest a possible parallel with the Asian elephant, which uses (Z)-7-dodecen-1-yl acetate, a common constituent of moth sex pheromone systems (12), as their own sex pheromone (13). Additionally, the high affinity of AimelOBP3 to the terpenoid cedrol is of particular interest, because this semiochemical is a key constituent of the bouquet emitted by spring bamboo shoots (14). Semiochemicals that attract the giant panda to bamboo (plant kairomone) may help conservation efforts by improving attraction and enticing the giant panda to feed on supplemental nutrition, such as “the panda bread” (15). On the other hand, panda-produced odorants, particularly male-emitted pheromones, may be invaluable in conservation efforts. One possible application is the use of male-produced odorants (pheromones) to enhance sexual motivation (15).

To gain more insights into the putative pheromones carried by AimelOBP3, the author studied the 3D structure of AimelOBP3. Like other vertebrate OBPs, AimelOBP3 belongs to the lipocalin family, with a β-barrel formed by eight-stranded, antiparallel β-sheets, which are rolled up in a cylindrical shape (Fig. 1EIN). An α-helix flanking the barrel is followed by a ninth β-sheet and an unstructured C terminus (Fig. 1C). A loop in the N terminus covers the binding pocket. Whereas insect OBPs require three disulfide bridges for proper folding (16), AimelOBP3 needs only one disulfide bond to link β-strand-4 to the C-terminal segment (16). Although functionally similar, insect OBPs have a completely different folding. As exemplified by an OBP from the southern house mosquito, Culex quinquefasciatus, CquiOBP1 (17), insect OBPs are helical-rich (Fig. 1B), with binding pockets covered by a C-terminal segment. Further analysis by Zhu et al. (4) shows that (Z)-11-tetradecen-1-yl acetate appears to be an excellent ligand for AimelOBP3, thus suggesting that the giant panda pheromone system might involve this or related aldehydes. Rome was not built in a day, nor does the article by Zhu et al. (4) have answers to all of the questions, but it does shed light on chemical communication of the giant panda and possible applications in conservation biology.

Structures of the odorant-binding proteins from the giant panda, AimelOBP3 (4), and the southern house mosquito, Cx. Quinquefasciatus, CquiOBP1 (17). Whereas AimelOBP3 (EIN und C), like other vertebrate OBPs, show a lipocalin folding, insect OBPs like CquiOBP1 (B und D) are helical-rich. The binding cavity of the former is covered by a loop closer to the N terminus, whereas the binding pocket of the latter is covered by an unstructured segment in the C terminus (see arrows in EIN und B). Figure prepared with University of California, San Francisco Chimera software. Rainbow colored representations with N and C terminals in blue and red, respectively.

For the last six decades, chemical ecology has unraveled intricacies in animal communication and contributed significantly to improving the human condition. Sex pheromones and other semiochemicals have been used for surveillance (18), mass trapping, Zhu et al. use genomics, proteomics, functional analysis, and structural biology to get a better understanding of chemical communication and host–plant interactions in the giant panda. attract-and-kill (19), and mating disruption (20) strategies aimed at insect pests as well as insects of medical importance (21). The savings for the environment for reduced use of agricultural chemicals are enormous and the direct benefits to growers are tangible (22). Molecules that have a signaling or defensive value in nature, such as ivermectin, cyclosporine, FK-506, and taxol, prove to be useful to humans (1). Additionally, chemical ecology may serve conservation biology. Pheromone-based monitoring is already used for assessing the conservation status of many threatened species (23, 24). With their reverse and noninvasive approach, Zhu et al. (4) pave the way for chemical ecology to serve conservation biology by assisting in ongoing programs aimed at saving the fragile population of merely 1,864 giant pandas remaining in the wild (25).


Integrierte Schädlingsbekämpfung

The gypsy moth is an important invasive pest of many forest and shade trees in Michigan and across much of the northeastern United States. This foliage-feeding insect, which is native to Europe, was introduced into Massachusetts in 1869 by a misguided naturalist. Gypsy moth has been slowly spreading across the U.S. and Canada. The first gypsy moth outbreaks in Michigan occurred in the mid-1980s in Midland and Clare counties in the central part of Lower Michigan. Since then, gypsy moth has become established in all Michigan counties and most of the state has experienced one or more gypsy moth outbreaks.

The gypsy moth can be an annoying pest in residential, urban and rural areas as well as forests. Gypsy moth caterpillars, the immature &ldquolarval&rdquo stage, feed on the leaves of more than 300 species of trees. They especially like oaks but many other trees are also good hosts. During an outbreak, the density of gypsy moth caterpillars can be so high that many host trees are heavily or even completely defoliated. The abundance of large, hairy caterpillars and the resulting rain of frass (fecal pellets) from infested trees is unpleasant and can be distressing, especially for people who have not experienced a gypsy moth outbreak before.

Here are frequently asked questions and answers by residents during gypsy moth outbreaks.

How do I know if I have gypsy moth feeding on my trees?

Many insects will feed on tree leaves, but there is only one gypsy moth. Gypsy moth caterpillars have pairs of red and blue spots along the back and long, dark hairs. They feed on leaves of oaks and other preferred host trees including aspen, apple, basswood, birch, crabapple, willow and many other types of trees in early and mid-summer, usually from mid- or late May until early July.

Gypsy moth larva. Photo by Jon Yuschock, Bugwood.org.

Eastern tent caterpillar (Malacosoma americana F), for example, is a native insect that makes silk tents in apple, crabapple and cherry trees. It feeds early in spring but rarely causes severe defoliation.

Eastern tent caterpillar. Photo by Robert F. Bassett, USDA Forest Service, Bugwood.org.

Fall webworm (Hyphantria cunea F), another native insect, feeds in late summer and fall on many different species of hardwood trees. The light colored caterpillars wrap silk webbing around leaves as they feed. Although the large webs can be unsightly, the late summer defoliation does not affect the tree&rsquos health.

Fall webworm. Photo by Eric Rebek, Oklahoma State University, Bugwood.org.

Gypsy moth caterpillars spin reddish brown cocoons in late June or July. Over the next one to two weeks, the caterpillars develop into moths, a process called pupation. Many other insects feed on oak trees and are sometimes mistaken for gypsy moth.

Gypsy moth larva and feeding damage. Photo by Bill McNee, Wisconsin Department of Natural Resources, Bugwood.org. Gypsy moth pupate in reddish brown cocoons. Photo by USDA APHIS PPQ, Bugwood.org.

Adult moths emerge from cocoons, usually in July or early August. The moths live only a few days and do not feed. Adult males are brown with dark markings on the wings and are active fliers. Adult females have white wings with black chevron markings, but do not fly. Each female lays one tan egg mass, which she covers with a dense mat of tiny hairs from her body. Egg masses may be small, about the size of a quarter, or up to 3 inches long. Egg masses are laid in July or August, overwinter and hatch the following April or May.

Female moth and egg mass. Photo by Karla Salp, Washington State Department of Agriculture, Bugwood.org.

Has gypsy moth killed my tree?

An oak or other hardwood tree that is completely defoliated by gypsy moth caterpillars may look as if it's dead. However, most of these trees will &ldquore-flush&rdquo and produce a second set of leaf buds, usually by late July. This second set of leaves will provide enough energy for the tree to survive winter. Severe defoliation does stress the tree, but trees can usually tolerate even complete defoliation for a few years. If trees are affected by other stress factors such as severe drought, disease or poor growing conditions, there is a greater chance severe defoliation will lead to mortality.

Also, when conifer trees such as spruce, pine, fir and Douglas-fir are severely defoliated, they will probably die. Conifer trees produce buds in late summer and have no ability to re-flush if they are defoliated. Gypsy moth caterpillars seldom feed on conifers unless populations are high and most of the leaves on oaks and other preferred hosts have already been consumed.

Defoliated trees. Photo by Bill McNee, Wisconsin Department of Natural Resources, Bugwood.org.

How can I keep my trees healthy?

Drought stress can be a problem for trees that are heavily defoliated. The best thing you can do for your trees is to water them once a week during dry periods in the summer and fall. Let a hose run slowly near the base of the tree for a few hours once a week. Alternatively, place a sprinkler between the trunk and the drip line of the canopy. Set an empty can or plastic container near the sprinkler and let the sprinkler run until an inch of water has accumulated in the container. Avoid compacting the soil or damaging the root system of trees, which can affect water uptake.

Also, be careful with lawn mowers, weed whips, snow shovels and other equipment. Wounds increase the risk that trees will become infected by disease.

Is there anything I can do to help reduce gypsy moths in my yard?

You bet! Search for gypsy moth egg masses on trees, firewood and outdoor furniture. Scrape egg masses into a bucket or similar container filled with soapy water, or burn or bury the egg masses. Don&rsquot leave the eggs or bits of egg mass on the ground &ndash those eggs can often hatch the following spring.

Gypsy moth egg masses on a tree trunk. Photo by Karla Salp, Washington State Department of Agriculture, Bugwood.org.

Will gypsy moth pheromone traps help prevent or reduce defoliation?

No! Pheromone traps are used by scientists and pest managers to detect Neu gypsy moth populations in uninfested areas. These traps, which are baited with the sex pheromone produced by female gypsy moths, only capture male moths and will have no effect on the current or future gypsy moth populations. Setting pheromone traps in Michigan, where gypsy moth has been established for decades, will not affect the abundance of caterpillars, nor reduce defoliation this year or in future years.

Red Delta trap on tree. Photo by USDA APHIS PPQ, Bugwood.org. Green Delta trap on tree. Photo by Chris Evans, University of Illinois, Bugwood.org.

Many natural enemies including mice, some birds and predatory insects feed on gypsy moths at various life stages. Several insect parasitoids, which are highly specialized types of wasps or fly species, attack gypsy moth eggs, caterpillars or pupae. You can encourage these natural enemies by avoiding the use of broad-spectrum insecticides and providing habitat for birds and predators.

Calasoma sycophanta, the gypsy moth hunter. Photo by Pennsylvania Department of Conservation and Natural Resources, Bugwood.org.

A virus disease (nucleopolyhedrosis virus, or NPV) that affects caterpillars usually causes gypsy moth outbreaks to collapse after two or three years of heavy defoliation. The gypsy moth fungus Entomophaga maimaiga can also kill large numbers of caterpillars in some years.

Some residents use Bt (Bacillus thuringiensis div. kurstaki) to protect landscape trees from severe defoliation. Bt is applied by spraying leaves on the host trees one to two weeks after eggs have hatched. Young caterpillars are more vulnerable to Bt and controlling these early stages will protect trees from severe defoliation. Caterpillars must consume leaves that have been recently sprayed for the Bt to be effective simply coming into contact with sprayed leaves will have no effect.

Bt is not harmful to humans or other mammals, birds, fish or other animals. Bt products, which are approved for organic farms and gardens, also have little impact on beneficial insects, including predators, parasitoids and pollinators. You can spray Bt yourself or hire a professional arborist or tree care service to spray trees. If your trees are large, it is often a good idea to hire professionals who have equipment to get the Bt into the canopy where the caterpillars will feed. For more information about using Bt, see our publication &ldquoBtk: One management option for gypsy moth.&rdquo

Several types of conventional insecticides can be used to control gypsy moth caterpillars on landscape trees. It is best to apply any insecticide when caterpillars are young to limit defoliation. Many conventional insecticide products are applied by spraying the host trees where the caterpillars are feeding. This can be effective but will likely affect non-target species including beneficial insect predators, pollinators and parasitoids.

Other types of insecticides are injected into the base of the trunk of a tree. Trees transport the insecticide up the trunk to the leaves where the gypsy moth caterpillars are feeding. Insecticide products with the active ingredient emamectin benzoate, for example, should effectively control gypsy moth. Check with MSU Plant & Pest Diagnostics if you have questions about whether a specific insecticide product will control gypsy moth.

Will I have to deal with gypsy moth next year?

Gypsy moth populations typically remain high for two to three years then collapse and return to low levels. This population collapse usually is the result of a virus disease called NPV that affects gypsy moth caterpillars. When populations are high, the caterpillars compete with one another for food and resting spots. Stressed caterpillars become more susceptible to the NPV disease. After a year or two of heavy defoliation, the NPV disease, in combination with a fungal disease and other natural enemies, will generally control the outbreak. Gypsy moth populations usually remain at low levels for five to 10 years and sometimes longer. Eventually, some factor triggers another outbreak and a new cycle begins.

NPV larval cadaver. Photo by Steven Katovich, Bugwood.org.

Can't we just get rid of ALL the gypsy moths?

Nö. Gypsy moth is here to stay and is a part of Michigan's forest and urban forest ecosystems. You can, however, help keep gypsy moth from spreading into states that are not yet infested. Gypsy moth females like to lay their egg masses in dark, protected locations such as the underside of lawn chairs or picnic tables or on firewood. Egg masses may also be found on recreational vehicles or trailers or in the wheel wells of cars.

Accidentally transporting egg masses to a new location can result in a new gypsy moth population that will cause headaches for other people. Be sure you know what a gypsy moth egg mass looks like. Inspect firewood, vehicles, lawn furniture and other outdoor items that might have egg masses before moving them out of state. If you find egg masses, scrape them off into a bucket of soapy water or burn or bury them.


Schau das Video: HILFE!was zur Hölle ist das??????Motteneier?Spinnen? (September 2022).


Bemerkungen:

  1. Isam

    Sehr, sehr

  2. Faegor

    Du lässt den Fehler zu. Schreib mir per PN.

  3. Tojazahn

    Bravo, this excellent thought has to be precisely on purpose

  4. Rafiq

    Ich kann ihr nicht widersprechen.

  5. Roderick

    Maßgebliche Sichtweise, lustig ...



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